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3-硝基-9h-咔唑 | 3077-85-8

中文名称
3-硝基-9h-咔唑
中文别名
3-硝基-9H-咔唑;3-硝基咔唑
英文名称
3-Nitro-carbazol
英文别名
3-nitrocarbazole;3-nitro-9H-carbazole
3-硝基-9h-咔唑化学式
CAS
3077-85-8
化学式
C12H8N2O2
mdl
MFCD00034691
分子量
212.208
InChiKey
ZYNHZTIMNJKVLK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    216-217℃
  • 沸点:
    449℃
  • 密度:
    1.435
  • 闪点:
    225℃
  • 溶解度:
    DMSO(轻微)、乙醇(轻微、加热)、甲醇(非常轻微、加热)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    61.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • 储存条件:
    2-8°C,存放在干燥且密封的环境中。

SDS

SDS:8d17fa110ff6c1cc7dd9ce9600f3f9ca
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3
    • 4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-硝基-9h-咔唑 在 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基溴化铵 、 sodium hydride 、 一水合肼 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醇 为溶剂, 反应 1.42h, 生成 3-氨基-9-乙基咔唑
    参考文献:
    名称:
    Carbazole N-substituent effect upon DTMA: stabilizing and photochromic modulating
    摘要:
    Dithienylmaleimide derivatives 7-27 were synthesized by introducing N-substituted carbazole for photo-stabilizing purpose, and the structures were fully confirmed. The photochromism and photo-stability were recorded via UV-vis spectra. Only ortho compounds 8-17 with N-substituents on carbazole moiety showed escalated photochromic change, while compound 7 and the para counterparts 18-27 showed no appreciable photochromism. Additionally, compounds 8-18 exhibited good photo-stability except 17 under 254 nm irradiation. The unstability of 17 may probably due to overrunning hindrance. These photochromic patterns indicated that hindrance and electronic effect mutually paid a decisive influence on the photochromism and photo-stability, which potentially exploited a new way to construct novel photochromic materials with regulable and conceivable performance. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.07.040
  • 作为产物: