1,5-bis(5-isopropyl-3,8-dimethylazulen-1-yl)pentane-1,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,5-bis(5-isopropyl-3,8-dimethylazulen-1-yl)pentane-1,5-dione
• 英文别名: 1,5-Bis(3,8-dimethyl-5-propan-2-ylazulen-1-yl)pentane-1,5-dione；1,5-bis(3,8-dimethyl-5-propan-2-ylazulen-1-yl)pentane-1,5-dione
• 化学式: C₃₅H₄₀O₂
• 分子量: 492.701
• InChiKey: WSVWCIJNICWSJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-bis(5-isopropyl-3,8-dimethylazulen-1-yl)pentane-1,5-dione 在 吡啶 、 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到1,2-bis(5-isopropyl-3,8-dimethylazulen-1-yl)cyclopent-1-ene
  参考文献：
  名称：

  碳环和杂环重氮烯的合成及电化学性质

  摘要：

  开发了一种有效的两步法合成 1,2-di(azulen-1-yl) 乙烯 15-17，其双键包含在五元碳环或杂环中。该方法包括通过 Vilsmeier-Haack 或 Friedel-Crafts 反应制备合适的二酮前体，然后进行 McMurry 环化。通过用 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 (DDQ) 氧化，烯烃 16 和 17 分别定量转化为相应的脱氢衍生物 24 和 25。通过循环伏安法（CV）和微分脉冲伏安法（DPV）检测了化合物15-17、24和25的电化学性质，并建立了它们的结构和电化学行为之间的关系。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300354
• 作为产物：
  描述：

  戊二酰基二氯 、 愈创奥 在 四氯化锡 、 水 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以25%的产率得到1,5-bis(5-isopropyl-3,8-dimethylazulen-1-yl)pentane-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  碳环和杂环重氮烯的合成及电化学性质

  摘要：

  开发了一种有效的两步法合成 1,2-di(azulen-1-yl) 乙烯 15-17，其双键包含在五元碳环或杂环中。该方法包括通过 Vilsmeier-Haack 或 Friedel-Crafts 反应制备合适的二酮前体，然后进行 McMurry 环化。通过用 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 (DDQ) 氧化，烯烃 16 和 17 分别定量转化为相应的脱氢衍生物 24 和 25。通过循环伏安法（CV）和微分脉冲伏安法（DPV）检测了化合物15-17、24和25的电化学性质，并建立了它们的结构和电化学行为之间的关系。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300354

文献信息

• Synthesis and Electrochemical Properties of Carbocyclic and Heterocyclic Diazulenylethenes
  作者：Eugenia Andreea Dragu、Simona Nica、Victorita Tecuceanu、Daniela Bala、Constantin Mihailciuc、Anamaria Hanganu、Alexandru C. Razus

  DOI：10.1002/ejoc.201300354

  日期：2013.10

  developed for the synthesis of 1,2-di(azulen-1-yl)ethenes 15-17, having the double bond included in a five-membered carbocyclic or heterocyclic ring. The method involves preparation of the appropriate diketone precursors through Vilsmeier-Haack or Friedel-Crafts reactions, followed by their McMurry cyclization. Alkenes 16 and 17 were quantitatively converted into the corresponding dehydro derivatives

  开发了一种有效的两步法合成 1,2-di(azulen-1-yl) 乙烯 15-17，其双键包含在五元碳环或杂环中。该方法包括通过 Vilsmeier-Haack 或 Friedel-Crafts 反应制备合适的二酮前体，然后进行 McMurry 环化。通过用 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 (DDQ) 氧化，烯烃 16 和 17 分别定量转化为相应的脱氢衍生物 24 和 25。通过循环伏安法（CV）和微分脉冲伏安法（DPV）检测了化合物15-17、24和25的电化学性质，并建立了它们的结构和电化学行为之间的关系。