4-hydroxyquinazoline-6-carbonitrile | 117297-41-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-hydroxyquinazoline-6-carbonitrile
• 英文别名: 4-oxo-3,4-Dihydroquinazoline-6-carbonitrile；4-oxo-3H-quinazoline-6-carbonitrile
• CAS: 117297-41-3
• 化学式: C₉H₅N₃O
• mdl: MFCD15527377
• 分子量: 171.158
• InChiKey: VXISBCZDQLPLJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  存放在室温、干燥密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxyquinazoline-6-carbonitrile 在 potassium carbonate 、 silver carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 为溶剂， 反应 34.75h， 生成 ethyl 2-(7-cyano-9-oxo-1,2,3,9-tetrahydropyrrolo[2,1-b]quinazolin-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  光诱导，银（I）介导的酯取代稠合喹唑啉酮的合成通过级联烷氧基羰基化/带有未活化烯烃的杂环的环化

  摘要：

  公开了一种新的带有杂环的未活化烯烃的级联烷氧基羰基化/环化反应。这种转化是由碳酸银在光照射下介导的。该方法提供了对含有喹唑啉酮稠合酯的具有药学价值的分子和天然产物类似物的有效途径。此外，该协议与各种含喹唑啉酮的未活化烯烃和烷基草酰氯兼容，这些烯烃和烷基草酰氯很容易从丰富的醇和草酰氯中制备出来。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00280
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-3H-喹唑啉-4-酮 生成 4-hydroxyquinazoline-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  GLAZER, EDWARD A.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF INTERLEUKIN-1 RECEPTOR-ASSOCIATED KINASE 4 POLYPEPTIDES
  申请人：Arvinas, Inc.

  公开号：US20190151295A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of Interleukin-1 Receptor-Associated Kinase 4 (IRAK-4); the target protein). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a Von Hppel-Lindau, cereblon, ligand which binds to the E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds the target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，其作为白细胞介素-1受体相关激酶4（IRAK-4；目标蛋白）的调节剂具有实用性。具体而言，本公开涉及包含一端结合E3泛素连接酶的Von Hppel-Lindau、cereblon配体的双功能化合物，另一端结合目标蛋白的部分，使得目标蛋白靠近泛素连接酶以实现目标蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与目标蛋白的降解/抑制相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由目标蛋白聚集或积累导致的疾病或紊乱。
• [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATION
  申请人：NIMBUS IRIS INC

  公开号：WO2015164374A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention provides quinazoline and quinoline compounds, compositions thereof, and methods of using the same. Also disclosed is the activity of such compounds as inhibitors of IRAK enzymes.

  本发明提供了喹唑啉和喹啉化合物，以及它们的组合物和使用方法。还披露了这些化合物作为IRAK酶抑制剂的活性。
• PROCESS FOR PREPARING TETRAZOLE-SUBSTITUTED ANTHRANILIC ACID DIAMIDE DERIVATIVES BY REACTING BENZOXAZINONES WITH AMINES
  申请人：Pazenok Sergii

  公开号：US20140194623A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The present invention relates to a process for preparing tetrazole-substituted anthranilic acid diamide derivatives of the formula (I) in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Q and Z have the meanings given in the description, by reacting benzoxazinones with amines.

  本发明涉及一种制备式（I）的四唑取代的蒽酰胺二酰衍生物的方法，其中R1、R2、R3、R4、Q和Z的含义如描述所给，通过将苯并噁唑酮与胺反应制备而成。
• Quinazolin-4(3H)-one derivatives as anticoccidial agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04920224A1

  公开（公告）日：1990-04-24

  Variously substituted trans-3-[3-(3-hydroxypiperid-2-yl)-2-oxopropyl]quinazolin-4(3H)-ones, a method of controlling or preventing coccidiosis in poultry therewith, intermediates therefor, and a process for the preparation of certain intermediates therefor.

  替代基不同的trans-3-[3-(3-羟基哌啶-2-基)-2-酮基丙基]喹唑啉-4(3H)-酮，一种用于控制或预防家禽球虫病的方法，其中间体以及某些中间体的制备方法。
• Heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20020147214A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  Substituted heteroaromatic compounds, and in particular substituted quinolines and quinazolines, are protein tyrosine kinase inhibitors. The compounds are described as are methods for their preparation, pharmaceutical compositions including such compounds and their use in medicine, for example in the treatment of cancer and psoriasis.

  取代杂环芳香化合物，特别是取代喹啉和喹唑啉，是蛋白酪氨酸激酶抑制剂。本文描述了这些化合物的制备方法、包括这些化合物的制药组合物以及它们在医学上的应用，例如在癌症和牛皮癣的治疗中。