(±)-(E)-1-(1-n-butylphthalazin-2(1H)-yl)-3-(5-((2,4-diaminopyrimidin-5-yl)methyl)-2,3-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (±)-(E)-1-(1-n-butylphthalazin-2(1H)-yl)-3-(5-((2,4-diaminopyrimidin-5-yl)methyl)-2,3-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-(RS)-1-(1-Butyl-1H-phthalazin-2-yl)-3-[5-(2,4-diamino-pyrimidin-5-ylmethyl)-2,3-dimethoxy-phenyl]-propenone；(E)-(RS)-3-[5-(2,4-diamino-pyrimidin-5-ylmethyl)-2,3-dimethoxy-phenyl]-1-(1-butyl-1H-phthalazin-2-yl)-propenone；1-(1-butylphthalazin-2(1H)-yl)-3-(5-((2,4-diaminopyrimidin-5-yl)methyl)-2,3-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one；(E)-1-(1-butyl-1H-phthalazin-2-yl)-3-[5-[(2,4-diaminopyrimidin-5-yl)methyl]-2,3-dimethoxyphenyl]prop-2-en-1-one
• 化学式: C₂₈H₃₂N₆O₃
• 分子量: 500.6
• InChiKey: VMZJLCOUDXEVIH-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氮杂萘 在 N-乙基哌啶 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (±)-(E)-1-(1-n-butylphthalazin-2(1H)-yl)-3-(5-((2,4-diaminopyrimidin-5-yl)methyl)-2,3-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of 2,4-Diaminopyrimidine-Based Antifolate Drugs against Bacillus anthracis

  摘要：

  由于细菌天生具有对现有抗生素产生抗药性的能力，因此亟需开发新的药物来治疗抗药性更强的菌株。作为这一领域研究的延续，我们合成了一系列外消旋 2,4-二氨基嘧啶类候选药物，并对它们进行了抗炭疽杆菌的评估。这些药物的结构由一个 2,4-二氨基嘧啶环、一个 3,4-二甲氧基苄基环和一个 N-丙烯酰基取代的 1,2-二氢酞嗪环组成。对结构中二氢酞嗪分子的 C1 立体中心进行了各种改变，并通过测量 MIC 和 Ki 值来评估生物活性，以确定最有效的候选药物。

  DOI：

  10.3390/molecules19033231

文献信息

• Method for the treatment of anthrax infections
  申请人：Dreier Jurg

  公开号：US20100305119A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  A method of treating an anthrax infection wherein a compound of formula I wherein R 1 and R 2 represent, independently of one another unsubstituted or specifically substituted C 1-4 alkoxy; and R 3 represents hydrogen; cyano; unsubstituted or specifically substituted C 1-6 alkyl; C 3-6 cycloalkyl; C 2-6 alkenyl; C 7-18 bicyclyl; aryl, aryl-C 1-4 alkyl, aryl-Q-C 1-4 alkyl heteroaryl, heterocyclyl or heterocyclyl-C 1-6 alkyl, wherein aryl denotes a mono- or poly-nucleous group with 6 to 14 ring carbon atoms; heterocyclyl denotes a 4- to 6-membered non-aromatic heterocyclic group comprising 1 to 3, nitrogen, oxygen and/or sulfur atoms; heteroaryl denotes a mono- or polynuclear heteroaromatic group consisting 5- and/or 6-membered rings and comprising 5 to 13 carbon atoms and 1 to 4, nitrogen, oxygen and/or sulfur atoms; and Q means —SO— or —SO 2 —; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate or a prodrug thereof; is administered to said subject in a quantity effective to inhibit, suppress, or expel an anthrax infection in said subject.
• US8268825B2
  申请人：——

  公开号：US8268825B2

  公开（公告）日：2012-09-18