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10-chlorobenzo[g]quinoline | 3645-26-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-chlorobenzo[g]quinoline
英文别名
9-Chlor-aza-anthracen;10-Chlor-benzo[g]chinolin
10-chlorobenzo[g]quinoline化学式
CAS
3645-26-9
化学式
C13H8ClN
mdl
——
分子量
213.666
InChiKey
UQJOOEPGSRMVJJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    141 °C
  • 沸点:
    190-195 °C(Press: 2 Torr)
  • 密度:
    1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:7b50f16d1abdb5ada3f179903b835bb6
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Yokote et al., Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1953, vol. 56, p. 673
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-萘胺N-氯代丁二酰亚胺 、 sulfomix 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 7.33h, 生成 10-chlorobenzo[g]quinoline
    参考文献:
    名称:
    应变杂环系统。19. 1-氮杂并三苯及其衍生物
    摘要:
    报道了1-氮杂并茂(1)及其9-氯,9-氘代和1-氧化物衍生物的制备。将碱度1与模型化合物进行比较。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)80915-7
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文献信息

  • [EN] MODULATORS OF THE GLUCOCORTICOID RECEPTOR, AP-1, AND/OR NF-KB ACTIVITY AND USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR GLUCOCORTICOIDE AP-1, ET/OU DE L'ACTIVITE DE NF- DOLLAR G(K)B, ET LEUR UTILISATION
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2005072732A1
    公开(公告)日:2005-08-11
    A class of novel non-steroidal compounds are provided which are useful in treating diseases associated with modulation of the glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-ĸB activity including obesity, diabetes, inflammatory and immune diseases, and have the structure of formula (I) its stereoisomers thereof, or a solvate thereof, or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where Z is CONR1R2 or CH2NR1R2 and where at least one of X1 - X8 is N, and R, Ra, Rb, Rc and Rd are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions and methods of treating obesity, diabetes and inflammatory or immune associated diseases comprising said compounds.
    提供了一类新型非类固醇化合物,可用于治疗与糖皮质激素受体、AP-1和/或NF-ĸB活性调节相关的疾病,包括肥胖、糖尿病、炎症和免疫性疾病,其结构如公式(I)所示,其立体异构体,或其溶剂化物,或其前药,或其药用可接受盐,其中Z为CONR1R2或CH2NR1R2,其中至少一个X1-X8为N,R、Ra、Rb、Rc和Rd在此处定义。还提供了包含所述化合物的药物组合物和治疗肥胖、糖尿病和炎症或免疫相关疾病的方法。
  • 一种芳香族胺类衍生物及其制备方法和应用
    申请人:长春海谱润斯科技有限公司
    公开号:CN107325007A
    公开(公告)日:2017-11-07
    本发明提供一种芳香族胺类生物及其制备方法和应用,涉及有机光电材料技术领域。通过结构优化,使本发明所得到的芳香族胺类生物热稳定性能提高。用于制备有机电致发光器件,尤其是作为有机电致发光器件中的空穴传输材料,具备高的亮度、优秀的耐热性、长寿命及高效率等特点。本发明还提供一种芳香族胺类生物的制备方法,该制备方法简单、原料易得。
  • Process for production of vinyl chloride polymer
    申请人:Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
    公开号:EP0172427A2
    公开(公告)日:1986-02-26
    This process is a process for production of a vinyl chloride polymer by suspension polymerization or emulsion polymerization of vinyl chloride monomer or a mixture of vinyl chloride monomer with a vinyl monomer copolymerizable with said vinyl chloride monomer in an aqueous medium, characterized in that the polymerization is carried out in a polymerizer, the inner wall surface and portions of the auxiliary equipment thereof which may come into contact with the monomer during polymerization being previously coated with a scaling preventive comprising at least one selected from dyes, pigments and aromatic or heterocyclic compounds having at least 5 conjugated π bonds, while controlling the chloride ion concentration in the reaction mixture to not higher than 100 ppm. According to said process, scaling onto the inner wall surface of a polymerizer, etc. during polymerization can be prevented effectively and surely.
    该工艺是通过氯乙烯单体或氯乙烯单体与可与所述氯乙烯单体共聚的乙烯基单体混合物在介质中进行悬浮聚合或乳液聚合来生产氯乙烯聚合物的工艺,其特征在于聚合是在聚合器中进行的、内壁表面及其辅助设备中可能在聚合过程中与单体接触的部分事先涂上一层防垢剂,该防垢剂至少包括一种选自染料颜料和至少有 5 个共轭 π 键的芳香族或杂环化合物的防垢剂,同时控制反应混合物中的氯离子浓度不高于 100 ppm。根据上述工艺,可有效、可靠地防止聚合过程中聚合器等内壁表面结垢。
  • 218. Derivatives of 1-azanthraquinone. Part I
    作者:G. R. Clemo、G. W. Driver
    DOI:10.1039/jr9450000829
    日期:——
  • Etienne, Annales de Chimie (Cachan, France), 1946, vol. <12>1, p. 5,26
    作者:Etienne
    DOI:——
    日期:——
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