5-(二甲氨基)甲基-2-呋喃甲醇 | 15433-79-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 5-(二甲氨基)甲基-2-呋喃甲醇
• 英文名称: (5-dimethylaminomethyl) furfuryl alcohol
• 英文别名: (5-dimethylaminomethyl-furan-2-yl)-methanol；5-[(Dimethylamino)methyl]-2-furanmethanol；[5-[(dimethylamino)methyl]furan-2-yl]methanol
• CAS: 15433-79-1
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 155.197
• InChiKey: BQRQOLQFLNSWNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110-111 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.07 g/cm3(Temp: 25 °C)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、乙酸乙酯（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  36.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(二甲氨基)甲基-2-呋喃甲醇 在 盐酸 、 sodium ethanolate 、 一水合肼 、 硫脲 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 [5-(2-Hydrazono-propylsulfanylmethyl)-furan-2-ylmethyl]-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  潜在的组胺 H2 受体拮抗剂：含有“氨基等效”基团的雷尼替丁类似物

  摘要：

  合成了一些含有“氨基等效”基团的雷尼替丁类似物，并测试了它们的体外 H2 拮抗活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170604
• 作为产物：
  描述：

  1-[5-(methoxymethyl)furan-2-yl]-N,N-dimethylmethanamine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 5-(二甲氨基)甲基-2-呋喃甲醇
  参考文献：
  名称：

  WO2008/108957

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2-saccharinylmethyl aryl carboxylates useful as proteolytic enzyme
  申请人：Sterling Winthrop Inc.

  公开号：US05512589A1

  公开（公告）日：1996-04-30

  A compound having the formula: ##STR1## wherein Ar, R.sup.4 and R.sup.5 are defined herein have pharmaceutical utility as proteolytic enzyme inhibitors.

  具有以下化学式的化合物：##STR1## 其中Ar，R.sup.4和R.sup.5的定义如下，在药物上具有蛋白酶抑制剂的用途。
• 1,2,4-Triazole-3,5-diamine derivatives
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US04318913A1

  公开（公告）日：1982-03-09

  The invention relates to compounds of the formula (I) ##STR1## and physiologically acceptable salts, hydrates and bioprecursors thereof, in which R.sub.1 and R.sub.2 represent hydrogen, an aliphatic or cycloaliphatic group, or R.sub.1 and R.sub.2 together with the nitrogen atom form a 5 to 10 membered heterocyclic ring: Alk represents a straight or branched alkylene chain; Q represents furan, thiophen or benzene ring which is incorporated into the rest of the molecule; X represents --CH.sub.2 --, ##STR2## --O-- or --S-- where R.sub.6 represents hydrogen or methyl; n represents zero, 1 or 2; m represents 2, 3 or 4; R.sub.3 represents hydrogen, a substituted or unsubstituted aliphatic or aryl group and; R.sub.4 and R.sub.5, which may be the same or different, each represent hydrogen, a substituted or unsubstituted aliphatic, aryl, or together with the nitrogen atom form a heterocyclic group.

  该发明涉及式(I)的化合物及其生理上可接受的盐、水合物和生物前体，其中R.sub.1和R.sub.2代表氢、脂肪族或环脂族基团，或者R.sub.1和R.sub.2与氮原子一起形成5到10元杂环环：Alk代表直链或支链烷基链；Q代表噻吩或苯环，其嵌入到分子的其余部分中；X代表--CH.sub.2 --，--O--或--S--，其中R.sub.6代表氢或甲基；n代表零、1或2；m代表2、3或4；R.sub.3代表氢、取代或未取代的脂肪族或芳基团；R.sub.4和R.sub.5，可以相同也可以不同，每个代表氢、取代或未取代的脂肪族、芳基，或者与氮原子一起形成杂环基团。
• Aminoalkyl furan derivatives
  申请人：Allen & Hanburys Limited

  公开号：US04128658A1

  公开（公告）日：1978-12-05

  Compounds of the general formula I: ##STR1## and physiologically acceptable salts thereof and N-oxides and hydrates, in which R.sub.1 and R.sub.2 which may be the same or different represent hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, lower alkenyl, aralkyl or lower alkyl interrupted by an oxygen atom or a group ##STR2## in which R.sub.4 represents hydrogen or lower alkyl or R.sub.1 and R.sub.2 may, together with the nitrogen atom to which they are attached, form a heterocyclic ring which may contain other heteroatoms selected from O and ##STR3## R.sub.3 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl or alkoxyalkyl; X is --CH.sub.2 --, O or S; Y represents .dbd. S, .dbd. O, .dbd. NR.sub.5 or .dbd. CHR.sub.6 ; Alk denotes a straight or branched alkylene chain of 1 to 6 carbon atoms; R.sub.5 is H, nitro, cyano, lower alkyl, aryl, alkylsulphonyl, or arylsulphonyl; R.sub.6 represents nitro, arylsulphonyl or alkylsulphonyl; M is an integer from 2 to 4; and N is 1 or 2; or when X .dbd. S, or --CH.sub.2 --, n is zero, 1 or 2. These compounds have H.sub.2 -antagonist activity. Intermediates in the production thereof are also provided.

  通式I的化合物：##STR1##及其生理上可接受的盐和N-氧化物和水合物，其中R.sub.1和R.sub.2可以相同也可以不同，代表氢、较低的烷基、环烷基、较低的烯基、芳基烷基或被氧原子或基团##STR2##中断的较低烷基，其中R.sub.4代表氢或较低烷基或R.sub.1和R.sub.2可以与它们连接的氮原子一起形成可能包含其他杂原子O和##STR3##的杂环环，R.sub.3是氢、较低烷基、较低烯基或烷氧基烷基；X是--CH.sub.2--、O或S；Y代表.dbd. S、.dbd. O、.dbd. NR.sub.5或.dbd. CHR.sub.6；Alk表示由1到6个碳原子的直链或支链烷基链；R.sub.5是H、硝基、氰基、较低烷基、芳基、烷基磺酰基或芳基磺酰基；R.sub.6代表硝基、芳基磺酰基或烷基磺酰基；M是从2到4的整数；N是1或2；或当X.dbd.S或--CH.sub.2--时，n为零、1或2。这些化合物具有H.sub.2-拮抗活性。还提供了其生产中间体。
• Quinazoline Derivatives, Preparation Methods and Uses Thereof
  申请人：Guo Jianhui

  公开号：US20080300248A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention has disclosed a compound of formula I and a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof, wherein the substituents are as defined in the description. The invention has also disclosed a method for preparing the compound of formula I, the pharmaceutical compositions comprising the same and their uses in the preparation of an anti-tumor medicament.

  本发明公开了公式I的化合物以及药用可接受的盐或溶剂化物，其中取代基如描述中定义。本发明还公开了制备公式I化合物的方法，包含该化合物的药物组合物及其在制备抗肿瘤药物中的用途。
• Cholinergic Agents Structurally Related to Furtrethonium. 2. Synthesis and Antimuscarinic Activity of a Series of N-[5-[(1'-Substituted-acetoxy)methyl]-2-furfuryl]dialkylamines
  作者：Aldo Feriani、Giovanni Gaviraghi、Giancarlo Toson、Marco Mor、Annalisa Barbieri、Enzo Grana、Cinzia Boselli、Mario Guarneri、Daniele Simoni、Stefano Manfredini

  DOI：10.1021/jm00051a004

  日期：1994.12

  In the first part of this study, devoted to the discovery of selective antimuscarinic agents, (+/-)- N-[5-[(1'-phenyl-1'-cyclohexylacetoxy)methyl]-2-furfuryl]dimeth yla mine (5a) proved to be at least 20 times more potent in the rat ileum and bladder than in guinea pig atria. Several (+/-)-N- [5-[(1'-substituted-acetoxy)methyl]-2-furfuryl]dialkylamine analogs of 5a were subsequently prepared. This

  在本研究的第一部分中，致力于发现选择性抗毒蕈碱剂（+/-）-N- [5-[（1'-苯基-1'-环己基乙酰氧基）甲基] -2-糠基]二甲基yla矿（5a）在大鼠回肠和膀胱中的效力至少是豚鼠心房的20倍。随后制备了几种5a的（+/-）-N- [5-[（1'-取代的乙酰氧基）甲基] -2-糠基]二烷基胺类似物。这涉及使用Hansch方法探索叔氮取代基并调节呋喃环第5位的亲脂性侧链。进行了QSAR研究，以将活性与取代基的理化性质相关联。在单个模型中描述所有化合物的可能性表明，氮和亲脂性侧链的变化独立地影响了活性。化合物5b，c，j，在叔氮上具有庞大的亲脂性取代基，在两个平滑肌组织之间显示出前所未有的选择性，在回肠中，它们的抗毒蕈碱能力比在膀胱中高10到90倍。建议它们有趣的组织选择性可能与涉及受体环境的非特异性现象有关，而不是与两种组织中毒蕈碱受体之间的真正差异有关。