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4-Amino-5-formylamino-uracil
4-Amino-5-formylamino-uracil | 10184-00-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Amino-5-formylamino-uracil
英文别名
6-Amino-5-formamido-uracil;N-(6-amino-2,4-dioxo-1H-pyrimidin-5-yl)formamide
CAS
10184-00-6
化学式
C
5
H
6
N
4
O
3
mdl
MFCD10574669
分子量
170.128
InChiKey
RXFCLTUTLJGYOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
>330 °C
密度:
1.62±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-2
重原子数:
12
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
113
氢给体数:
4
氢受体数:
4
安全信息
海关编码:
2933599090
SDS
SDS:08e3e78c8fdbd2c1a364bef8ea0f0cf9
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
N-(6-氨基-1,2,3,4-四氢-1-甲基-2,4-二氧代-5-嘧啶基)甲酰胺
4-Amino-5-formylamino-3-methyluracil
14785-95-6
C
6
H
8
N
4
O
3
184.155
6-氨基-5-甲酰氨基-1,3-二甲基尿嘧啶
1,3-dimethyl-4-amino-5-(formylamino)uracil
7597-60-6
C
7
H
10
N
4
O
3
198.181
反应信息
作为反应物:
描述:
4-Amino-5-formylamino-uracil
在
双氧水
作用下, 以
甲酸
为溶剂, 生成
酸草醯脲
参考文献:
名称:
Yamamoto,H.; Pfleiderer,W., Chemische Berichte, 1973, vol. 106, p. 3194 - 3202
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
甲酸
、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成
4-Amino-5-formylamino-uracil
参考文献:
名称:
Traube, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 1383,3044
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Ishidate et al., Pharmaceutical Bulletin, 1955, vol. 3, p. 224
作者:
Ishidate et al.
DOI:
——
日期:
——
Bobranski; Sydnowiedski, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1948, vol. 37, p. 62
作者:
Bobranski、Sydnowiedski
DOI:
——
日期:
——
DE843853
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
Bredereck; Hennig; Pfleiderer, Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 325
作者:
Bredereck、Hennig、Pfleiderer
DOI:
——
日期:
——
Chmelewskii; Abramowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 1970,1972;engl.Ausg.S.2012,2014
作者:
Chmelewskii、Abramowa
DOI:
——
日期:
——
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