Methyl 4-chloro-6-[3-(trifluoromethyl)phenyl]quinoline-2-carboxylate | 927426-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Methyl 4-chloro-6-[3-(trifluoromethyl)phenyl]quinoline-2-carboxylate
• CAS: 927426-37-7
• 化学式: C₁₈H₁₁ClF₃NO₂
• 分子量: 365.739
• InChiKey: LAMVKODJDZHXGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.377±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-chloro-6-[3-(trifluoromethyl)phenyl]quinoline-2-carboxylate 在 zinc(II) cyanide 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium azide 、 三乙胺盐酸盐 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N-[(2S)-1-(4-hydroxyphenyl)-3-methoxypropan-2-yl]-4-(2H-tetrazol-5-yl)-6-[3-(trifluoromethyl)phenyl]quinoline-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HIGH AFFINITY QUINOLINE-BASED KINASE LIGANDS

  摘要：

  公开号：

  EP1931657B1
• 作为产物：
  描述：

  对碘苯胺 在 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 Methyl 4-chloro-6-[3-(trifluoromethyl)phenyl]quinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HIGH AFFINITY QUINOLINE-BASED KINASE LIGANDS

  摘要：

  公开号：

  EP1931657B1

文献信息

• Novel high affinity quinoline-based kinase ligands
  申请人：Deng Yongqi

  公开号：US20080045568A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Quinoline-based inhibitors of cyclin dependent kinase 2, compositions including the inhibitors, and methods of using the inhibitors and inhibitor compositions are described. The inhibitors and compositions including them are useful for treating disease or disease symptoms. The invention also provides for methods of making CDK-2 inhibitor compounds, methods of inhibiting CDK-2, and methods for treating disease or disease symptoms.

  基于喹啉的细胞周期蛋白依赖激酶2抑制剂，包括这些抑制剂的组合物，以及使用这些抑制剂和抑制剂组合物的方法。这些抑制剂和包括它们的组合物对治疗疾病或疾病症状有用。该发明还提供了制备CDK-2抑制剂化合物的方法，抑制CDK-2的方法，以及治疗疾病或疾病症状的方法。
• US7511063B2
  申请人：——

  公开号：US7511063B2

  公开（公告）日：2009-03-31
• [EN] NOVEL HIGH AFFINITY QUINOLINE-BASED KINASE LIGANDS<br/>[FR] NOUVEAUX LIGANDS DE KINASES A BASE DE QUINOLINE A AFFINITE ELEVEE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2007022241A2

  公开（公告）日：2007-02-22

  [EN] Quinoline-based inhibitors of cyclin dependent kinase 2, compositions including the inhibitors, and methods of using the inhibitors and inhibitor compositions are described. The inhibitors and compositions including them are useful for treating disease or disease symptoms. The invention also provides for methods of making CDK-2 inhibitor compounds, methods of inhibiting CDK-2, and methods for treating disease or disease symptoms.
  [FR] L'invention concerne des inhibiteurs de la kinase 2 dépendant des cyclines à base de quinoline, des compositions comprenant ces inhibiteurs et des procédés d'utilisation des inhibiteurs et des compositions d'inhibiteurs. Ces inhibiteurs et les compositions comprenant ceux-ci sont utiles pour traiter une maladie ou des symptômes pathologiques. L'invention concerne aussi des procédés de fabrication de composés d'inhibiteurs de la CDK-2, de procédés d'inhibition de la CDK-2 et des méthodes de traitement d'une maladie ou de symptômes pathologiques.
• NOVEL HIGH AFFINITY QUINOLINE-BASED KINASE LIGANDS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1931657B1

  公开（公告）日：2013-12-25