Guaiazulene | 21073-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Guaiazulene
• 英文别名: 7-isopropyl-1,4-dimethyl-decahydro-azulene；7-Isopropyl-1,4-dimethyl-decahydro-azulen；2.8-Dimethyl-5-isoproypl-bicyclo<5.3.0>decan; Guajan；1,4-Dimethyl-7-isopropyl-1,2,3,3a,4,5,6,7,8,8a-decahydroazulen；3,8-Dimethyl-5-isopropyl-decahydroazulen (Guaian)；Tetrahydrobulnesen；1,4-Dimethyl-7-propan-2-yl-1,2,3,3a,4,5,6,7,8,8a-decahydroazulene
• CAS: 21073-70-1；38769-03-8
• 化学式: C₁₅H₂₈
• 分子量: 208.387
• InChiKey: QAQCPAHQVOKALN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  愈创奥 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 Guaiazulene
  参考文献：
  名称：

  Pliva; Sorm, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1949, vol. 14, p. 274,281

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Etudes sur les matières végétales volatiles. XXII. Sur la composition du cédrène «naturel» et la constitution du cédrène «artificiel»
  作者：Y. R. Naves、G. Papazian、E. Perrottet

  DOI：10.1002/hlca.19430260138

  日期：1943.2.1

  Le cédrène «artificiel», obtenu par la déshydratation du cédrol, est un sesquiterpène défini, possédant une liaison éthénoïdique endocyclique. Il reçoit le nom d'α-cédrène.

  Lecédrène«artificiel»，塞德罗尔水上运动，est essesquiterpènedéfini，内在联系的可能性。Ilreçoitle nom d'α-cédrène。
• Die Struktur der Jatamansi-Säure
  作者：G. Rücker、J. Tautges

  DOI：10.1002/ardp.19743071011

  日期：——

  Die schon vor längerer Zeit aus Nardostachys jatamansi D.C. (Valerianaceae) isolierte Jatamansi‐Säure besitzt nicht die Struktur 1, sondern die Struktur 2 eines Sesquiterpens vom Typ der Guaiane. Dies ergab sich aus spektroskopischen Untersuchungen und einem chemischen Abbau zum Grundkohlenwasserstoff Guaian.

  很久以前从Nardostachys jatamansi DC（缬草科）中分离出的jatamansi酸不具有结构1，而是具有愈创木酚型倍半萜的结构2。这是由于光谱研究和化学分解为基本烃类愈创木。
• Polyterpene und Polyterpenoide LVII. Zur Kenntnis des Guajols
  作者：L. Ruzicka、A. J. Haagen-Smit

  DOI：10.1002/hlca.19310140521

  日期：1931.10.1
• Treibs, Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 1751,1755
  作者：Treibs

  DOI：——

  日期：——
• Karrer; Ruckstuhl; Zbinden, Helvetica Chimica Acta, 1945, vol. 28, p. 1176,1179
  作者：Karrer、Ruckstuhl、Zbinden

  DOI：——

  日期：——