4-氰基-2-氟苯甲酸甲酯 | 175596-01-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯甲酸系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氰基-2-氟苯甲酸甲酯
• 中文别名: 甲基4-氰基-2-氟苯甲酸
• 英文名称: methyl 4-cyano-2-fluorobenzoate
• CAS: 175596-01-7
• 化学式: C₉H₆FNO₂
• mdl: MFCD04335187
• 分子量: 179.151
• InChiKey: BTSFXVSAECXZNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温且干燥环境中使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氰基-2-氟苯甲酸甲酯 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以27.2%的产率得到4-氰基-2-氟苄醇
  参考文献：
  名称：

  치환된 4-아릴-1,4-디히드로-1,6-나프티리딘아미드 및 그의 용도

  摘要：

  这项发明涉及新型的4-芳基-1,4-二氢-1,6-萘啶-3-羰基酰胺，其制备方法，以及其用于治疗和/或预防疾病，特别是用于制备药物以治疗和/或预防心血管疾病的用途。心血管疾病 4-芳基-1 4-二氢-1 6-萘啶-3-羰基酰胺

  公开号：

  KR101614164B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-溴苯甲酸甲酯 在 四(三苯基膦)钯 氰化锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到4-氰基-2-氟苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 1H-BENZIMIDAZOLE-4-CARBOXAMIDES ARE POTENT PARP INHIBITORS

  摘要：

  化合物的化学式(I)抑制PARP酶，可用于治疗与PARP相关的疾病或疾病。还披露了包含化合物的药物组合物的化学式(I)，包含化合物的治疗方法的方法的化学式(I)，以及包含化合物的PARP酶抑制方法的方法的化学式(I)。

  公开号：

  US20070112047A1

文献信息

• IMIDAZOLE CARBOXAMIDES
  申请人：Khilevich Albert

  公开号：US20100016373A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention provides certain imidazole carboxamide derivatives, pharmaceutical compositions thereof, methods of using the same and processes for preparing the same.

  本发明提供了某些咪唑羧酰胺衍生物，其药物组合物，使用方法以及制备方法。
• SUBSTITUTED 4-ARYL-1,4-DIHYDRO-1,6-NAPHTHYRIDINES AND USE THEREOF
  申请人：Figueroa Perez Santiago

  公开号：US20100305052A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present application relates to novel substituted 4-aryl-1,4-dihydro-1,6-naphthyridines, a process for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型取代的4-芳基-1,4-二氢-1,6-萘啶类化合物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病。
• NOVEL N-SUBSTITUTED-PYRROLIDINES AS INHIBITORS OF MDM2-P-53 INTERACTIONS
  申请人：Bartkovitz David Joseph

  公开号：US20110086854A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  There are provided compounds of the formula wherein X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 3 , R 4 , and R 5 are as described herein and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof which are useful as anticancer agents.

  提供的化合物具有如下公式：其中X、Y、R1、R2、R3、R3、R4和R5如本文所述，以及作为抗癌剂有用的对映异构体和药用可接受的盐和酯。
• SUBSTITUTED-4-ARYL-1,4-DIHYDRO-1,6-NAPHTHYRIDINAMIDES AND USE THEREOF
  申请人：Bärfacker Lars

  公开号：US20100136142A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present application relates to novel substituted 4-aryl-1,4-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxamides, a process for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型取代的4-芳基-1,4-二氢-1,6-萘啶-3-羧酰胺，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病。
• [EN] TROPANE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TROPANE
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2009055077A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  A compound according to Formula I or II: (I) or (II) wherein R1, R1b, R2, L1, and L2 and L2b are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  根据公式I或II的化合物：（I）或（II），其中R1、R1b、R2、L1和L2以及L2b的定义如规范中所述，以及其药物组合物和使用方法。