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甲氧基甲氧基乙烷 | 22251-34-9

中文名称
甲氧基甲氧基乙烷
中文别名
——
英文名称
formaldehyde ethyl methyl acetal
英文别名
ethoxymethoxymethane;Methylaethylformal;Methyl-ethyl-formal;methoxymethoxyethane
甲氧基甲氧基乙烷化学式
CAS
22251-34-9
化学式
C4H10O2
mdl
——
分子量
90.1222
InChiKey
CHCLGECDSSWNCP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:03df109d04706330920c758e51f6c54c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲氧基甲氧基乙烷(3S,4S)-12-bromo-3-methyldodec-1-en-4-ol对甲苯磺酸 、 lithium bromide 作用下, 反应 12.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Penaresidin A和相关氮杂环丁烷生物碱的立体选择性合成
    摘要:
    从Garner醛5合成了几种鞘氨醇样氮杂环丁烷生物碱,包括ATPase激活剂Penaresidin A(1a),其侧链异构体1b和蛋白激酶C抑制剂penazetidine A 3a的16-nor类似物(3b)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)00753-3
  • 作为产物:
    描述:
    二甲醇缩甲醛乙醇 在 H3PW12O40/SBA-15 作用下, 25.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下, 反应 0.5h, 生成 甲氧基甲氧基乙烷
    参考文献:
    名称:
    一种负载型杂多酸制备乙氧基甲氧基甲烷的 方法
    摘要:
    一种负载型杂多酸制备乙氧基甲氧基甲烷的方法,一种制备乙氧基甲氧基甲烷的方法,以二甲氧基甲烷和乙醇为原料,在温度和压力下,以负载型杂多酸做为催化剂,制备乙氧基甲氧基甲烷;杂多酸催化剂采用等体积浸渍法制备,以活性炭、TiO2、Al2O3、SiO2、SBA‑15和MCM‑41中的至少一种作为载体;负载型杂多酸催化剂包括杂多酸和用于负载杂多酸的载体,杂多酸选自磷钨酸、硅钨酸、磷钼酸和硅钼酸中的一种或多种;负载型杂多酸催化剂中杂多酸占所述负载型杂多酸催化剂总重量的0.1~50%,本发明产物较为单一,选择性高,所需原料廉价易得,且整个流程操作简单,同时该方法不产生任何污染环境的化学物质,属于环境友好型的工艺路径。
    公开号:
    CN105669395B
  • 作为试剂:
    描述:
    5-环丙基异噁唑-3-羧酸N-溴代丁二酰亚胺(NBS)四(三苯基膦)钯草酰氯甲氧基甲氧基乙烷 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下, 以 乙醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 132.5h, 生成 3-(5-cyclopropyl-4-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)isoxazol-3-yl)-1-isopropyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[3,4-d]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE RET
    摘要:
    本文提供的是Formula I的化合物,以及其互变异构体和药学上可接受的盐和溶剂化合物,其中R1和R2具有规范中给定的含义,它们是RET激酶的抑制剂,可用于治疗和预防可以用RET激酶抑制剂治疗的疾病,包括与RET相关的疾病和疾病。
    公开号:
    WO2019143991A1
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文献信息

  • Acetal Metathesis: Mechanistic Insight
    作者:Alexander G. Pemba、Stephen A. Miller
    DOI:10.1055/s-0037-1611833
    日期:2019.10
    The origins and recent applications of acetal metathesis are discussed in the context of synthesizing polyacetals via acetal metathesis polymerization (AMP). A kinetic study of the acid-catalyzed acetal metathesis reaction suggests the rate = k[H+][acetal]2, with MeOCH2OMe and EtOCH2OEt interchanging to yield MeOCH2OEt, achieving the statistical 1:2:1 equilibrium distribution in 4 hours at 80 °C and
    在通过缩醛复分解聚合 (AMP) 合成聚缩醛的背景下讨论了缩醛复分解的起源和最近的应用。酸催化缩醛复分解反应的动力学研究表明,速率 = k[H+][乙缩醛]2,MeOCH2OMe 和 EtOCH2OEt 交换生成 MeOCH2OEt,在 80°C 下 4 小时内达到统计的 1:2:1 平衡分布并在 90 °C 下 1 小时。在加热 1,10-癸二醇和二乙氧基甲烷时,通过依次蒸馏乙醇和二乙氧基甲烷形成聚癸烯缩醛。提出了这种聚合的完整机制,首先是将二醇转化为二缩醛的转缩醛化序列,然后是缩醛复分解,以产生高分子量聚合物。
  • Anti-HIV Active Naphthyl Analogues of HEPT and DABO
    作者:Dalia R. Imam、Ahmed A. El-Barbary、Claus Nielsen、Erik B. Pedersen
    DOI:10.1007/s007060200044
    日期:2002.5.1
     5-Isopropyl-6-naphthyl uracil and 5-isopropyl-6-naphthyl-2-thiouracil were alkylated to give N-1-(ethoxymethyl and methylthiomethyl) uracil and S2-cyclohexyl-thiouracil, respectively. 5-Ethyl-6-naphthyl uracil and 5-ethyl-6-naphthyl-2-thiouracil afforded N-1-(ethoxymethyl, methoxy-methyl, methylthiomethyl, acetoxyethoxy methyl and hydroxyethoxy methyl) uracil and S2-((2,2- diethoxyethyl), methoxycarbonylmethyl
     将5-异丙基-6-萘基尿嘧啶和5-异丙基-6-萘基-2-硫尿嘧啶烷基化,分别得到N-1-(乙氧基甲基和甲硫基甲基)尿嘧啶和S 2-环己基-硫尿嘧啶。5-乙基-6-萘基尿嘧啶和5-乙基-6-萘基-2-硫尿嘧啶提供了N-1-(乙氧基甲基,甲氧基甲基,甲硫基甲基,乙酰氧基乙氧基甲基和羟基乙氧基甲基)尿嘧啶和S 2 -((2,2 -二乙氧基乙基),甲氧基羰基甲基,乙氧基羰基丙基,甲硫基甲基,乙氧基甲基,甲基和环己基)-硫尿嘧啶。
  • 一种乙氧基甲氧基甲烷的制备方法
    申请人:沈阳化工大学
    公开号:CN105585463B
    公开(公告)日:2018-06-19
    一种制备乙氧基甲氧基甲烷的方法,涉及一种制备甲烷的方法,所述方法以二甲氧基甲烷和乙醇为原料,在温度和压力下,以树脂做为催化剂,制备乙氧基甲氧基甲烷;树脂催化剂为KAD302、KC107、NKC‑9、DA‑330、D009B、Amberlyst‑15、D072H一种或多种树脂催化剂;树脂催化剂以含磺酸基团的树脂催化剂为主;反应温度为0~160℃,反应压力为0.1~10.0 MPa;填充气为惰性气体,是氩气,氦气,二氧化碳,或氮气中的一种或者其混合气;反应器为固定床或者釜式反应器;原料二甲氧基甲烷和乙醇摩尔比为1:2~5:1。本发明合成过程产物简单,副反应较少,所需产物乙氧基甲氧基甲烷的选择性高;同时本发明的方法对环境基本不造成污染。
  • 一种不同拓扑结构分子筛制备乙氧基甲氧基 甲烷方法
    申请人:沈阳化工大学
    公开号:CN105669392B
    公开(公告)日:2018-09-11
    一种不同拓扑结构分子筛制备乙氧基甲氧基甲烷方法,涉及一种制备乙氧基甲氧基甲烷方法,以二甲氧基甲烷和乙醇为原料,在温度和压力下,以不同拓扑结构的分子筛做为催化剂,制备乙氧基甲氧基甲烷;不同拓扑结构的分子筛催化剂中硅和铝的原子比Si/Al=3~100;不同拓扑结构分子筛分别为氢型MCM‑22分子筛、氢型ZSM‑35分子筛、氢型ZSM‑5分子筛、氢型丝光沸石、氢型Y沸石、氢型Beta分子筛中的一种或多种;不同拓扑结构分子筛催化剂的结构类型选自MWW、FER、MFI、MOR、FAU、BEA中的至少一种。本发明产物较为单一,选择性高,所需原料廉价易得,整个流程操作简单,不产生污染环境的化学物质,属于环境友好型的工艺路径。
  • 负载型杂多酸催化剂制备二乙氧基甲烷的方 法
    申请人:沈阳化工大学
    公开号:CN105622365B
    公开(公告)日:2018-09-11
    负载型杂多酸催化剂制备二乙氧基甲烷的方法,涉及制备二乙氧基甲烷的方法,所述方法二甲氧基甲烷和乙醇为原料,以液体酸及负载型液体酸为催化剂,负载型杂多酸催化剂以33%H3PW12O40/SiO2为例制备方法如下:用浓度为33质量百分数的磷钨酸水溶液,以SiO2为载体,浸渍液体积与孔容相近,将两者混合均匀后常温静置10 h得到催化剂样品,将样品120℃烘干,350℃焙烧4 h制得质量分数为33%H3PW12O40/SiO2催化剂。本发明产物较为单一,选择性高,具有良好的应用前景。而且该方法所需原料廉价易得且整个流程操作简单,同时该方法不产生任何污染环境的化学物质,属于环境友好型的工艺路径。
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