(E)-1-(2,5-dichloro-3-thienyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-1-(2,5-dichloro-3-thienyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-1-(2,5-dichlorothiophen-3-yl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₅H₁₂Cl₂O₃S
• 分子量: 343.23
• InChiKey: RFTOANUGKVZANQ-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(2,5-dichloro-3-thienyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Mistry; Desai; Intwala, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2013, vol. 23, # 2, p. 201 - 206

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯-3-乙酰基噻吩 、 3,4-二甲氧基苯甲醛 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (E)-1-(2,5-dichloro-3-thienyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Mistry; Desai; Intwala, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2013, vol. 23, # 2, p. 201 - 206

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel Pyrimidine Derivatives from 2,5-Dichloro-3-acetylthienyl Chalcones as Antifungal, Antitubercular and Cytotoxic Agents: Design, Synthesis, Biological Activity and Docking Study
  作者：BONTHA VENKATA SUBRAHMANYA LOKESH、Y. RAJENDRA PRASAD、AFZAL BASHA SHAIK

  DOI：10.14233/ajchem.2019.21747

  日期：2019.5.25

  more potent. Compound 5 with 2",4"-dichlorophenyl moiety was shown with good antitubercular activity (MIC = 6.2 μg/mL) against Mycobacterium tuberculosis H37Rv (MTB) stain. They have also tested for in vitro cytotoxicity activity against DU-145 prostate cancer cell lines. In which the compound 15 with 4"-pyridinyl moiety (IC50 = 2.0 ± 0.1 μg/mL) and compound 17 with 2"-pyrrolyl moiety (IC50 = 6.0 ±

  以2,5-二氯-3-乙酰基噻吩基查尔酮为原料，在KOH和乙醇存在下，与盐酸胍反应回流6小时，合成了20种新型嘧啶衍生物。通过ATR-FTIR、1H NMR、13C NMR、质谱评估了它们的结构表征。还对它们的抗真菌、抗结核和细胞毒性活性进行了筛选。它们对黑曲霉和热带念珠菌表现出良好的抗真菌活性 (MIC = 32-125 μg/mL)，但具有 4"-吡啶基部分的化合物 15 (MIC = 8.00 μg/mL) 更有效。具有 2"-吡啶基部分的化合物 5 更有效。 ,4"-二氯苯基部分对结核分枝杆菌 H37Rv (MTB) 染色剂具有良好的抗结核活性 (MIC = 6.2 μg/mL)。他们还测试了针对 DU-145 前列腺癌细胞系的体外细胞毒性活性。具有 4"-吡啶基部分的化合物 15 (IC50 = 2.0 ± 0.1 μg/mL) 和具有 2"-吡咯基部分的化合物 17 (IC50 =
• Mistry; Desai; Intwala, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2013, vol. 23, # 2, p. 201 - 206
  作者：Mistry、Desai、Intwala

  DOI：——

  日期：——