(4aS,6S,8aS)-6-Benzyloxy-2,5,5,8a-tetramethyl-octahydro-naphthalen-1-one | 151702-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4aS,6S,8aS)-6-Benzyloxy-2,5,5,8a-tetramethyl-octahydro-naphthalen-1-one
• 英文别名: (4aS,6S,8aS)-2,5,5,8a-tetramethyl-6-phenylmethoxy-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 151702-18-0
• 化学式: C₂₁H₃₀O₂
• 分子量: 314.468
• InChiKey: CBBOKEANCCJXME-DDDQHCDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,6S,8aS)-6-Benzyloxy-2,5,5,8a-tetramethyl-octahydro-naphthalen-1-one 在 palladium on activated charcoal Oxone 、 硼烷 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 silica gel 、 溶剂黄146 、 copper dichloride 、 lithium diisopropyl amide 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， -10.0~210.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 74.5h， 生成 stypodiol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the spiro-o-benzoquinonefuran (-)-stypoldione

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00077a073
• 作为产物：
  描述：

  甘草次酸 在 chromium(VI) oxide 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 4,4'-硫联二(6-叔丁基-2-甲基苯酚) 、 硼烷 、 双氧水 、 sodium hydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， -78.0~350.0 ℃ 、5.33 kPa 条件下， 反应 14.0h， 生成 (4aS,6S,8aS)-6-Benzyloxy-2,5,5,8a-tetramethyl-octahydro-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Terpenoid chirons: Preparation and transformations of 2-hydroxy-1,1,4a(R),6-tetramethyl-trans-Δ5,6-octalin

  摘要：

  Octalins 4 and 5 are prepared conveniently in 3 steps from commercial 18beta-glycyrrhetinic acid and converted to a variety of functionalized trans-AB ring chirons.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73036-x

文献信息

• Total Synthesis of (−)-Phomoarcherin C
  作者：Dattatraya H. Dethe、Boda VijayKumar

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02206

  日期：2019.11.1

  A full account on the first total synthesis of a chroman meroterpenoid, (-)-phomoarcherin C, has been described. Key synthetic transformations include phenyl boronic acid-mediated 6π-electrocyclization reaction, a stereospecific hydrogenation driven by thermodynamic conformational stability of the product, and regioselective formylation. The strategy employed is considerably short, is atom-economical

  已经描述了关于苯并二氢吡喃类化合物（-）-磷酸原丁香精C的第一个全合成的完整说明。关键的合成转化包括苯基硼酸介导的6π-电环化反应，由产物的热力学构象稳定性驱动的立体有择加氢以及区域选择性甲酰化。所采用的策略相当短，是原子经济的，并且可以打开大门以提供获取相同种类的其他多种天然产品的途径。
• Total synthesis of the spiro-o-benzoquinonefuran (-)-stypoldione
  作者：J. R. Falck、S. Chandrasekhar、Sukumar Manna、Ching Chen S. Chiu、Charles Mioskowski、Isabelle Wetzel

  DOI：10.1021/ja00077a073

  日期：1993.12
• Terpenoid chirons: Preparation and transformations of 2-hydroxy-1,1,4a(R),6-tetramethyl-trans-Δ5,6-octalin
  作者：J.R. Falck、Sukumar Manna、S. Chandrasekhar、L. Alcaraz、C. Mioskowski

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73036-x

  日期：1994.3

  Octalins 4 and 5 are prepared conveniently in 3 steps from commercial 18beta-glycyrrhetinic acid and converted to a variety of functionalized trans-AB ring chirons.