(3aR,5aR,7S,9aS,9bR)-3a,6,6,9a-tetramethyl-7-phenylmethoxy-2,4,5,5a,7,8,9,9b-octahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-3-one | 151702-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aR,5aR,7S,9aS,9bR)-3a,6,6,9a-tetramethyl-7-phenylmethoxy-2,4,5,5a,7,8,9,9b-octahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-3-one
• CAS: 151702-20-4
• 化学式: C₂₄H₃₄O₂
• 分子量: 354.533
• InChiKey: KMSBMUSTRXYYGK-QUWPRKBASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,5aR,7S,9aS,9bR)-3a,6,6,9a-tetramethyl-7-phenylmethoxy-2,4,5,5a,7,8,9,9b-octahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-3-one 在 palladium on activated charcoal Oxone 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 silica gel 、 溶剂黄146 、 copper dichloride 、 lithium diisopropyl amide 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， -10.0~80.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 53.5h， 生成 stypodiol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the spiro-o-benzoquinonefuran (-)-stypoldione

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00077a073
• 作为产物：
  描述：

  (20beta)-3,11-二氧代齐墩果-12-烯-29-酸 在 sodium tetrahydroborate 、 4,4'-硫联二(6-叔丁基-2-甲基苯酚) 、 硼烷 、 sodium hydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0~350.0 ℃ 、5.33 kPa 条件下， 反应 31.5h， 生成 (3aR,5aR,7S,9aS,9bR)-3a,6,6,9a-tetramethyl-7-phenylmethoxy-2,4,5,5a,7,8,9,9b-octahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-3-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the spiro-o-benzoquinonefuran (-)-stypoldione

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00077a073

文献信息

• Total synthesis of the spiro-o-benzoquinonefuran (-)-stypoldione
  作者：J. R. Falck、S. Chandrasekhar、Sukumar Manna、Ching Chen S. Chiu、Charles Mioskowski、Isabelle Wetzel

  DOI：10.1021/ja00077a073

  日期：1993.12