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2-甲基-3-乙氧基丙烯醛 | 42588-57-8

中文名称
2-甲基-3-乙氧基丙烯醛
中文别名
3-乙氧基异丁烯醛
英文名称
3-ethoxymethacrolein
英文别名
3-ethoxy-2-methylpropenal;3-Ethoxy-2-methylacrolein;3-ethoxy-2-methylprop-2-enal
2-甲基-3-乙氧基丙烯醛化学式
CAS
42588-57-8
化学式
C6H10O2
mdl
MFCD20441340
分子量
114.144
InChiKey
KDOAHVPFGIYCEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    78-81 °C14 mm Hg(lit.)
  • 密度:
    0.96 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    96 °F
  • 稳定性/保质期:
    遵照规定使用和储存,则不会分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    3.2
  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S36
  • 危险类别码:
    R20/21/22
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2912499000
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    3.2
  • 危险品运输编号:
    UN 1993
  • 储存条件:
    存于阴凉干燥处

SDS

SDS:f9c3e624a9a34b190bd8b26a38551bb4
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 3-乙氧基异丁烯醛
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
3-Ethoxy-2-methylpropenal
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 3)
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 吸入 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 4)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H302 + H312 + H332 如果咽下,与皮肤接触或吸入是有害的。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施,防止静电放电。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触:立即除去∕脱掉所有沾污的衣物。用水清洗皮肤∕
淋浴。
P304 + P340 如果吸入:将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P362 + P364 脱掉玷污的衣服,清洗后方可再用。
P370 + P378 在发生火灾时:用干砂,干粉或抗溶性泡沫扑灭。
安全储存
P403 + P235 保持低温,存放于通风良好处。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催泪

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3-Ethoxy-2-methylpropenal
别名
: C6H10O2
分子式
: 114.14 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3-Ethoxy-2-methylacrylaldehyde
<=100%
化学文摘登记号(CAS 42588-57-8
No.) 255-899-4
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出,用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来,并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。-严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度: 2 - 8 °C
充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
78 - 81 °C 在 19 hPa - lit.
g) 闪点
35.5 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.96 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
氧化剂, 强酸, 强碱, 强还原剂强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3271 国际海运危规: 3271 国际空运危规: 3271
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ETHERS, N.O.S. (3-Ethoxy-2-methylacrylaldehyde)
国际海运危规: ETHERS, N.O.S. (3-Ethoxy-2-methylacrylaldehyde)
国际空运危规: Ethers, n.o.s. (3-Ethoxy-2-methylacrylaldehyde)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基-3-乙氧基丙烯醛 、 sodium chloride 作用下, 以103 g的产率得到3-amino-2-methyl acrolein
    参考文献:
    名称:
    Optimization of the reaction conditions for the synthesis of 2,3,5-trimethylpyridine from 3-amino-2-methylpropenal and methylethylketone
    摘要:
    研究了温度、反应时间和催化剂类型对以 3-氨基-2-甲基丙烯醛和甲基乙基酮为原料合成 2,3,5-三甲基吡啶(考来丁)的产率的影响。3- 氨基-2-甲基丙烯醛是由 3-乙氧基-2-甲基丙烯醛合成的,而之前的甲基丙二醛四乙缩醛是由原甲酸三乙酯和丙烯基醚合成的。研究合成的最佳条件是温度为 150 摄氏度,反应时间为 24 小时,催化剂为 CH3COOH/pTsOH。该合成是在酸性介质中合成 2,3,5-三甲基吡啶的首次成功尝试。
    DOI:
    10.2298/jsc210918042u
  • 作为产物:
    描述:
    1,1,3,3-四乙氧基-2-甲基丙烷对甲苯磺酸 作用下, 以 为溶剂, 以92 %的产率得到2-甲基-3-乙氧基丙烯醛
    参考文献:
    名称:
    Optimization of the reaction conditions for the synthesis of 2,3,5-trimethylpyridine from 3-amino-2-methylpropenal and methylethylketone
    摘要:
    研究了温度、反应时间和催化剂类型对以 3-氨基-2-甲基丙烯醛和甲基乙基酮为原料合成 2,3,5-三甲基吡啶(考来丁)的产率的影响。3- 氨基-2-甲基丙烯醛是由 3-乙氧基-2-甲基丙烯醛合成的,而之前的甲基丙二醛四乙缩醛是由原甲酸三乙酯和丙烯基醚合成的。研究合成的最佳条件是温度为 150 摄氏度,反应时间为 24 小时,催化剂为 CH3COOH/pTsOH。该合成是在酸性介质中合成 2,3,5-三甲基吡啶的首次成功尝试。
    DOI:
    10.2298/jsc210918042u
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文献信息

  • Anil-Synthese. 23. Mitteilung. Über die Herstellung von Styryl- und Stilbenyl-Derivaten des Pyrimidins
    作者:Kurt Burdeska、Hermann Fuhrer、Guglielmo Kabas、Adolf Emil Siegrist
    DOI:10.1002/hlca.19810640114
    日期:1981.2.4
    Preparation of Styryl and Stilbenyl Derivatives of Pyrimidines
    嘧啶的苯乙烯基和二苯乙烯基衍生物的制备
  • 2-OXO-3-BENZYLBENZOXAZOL-2-ONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS MET KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF TUMOURS
    申请人:Schadt Oliver
    公开号:US20100280030A1
    公开(公告)日:2010-11-04
    Compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 , R 3 , R 3′ , R 4 , R 4′ , E, E′, E″ and E′″ have the meanings indicated in Claim 1 , are inhibitors of tyrosine kinases, in particular Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.
    式(I)中的化合物,其中R1,R2,R3,R3',R4,R4',E,E',E"和E'"的含义如权利要求书中所示,是酪氨酸激酶的抑制剂,特别是Met激酶的抑制剂,并可用于治疗肿瘤。
  • Reaction of amino sugars with malondialdehyde
    作者:Antonio Gómez-Sánchez、Inés Maya、Isidro Hermosín
    DOI:10.1016/0008-6215(90)84188-z
    日期:1990.4
    (20aβ). The Na salt of crude 1 is usually contaminated with 2,4-diformyl-3-(2,2-dimethoxyethyl)glutaraldehyde (9) and 2,4-diformyl-3-methylglutaraldehyde (10), so that, in its reactions with 2-amino-2-deoxy-d-glucose hydrochloride, 2-deoxy-2-[3,5-diformyl-4-(2,2-dimethoxyethyl)-1,4- dihydropyridin-1-yl]-a,β-d-glucopyranose (16) and 2-deoxy-2-(3,5-diformyl-4-methyl-1,4-dihydropyridin-1-yl)-a,β-d-glucopyranose
    2-氨基-2-脱氧-d-葡萄糖酸盐与丙二醛(7)和甲基丙二醛(8)的钠盐反应,得到2-脱氧-2-[((3-氧代-1-丙-1-基)氨基]氨基] -a,β-d-吡喃葡萄糖(12)和2-脱氧-2-[((2-甲基-3-氧代-1-丙-1-基)氨基] -a,β-d-吡喃葡萄糖(13) ,分别以高收成。同样,β-d-吡喃葡萄糖基胺得到3-(β-d-吡喃葡萄糖基氨基)-2-丙烯醛(14)和3-(β-d-吡喃葡萄糖基氨基)-2-甲基-2-丙烯醛(15)。2-氨基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖和7在pH约9下反应,得到3-吡咯甲醛(19),5-(d-阿拉伯糖醇-四糖醇-1-基)-3-吡咯甲醛的混合物( 21)和5-(a,β-d-呋喃呋喃糖基)-3-吡咯甲醛(20aβ)。粗制物1的Na盐通常被2,4-二甲酰基-3-(2,2-二甲氧基乙基)戊二醛(9)和2,4-二甲酰基-3-甲基戊二醛(10)污染,因此,在与2-
  • Synthesen in der Carotinoid-Reihe. 15. Mitteilung Synthesen in der β-Carotinal- und β-Carotinal-Reihe
    作者:R. Rüegg、M. Montavon、G. Ryser、G. Saucy、U. Schwieter、O. Isler
    DOI:10.1002/hlca.19590420328
    日期:——
    To study the oxidative degradation of p-carotene to vitamin A in the animal body, a number of possible intermediates have been prepared. Starting with 15,15′-dehydro-β-apo-12′-carotenal(C25) vinylogous series of polyene aldehydes and acetates with 25 to 40 carbon atoms have been synthesized by successive enol ether condensations. The synthetic β-apo-8′-carotenal(C30) and β-apo-8′-carotenal(C30) were
    为了研究对胡萝卜素在动物体内氧化降解为维生素A的方法,已制备了许多可能的中间体。首先,通过连续的烯醇醚缩合反应合成了15,15'-脱氢-β-apo-12'-胡萝卜素(C 25)乙烯基系列多烯醛和具有25至40个碳原子的乙酸酯。合成的β-apo-8'-胡萝卜素(C 30)和β-apo-8'-胡萝卜素(C 30)与β-胡萝卜素的高锰酸盐氧化产物及其相应的醇(通过KARRER分离)相同。
  • [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR TREATING COGNITIVE IMPAIRMENT<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZODIAZÉPINE, COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE LA DÉFICIENCE COGNITIVE
    申请人:MEKONNEN BELEW
    公开号:WO2016205739A1
    公开(公告)日:2016-12-22
    This invention relates to benzodiazepine derivatives, compositions comprising therapeutically effective amounts of those benzodiazepine derivatives and methods of using those derivatives or compositions in treating cognitive impairment associated with central nervous system (CNS) disorders. In particular, it relates to the use of a α5- containing GABAA receptor agonist (e.g., a α5-containing GABAA receptor positive allosteric modulator) as described herein in treating cognitive impairment associated with central nervous system (CNS) disorders in a subject in need or at risk thereof, including, without limitation, subjects having or at risk for age-related cognitive impairment, Mild Cognitive Impairment (MCI), amnestic MCI (aMCI), Age- Associated Memory Impairment (AAMI), Age Related Cognitive Decline (ARCD), dementia, Alzheimer' s Disease(AD), prodromal AD, post traumatic stress disorder (PTSD), schizophrenia, bipolar disorder, amyotrophic lateral sclerosis (ALS), cancer-therapy-related cognitive impairment, mental retardation, Parkinson' s disease (PD), autism spectrum disorders, fragile X disorder, Rett syndrome, compulsive behavior, and substance addiction.
    这项发明涉及苯二氮卓啉衍生物,包括含有这些苯二氮卓啉衍生物的治疗有效量的组合物,以及使用这些衍生物或组合物治疗与中枢神经系统(CNS)疾病相关的认知障碍的方法。具体而言,它涉及在需要或有风险的受试者中治疗与中枢神经系统(CNS)疾病相关的认知障碍,包括但不限于具有或有风险患上与年龄相关的认知障碍、轻度认知障碍(MCI)、遗忘性MCI(aMCI)、年龄相关记忆障碍(AAMI)、年龄相关认知衰退(ARCD)、痴呆症、阿尔茨海默病(AD)、前驱期AD、创伤后应激障碍(PTSD)、精神分裂症、躁郁症、肌萎缩侧索硬化(ALS)、癌症治疗相关认知障碍、智力障碍、帕金森病(PD)、自闭症谱系障碍、脆性X综合症、雷特综合症、强迫行为和物质成瘾。
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