2-(p-acetylphenoxy)-2-methylpropionic acid | 52179-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(p-acetylphenoxy)-2-methylpropionic acid
• 英文别名: 2-(4-acetyl-2-phenoxy)-2-methylpropanoic acid；2-(4-acetylphenoxy)-2-methylpropanoic acid；p-acetylphenoxy-isobutyric acid；2-(4-acetylphenoxy)-2-methylpropionic acid；2-(4-Acetylphenoxy)-2-methylpropionsaeure
• CAS: 52179-07-4
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: CDUYSGJRDZEJPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109 °C
• 沸点：
  383.7±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-acetylphenoxy)-2-methylpropionic acid 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 methyl 2-(p-acetylphenoxy)-2-methylpropionate
  参考文献：
  名称：

  Halocyclopropyl substituted phenoxyalkanoic acids

  摘要：

  含有降胆固醇活性的卤代环丙基取代的苯氧基烷酸及其酯类，可以通过几种替代合成方法制备，其中关键反应包括取代苯基烯烃与卡宾源相互作用以引入卤代环丙基基团，以及在碱存在下，取代酚与氯仿和较低的烷酮，或与较低烷基α-溴代烷酸酯反应，形成苯氧基烷酸基团。

  公开号：

  US03948973A1
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙酮 在 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-(p-acetylphenoxy)-2-methylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  From Tethered to Freestanding Stabilizers of 14‐3‐3 Protein‐Protein Interactions through Fragment Linking

  摘要：

  摘要稳定蛋白质-蛋白质相互作用（PPIs）的小分子是化学生物学和药物发现中一种前景广阔的策略。然而，系统性地发现 PPI 稳定剂在很大程度上仍是一个尚未解决的难题。在此，我们报告了一种针对 14-3-3 和来自雌激素受体α（ERα）蛋白的多肽界面的片段连接方法。我们对两类片段--共价片段和非共价片段--进行了共晶体化，随后将它们连接起来，形成了一种非共价混合分子，其中原始片段的相互作用在很大程度上保持不变。在 20 个晶体结构的支持下，对这一初始杂交分子进行了进一步优化，使 14-3-3/ERα 相互作用选择性地稳定了 25 倍。单个片段的高分辨率结构、它们的共晶体结构以及连接片段的高分辨率结构证明，通过与初始系链片段连接来开发正交 PPI 稳定剂是一种可行的策略。

  DOI：

  10.1002/anie.202308004
• 作为试剂：
  描述：

  对羟基苯乙酮 、 sodium hydroxide 、 氯仿 、 在 2-(p-acetylphenoxy)-2-methylpropionic acid 、 四氯化碳 、 醋酸异丙酯 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以to give 2-(p-acetylphenoxy)-2-methylpropionic acid as a pale cream solid, m.p. 108°-110°C.的产率得到2-(p-acetylphenoxy)-2-methylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  Halocyclopropyl substituted phenoxyalkanoic acids

  摘要：

  含有卤代环丙基取代的苯氧基脂肪酸及其酯类，具有降低胆固醇的活性，可以通过几种替代的合成方法制备，其中关键反应涉及取代苯基烯与卡宾源的相互作用，引入卤代环丙基基团，并在碱的存在下，将取代苯酚与氯仿和低碳酮反应，或与低碳基α-溴-脂肪酸酯反应，形成苯氧基脂肪酸基团。

  公开号：

  US03948973A1

文献信息

• Synthesis, hypolipidemic and hypoglycemic activity of some novel 2-(4-(2-substituted aminothiazole-4-yl) phenoxy)-2-methyl propanoic acid derivatives
  作者：Santosh N. Mokale、R.D. Elgire、Nikhil Sakle、Devanand B. Shinde

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.12.011

  日期：2011.1

  An improved synthetic protocol for a novel series of 2-(4-(2-substituted aminothiazole-4-yl) phenoxy)-2-methyl propanoic acid derivatives has been developed using different methods of synthesis. The synthesized compounds are evaluated for their hypolipidemic and hypoglycemic activity by high fat diet induced hyperlipidemia and hyperglycemia in Sprague–Dawley rats.

  已经使用不同的合成方法开发了用于一系列新的2-（4-（2-取代的氨基噻唑-4-基）苯氧基）-2-甲基丙酸衍生物的改进的合成方案。通过高脂饮食诱导的Sprague-Dawley大鼠的高脂血症和高血糖症评估了合成的化合物的降血脂和降血糖活性。
• Microwave-Assisted Synthesis, Hypolipidemic and Hypoglycemic Activity of Some Novel 2-(4-(2-Amino-6-(4-substituted phenyl)-pyrimidin-4-yl)-phenoxy)-2-methyl Propanoic Acid Derivatives
  作者：Santosh N. Mokale、Rupali D. Elgire、Nikhil S. Sakle、Devanand B. Shinde

  DOI：10.1002/ardp.201000229

  日期：2012.1

  A novel series of aminopyrimidines containing the phenoxy isobutyric acid group as a pharmacophore was synthesized using conventional and microwave assisted methods of synthesis. The compounds were synthesized in good yields (70–89%) by the microwave‐assisted one‐pot protocol in much shorter reaction times. The synthesized compounds were evaluated for their hypolipidemic and hypoglycemic activity by

  使用常规和微波辅助合成方法合成了一系列含有苯氧基异丁酸基团作为药效团的新型氨基嘧啶。通过微波辅助一锅法在更短的反应时间内以良好的收率（70-89%）合成了这些化合物。通过高脂肪饮食诱导的高脂血症和雄性 Sprague-Dawley 大鼠的高血糖来评估合成的化合物的降血脂和降血糖活性。本研究表明，与标准药物相比，该系列的所有化合物具有显着的抗高血脂和抗高血糖活性。该系列的构效关系 (SAR) 是通过比较合成化合物与作为标准药物的非诺贝特的总脂质谱数据而开发的。
• Verfahren zur Herstellung von D(+)-2-(4-Acetylphenoxy)- propionsäureestern
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0380043A2

  公开（公告）日：1990-08-01

  Herstellung von D( + )-2-(4-Acetylphenoxy)-propionsäureestern der Formel durch Umsetzung von 4-Hydroxyacetophenon mit L-Halogen- oder Sulfonyloxy-Milchsäureestern in basischem Medium bei Temperaturen ≦ 50° C.

  制备式 D( + )-2-(4- 乙酰基苯氧基)丙酸酯 通过 4-羟基苯乙酮与 L-卤代或磺酰氧基-乳酸酯在碱性介质中于温度 ≦ 50°C 下进行的反应
• Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US11225655B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.

  本发明涉及一种合成双功能复合物的方法，该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行，此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接，合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。
• Dulayymi, Juma'a R. Al; Baird, Mark S.; Byard, Stephen J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 1, p. 43 - 48
  作者：Dulayymi, Juma'a R. Al、Baird, Mark S.、Byard, Stephen J.、Carr, Glynis、Ellames, George J.、et al.

  DOI：——

  日期：——