(2R)-acetylamino-2-methyl-4-[5-(3-hydroxypropynyl)thiophen-2-yl]butyl acetate | 391678-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R)-acetylamino-2-methyl-4-[5-(3-hydroxypropynyl)thiophen-2-yl]butyl acetate
• CAS: 391678-22-1
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄S
• 分子量: 323.413
• InChiKey: ZXSGDZQMYAKQRR-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-acetylamino-2-methyl-4-[5-(3-hydroxypropynyl)thiophen-2-yl]butyl acetate 、 二乙基偶氮二羧酸酯 、 对氯苯酚 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以51%的产率得到(2R)-acetylamino-2-methyl-4-{5-[3-(4-chlorophenoxy)propynyl]thiophen-2-yl}butyl acetate
  参考文献：
  名称：

  AMINO ALCOHOL DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1300405B1
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-acetylamino-2-methyl-4-(5-bromothiophen-2-yl)butyl acetate 、 2-丙炔-1-醇 在 dichlorobis(triphenylphosphine)palladium[II] copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以54%的产率得到(2R)-acetylamino-2-methyl-4-[5-(3-hydroxypropynyl)thiophen-2-yl]butyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Amino alcohol derivatives

  摘要：

  式（I）的化合物表现出优异的免疫抑制活性，其药理学上可接受的盐，酯或其他衍生物：其中R1和R2是氢原子，氨基保护基；R3是氢原子，羟基保护基；R4是较低的烷基基团；n是1到6之间的整数；X是乙烯基团；Y是C1-C10烷基基团，带有1到3个从取代基a和b中选择的取代基的C1-C10烷基基团；R5是芳基基团；R6和R7是氢原子，从取代基a中选择的基团；但是当R5是氢原子时，Y不是单键或直链的C1-C10烷基基团。

  公开号：

  US20030236297A1