N-methyl-1-(1-methyl-7-propan-2-ylazulen-4-yl)propan-2-amine | 88141-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-methyl-1-(1-methyl-7-propan-2-ylazulen-4-yl)propan-2-amine
• CAS: 88141-94-0
• 化学式: C₁₈H₂₅N
• 分子量: 255.403
• InChiKey: HECKHQRXIBZAHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  愈创奥 在 sodium N-methylanilide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-methyl-1-(1-methyl-7-propan-2-ylazulen-4-yl)propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF 4-AZULENEETHANAMINE DERIVATIVES FROM SODIUM GUAIAZULENIDE AND METHYLENEIMINIUM SALT

  摘要：

  烷基和芳基取代的 4-azuleneethanamines 是生物活性胺的非苯类化合物类似物，由瓜拉尼钠与亚甲基亚胺盐反应合成。通过光谱数据对这些化合物进行了表征。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.1569

文献信息

• Synthesis of 2-(4-Azulenyl)ethanamine Derivatives as a Nonbenzenoid Analog of Biogenic Amine
  作者：Shinji Kurokawa

  DOI：10.1246/bcsj.56.2311

  日期：1983.8

  2-(4-Azulenyl)ethanamine derivatives, nonbenzenoid analogs of the biologically active amine, were synthesized by the action of methyleneammonium salts on sodium 4-methylazulenide, sodium 4,6,8-trimethylazulenide, and sodium guaiazulenide. These compounds, as well as their hydrochlorides, were characterized by UV, IR, 1H NMR, 13C NMR, and MS data. The reaction of sodium guaiazulenide and N-ethylidenemethylamine

  2-(4-Azulenyl) 乙胺衍生物是生物活性胺的非苯类类似物，是通过亚甲基铵盐对 4-methylazulenide、4,6,8-trimethylazulenide 和 guaiazulenide 钠的作用合成的。这些化合物及其盐酸盐通过 UV、IR、1H NMR、13C NMR 和 MS 数据进行表征。愈创甘油醚钠与N-亚乙基甲胺反应也生成相应的2-(4-azulenyl)乙胺衍生物，但产物收率低表明偶氮甲碱碳原子对4-亚甲基碳负离子的亲电性不足。研究了其中一些产品的酶活性。在体外发现对前列腺素 15-羟基脱氢酶的影响可以忽略不计，而对环 AMP-磷酸二酯酶的抑制作用显着。
• KUROKAWA, SHINJI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 8, 2311-2318
  作者：KUROKAWA, SHINJI

  DOI：——

  日期：——