acetyl imidazolide | 214555-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫杂环戊烷
• 英文名称: acetyl imidazolide
• 英文别名: 5-(1,2-Dithiolan-3-yl)-1-(imidazol-1-yl)pentan-1-one；5-(Dithiolan-3-yl)-1-imidazol-1-ylpentan-1-one
• CAS: 214555-67-6
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂OS₂
• 分子量: 256.393
• InChiKey: IZERTCYIOMSTTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  85.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetyl imidazolide 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPACT MULTIFUNCTIONAL LIGAND TO ENHANCE COLLOIDAL STABILITY OF NANOPARTICLES
  [FR] LIGAND MULTIFONCTIONNEL COMPACT PERMETTANT D'AMPLIFIER LA STABILITÉ COLLOÏDALE DE NANOPARTICULES

  摘要：

  配体设计允许紧凑的纳米颗粒材料，如量子点（QDs），在广泛的pH范围和高盐浓度下具有良好的胶体稳定性。可以获得与QDs稳定在生物环境中的自组装生物分子共轭物。通过将直接附加到配体或组装在其表面上的给体/受体与QDs/纳米颗粒之间的距离最小化，最大化这些配体的能量转移。

  公开号：

  WO2013025347A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-羰基二咪唑 、 Thioctic acid 在 三乙胺 作用下， 反应 1.0h， 生成 acetyl imidazolide
  参考文献：
  名称：

  硫辛酸和天冬氨酸在表面引发的二硫键交换聚合反应中的比较

  摘要：

  带上：表面和溶液中的有机化学是不同的；这项研究提供了一个完美的例子，即微小的变化（从27°到35°；请参见图形）会导致严重的后果。来自芦笋而不是硫辛酸的应变环二硫化物是直接在表面上生长功能结构的理想选择；对于在溶液中由底物引发的细胞穿透性聚二硫化物的合成，情况恰恰相反。

  DOI：

  10.1002/chem.201301567

文献信息

• [EN] NOVEL PHOTOINITIATORS<br/>[FR] NOUVEAUX PHOTO-INITIATEURS
  申请人：AGFA GEVAERT NV

  公开号：WO2020109148A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  A photoinitiator selected from the group consisting of an acylphosphine oxide, a α-hydroxy-ketone and a α-amino-ketone, characterized in that the photoinitiator includes at least one aliphatic disulfide as functional group.

  从包括酰基膦氧化物、α-羟基酮和α-氨基酮的群体中选择的光引发剂，其特征在于光引发剂包括至少一个脂肪族二硫化物作为功能基团。
• Dithiolan derivatives, their preparation and their therapeutic effect
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US06013663A1

  公开（公告）日：2000-01-11

  A compound of formula (I): ##STR1## wherein one of m and n represents 0, and the other represents 0, 1 or 2; k represents 0 or 1 to 12; R.sup.1 is hydrogen, an aryl, a heterocyclic, an alkyl, a hydroxy or --OR.sup.7, wherein R.sup.7 is an alkyl, an alkenyl or an aralkyl; A is --CON(R.sup.2)SO.sub.2--, wherein R.sup.2 is hydrogen, an alkyl or an aralkyl; B is a single bond; and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds have the ability to enhance the activity of glutathione reductase and can therefore be used for the treatment and prevention of a variety of diseases including cataracts.

  式（I）的化合物：其中m和n中的一个表示0，另一个表示0、1或2；k表示0或1至12；R.sup.1是氢、芳基、杂环、烷基、羟基或--OR.sup.7，其中R.sup.7是烷基、烯基或芳基烷基；A是--CON(R.sup.2)SO.sub.2--，其中R.sup.2是氢、烷基或芳基烷基；B是单键；以及其药学上可接受的盐。这些化合物具有增强谷胱甘肽还原酶活性的能力，因此可用于治疗和预防包括白内障在内的各种疾病。
• Coordination chemistry of lipoic acid and related compounds.
  作者：Michaela Wilhelm、Rainer Koch、Henry Strasdeit

  DOI：10.1039/b107666c

  日期：2002.5.22

  spectra of 3 in CDCl3 show that 2 is protonated at the carbonyl oxygen atom. There are no indications of protonation at the amide N atom or the 1,2-dithiolane S atoms. X-Ray crystal structure analysis of 3 revealed the presence of the O-protonated dimer [H(2)2]+. The central part of this proton complex consists of a CO⋯H+⋯OC hydrogen bridge with a short O⋯O distance of 2.439(4) Å. The CO bonds [1.273(5)

  N-（1-金刚烷基）脂酰胺（2）已由外消旋体制备硫辛酸 并与 氯化氢 在 氯仿得到[H（2）2 ] Cl· x CHCl 3 （3）。3 in的1 H和13 C NMR光谱CDCl 3证明2在羰氧原子。没有迹象表明质子化酰胺 N原子或 1,2-二硫杂环戊烷S原子。的X射线晶体结构分析3揭示了O形质子化二聚体[H（存在2）2 ] +。这个的中心部分质子该配合物由一个C O⋯H + OOC氢桥组成，短的O⋯O距离为2.439（4）Å。与非碳氢化合物中的典型键长相比，C O键[1.273（5）和1.282（5）Å]显着延长，（O）C–N键[1.313（5）和1.311（5）Å]缩短了质子化仲酰胺。氯离子互连[H（2）2 ] +络合物进入无限链经由N-H⋯氯- ⋯11-N桥[N⋯氯3.222（3）和3.229（3）]和绑定的溶剂分子通过氯3 CH⋯氯-氢键[C⋯氯3.361（6）和3.386（7）]。理论复杂的模型[H（4）2
• Coordination Chemistry of Lipoic Acid and Related Compounds V [1]. New Heteroditopic Ligands Derived from Monoazacrown Ethers and Lipoic Acid
  作者：Michaela Wilhelm、Eva Berssen、Rainer Koch、Henry Strasdeit

  DOI：10.1007/s007060200080

  日期：2002.8.1

  4,7,10,13-pentaoxa-16-azacyclooctadecane) to afford new N -lipoylated azacrown compounds in good yields. These compounds can be transformed into 1,3-dithiols and amines by reduction with complex hydrides of the disulfide and/or amide group of the lipoyl chain. The new pendant-arm macrocycles react as heteroditopic ligands by forming dithiolate and disulfide complexes with the ‘soft’ metal ions Ni2+

  脂酰咪唑啉与aza-15-crown-5（1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadecane）或aza-18-crown-6（1,4,7,10,13-pentaoxa-16-azacyclooctadecane反应）以高收率提供新的 N- 脂酰化的氮杂皇冠化合物。通过用脂酰链的二硫键和/或酰胺基的复合氢化物还原，可以将这些化合物转化为1，3-二硫醇和胺。新的悬臂大环化合物通过分别与“软”金属离子Ni 2+和Pd 2+以及与“硬” Li +的胺配合物形成二硫醇盐和二硫键络合物，作为异位配体反应。离子。对锂离子络合的半经验和DFT计算得出最有利的结构，其中氮杂皇冠和两个溶剂分子与金属而不是侧链接触。
• Hyaluronic acid lipoate: Synthesis and physicochemical properties
  作者：Fabrizio Picotti、Matteo Fabbian、Rita Gianni、Alessandra Sechi、Luca Stucchi、Marco Bosco

  DOI：10.1016/j.carbpol.2012.04.009

  日期：2013.3

  The synthesis and physicochemical characterisation of mixed lipoic and formic esters of hyaluronan (Lipohyal) are presented in this paper. The synthesis was conducted by activating lipoic acid with 1,1'-carbonyldiimidazole to obtain lipoyl imidazolide, which reacted with hyaluronan (HA) in formamide under basic conditions. This procedure allows researchers to modulate easily the degree of substitution

  本文介绍了透明质酸（Lipohyal）混合的硫辛酸酯和甲酸酯的合成及其理化性质。通过用1,1'-羰基二咪唑活化硫辛酸来进行合成，以得到硫酰咪唑并在碱性条件下与透明质酸（HA）在甲酰胺中反应。该程序使研究人员可以轻松地在0.05-1.8的范围内调节取代度。通过UV-可见光谱分析了自由基清除剂的性能，其中证明了相对于HA行材料和硫辛酸，脂膜的性能得到了改善。化学修饰还导致HA对透明质酸酶消化的抵抗力增强。这些发现表明，脂质体是在皮肤学和皮肤美容领域中的应用并且作为抗衰老成分是非常令人感兴趣的衍生物。此外，脂酰缩醛可以通过紫外线轻松地交联，从而产生具有独特粘弹性的创新型水凝胶，既适合用作真皮填充剂，也适合用作关节内医疗器械。