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Α,Α,Α',Α'-四氯邻二甲苯 | 25641-99-0

中文名称
Α,Α,Α',Α'-四氯邻二甲苯
中文别名
四氯邻二甲苯;1,2-双(二氯甲基)苯;α,α,α',α'-四氯邻二甲苯
英文名称
α,α,α',α'-tetrachloro-o-xylene
英文别名
1,2-bis-dichloromethyl-benzene;1,2-Bis-dichlormethyl-benzol;α,α,α',α'-tetra-chloro-O-xylene;α,α,α',α',-tetrachloro-o-xylene;α,α,α',α',tetrachloro-o-xylene;tetrachloro-o-xylene;1,2-Bis(dichloromethyl)benzene
Α,Α,Α',Α'-四氯邻二甲苯化学式
CAS
25641-99-0
化学式
C8H6Cl4
mdl
MFCD00000831
分子量
243.948
InChiKey
UFJYKWQUTDGGPV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    85°C
  • 沸点:
    274 °C
  • 密度:
    1.6545 (estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 危险等级:
    8
  • 危险品标志:
    C
  • 安全说明:
    S26,S27,S28,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R34
  • 危险品运输编号:
    1759
  • 海关编码:
    2903999090
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    8
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:67b1ceaff481552bf83a323397b10ac6
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α,α,α',α'-四氯邻二甲苯 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: α,α,α',α'-Tetrachloro-o-xylene
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1C类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入:将受害者移到新鲜空气处,在呼吸舒适的地方保持休息。
食入:漱口。切勿催吐。
眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触:立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): α,α,α',α'-四氯邻二甲苯
α,α,α',α'-四氯邻二甲苯 修改号码:5

模块 3. 成分/组成信息
百分比: >93.0%(GC)
CAS编码: 25641-99-0
俗名: 1,2-Bis(dichloromethyl)benzene , o-Xylylene Tetrachloride
分子式: C8H6Cl4

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入: 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用特殊的个人防护用品(针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器)。远离溢出物/泄露
紧急措施: 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果可能,使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具,自携式呼吸器(SCBA),供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护: 防渗手套。
眼睛防护: 护目镜。如果情况需要,佩戴面具。
α,α,α',α'-四氯邻二甲苯 修改号码:5

模块 8. 接触控制和个体防护
皮肤和身体防护: 防渗防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
外形(20°C): 固体
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色-极淡的黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 89°C
沸点/沸程 274 °C
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):
α,α,α',α'-四氯邻二甲苯 修改号码:5

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 第8类 腐蚀品
UN编号: 1759
正式运输名称: 腐蚀性固体, 不另作详细说明
包装等级: III

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A




制备方法与用途

Α,Α',Α'-四氯邻二甲苯是一种烃类衍生物,可作为有机合成中的中间体。

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Α,Α,Α',Α'-四氯邻二甲苯sodium hydroxide溶剂黄146 作用下, 160.0 ℃ 、390.01 kPa 条件下, 反应 1.0h, 生成 邻苯二甲醛
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing high-purity, halogen-free o-phthaladehyde
    摘要:
    改进的工艺用于制备高纯度、无卤代的邻苯二醛,其中a)将四卤代邻二甲苯在温度为155-160°C和压力为2至5巴的条件下水解,必要时在相转移催化剂的存在下得到邻苯二醛,b)将其在酸性醇溶液中转化为相应的二烷氧基邻苯二醚,温度从0到沸点温度,随后c)通过酸性水解在pH>1.5至pH 7下进行缩醛裂解,得到高纯度、无卤代的邻苯二醛。
    公开号:
    US20060293542A1
  • 作为产物:
    描述:
    邻苯二甲醛六氯化钨 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以90%的产率得到Α,Α,Α',Α'-四氯邻二甲苯
    参考文献:
    名称:
    六氯化钨(WCl 6)在有机合成中的新应用。卤代脱羟基和二卤代脱氧双取代反应
    摘要:
    六氯化钨(WCl 6)已用于苄醇,苯甲醛,酰氯和环氧化物对其氯化物,宝石二氯化物,三氯化vic,以及三氯化-的卤代脱羟基化和二卤代脱氧双取代反应。二氯化物。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00905-2
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文献信息

  • The Coordination Chemistry of 1,2-Bis[(diphenylphosphino)methyl]benzene with Nickel(II), Palladium(II), Platinum(II), and Platinum(0) and the X-Ray Crystals Structure of [Pt{1,2-bis[(diphenylphospino)methyl]benzene}(C2H4)]
    作者:Mercedes Camalli、Francesco Caruso、Stanislav Chaloupka、Ernest M. Leber、Heinrich Rimml、Luigi M. Venanzi
    DOI:10.1002/hlca.19900730823
    日期:1990.12.12
    preparation of complexes [MX2(1)] (M = Ni, Pd, and Pi; X - Cl, Br, and I; 1 = 1,2-bis[(diphenylphosphino)methyl]benzene). [Pt(OSO2CH3)Et(1)], [Pt(alkene)(1)] (alkene - C2H2, and CH2 = CHCN), and [(1)Pt-(μ-H)2PtH(1)][BPh4] is reported. Their 1H- and 31P-NMR spectra were recorded and used lor structural assignments. The X-ray crystal structure of [Pt(C2H4)(1)] was determined. It is shown that the PPtP bond angle
    配合物[MX 2(1)]的制备(M = Ni,Pd和Pi; X-Cl,Br和I;1= 1,2-双[(二苯基膦基)甲基]苯)。[Pt(OSO 2 CH 3)Et(1)],[Pt(烯烃)(1)](烯烃-C 2 H 2和CH 2 = CHCN)和[(1)Pt-(μ-H)据报道2 PtH(1)] [BPh 4 ]。记录它们的1 H-和31 P-NMR光谱,并使用其结构分配。[Pt(C 2 H 4)(1)]已确定。结果表明,该配合物中的PPtP键角与具有单齿膦的相关化合物中的PPtP键角明显不同,这种差异很可能是由于分子内接触所致。
  • Wechselwirkungen in Molekülkristallen, 143. ortho-Benzol-Derivate mit ineinander verzahnten Chlormethyl-und Methylamino-Substituenten: Strukturen und Rotationsenthalpie-Hyperflächen/ Interactions in M olecular Crystals, 143. ortho-Benzene Derivatives with M eshed Cogwheel Chlorom ethyl and Methylamino Substituents: Structures and Rotation Enthalpy Hypersurfaces
    作者:Hans Bock、Norbert Nagel
    DOI:10.1515/znb-1998-0803
    日期:1998.8.1
    molecular dynamics in organic compounds such as coupled rotations of adjacent substituents are advantageously discussed based on structural data. Within this context, crystal structures of spatially overcrowded ortho-disubstituted benzene derivatives with chloromethyl or methylamino groups are presented together with semiempirical enthalpy hypersurfaces for the substituent rotation. Both compounds, 1 -tr
    摘要 基于结构数据有利地讨论了有机化合物中分子动力学的方面,例如相邻取代基的耦合旋转。在这种情况下,具有氯甲基或甲氨基的空间过度拥挤的邻二取代苯衍生物的晶体结构与取代基旋转的半经验焓超曲面一起呈现。两种化合物,1-三氯甲基-2-二氯甲基-苯和l-三甲基铵-2-二甲氨基-苯表现出相当的空间拥挤,预计它们的优选动力学由三重取代基团在大约静止期间的旋转主导双重替代的、镜像对称的。
  • P-chiral phospholanes and phosphocyclic compounds and their use in asymmetric catalytic reactions
    申请人:The Penn State Research Foundation
    公开号:US20040229846A1
    公开(公告)日:2004-11-18
    Chiral ligands and metal complexes based on such chiral ligands useful in asymmetric catalysis are disclosed. The metal complexes according to the present invention are useful as catalysts in asymmetric reactions, such as, hydrogenation, hydride transfer, allylic alkylation, hydrosilylation, hydroboration, hydrovinylation, hydroformylation, olefin metathesis, hydrocarboxylation, isomerization, cyclopropanation, Diels-Alder reaction, Heck reaction, isomerization, Aldol reaction, Michael addition; epoxidation, kinetic resolution and [m+n] cycloaddition. Processes for the preparation of the ligands are also described.
    基于手性配体的手性配体和金属配合物用于不对称催化的应用被揭示。根据本发明的金属配合物可用作不对称反应中的催化剂,例如氢化、氢化物转移、烯丙基烷基化、氢硅化、氢硼化、氢乙烯基化、氢甲酰化、烯烃交换、羰基化、烯烃醚化、异构化、环丙烷化、Diels-Alder反应、Heck反应、醛缩反应、Michael加成;环氧化、动力学分辨和[m+n]环加成。还描述了配体的制备方法。
  • METHOD FOR THE PREPARATION OF TRICHLOROMETHYL-GROUP-SUBSTITUTED BENZENE
    申请人:SHANGHAI FANGLUN NEW MATERIAL TECHNOLOGY CO., LTD.
    公开号:US20160152533A1
    公开(公告)日:2016-06-02
    The present application relates to a method for photochlorination, and specifically to photochlorination by a photochemical reaction of an aromatic compound with gaseous chlorine so as to prepare a trichloromethyl-substituted benzene, and to a method using bis-(trichloromethyl)-benzene as the trichloromethyl-substituted benzene to prepare by further reaction bis-(chloroformyl)-benzene. Through the control of temperature, illuminance and consumption of gaseous chlorine, the method of this application can greatly improve the purity of trichloromethyl-substituted benzene and further prepare polymer-grade bis-(chloroformyl)-benzene with low cost. The present application also relates to a method for purifying trichloromethyl-substituted benzene, and specifically to a method for purifying trichloromethyl-substituted benzene via molecular distillation. The present application further relates to a photochlorination reactor for use in photochlorination reactions (such as those of the present application).
    本申请涉及一种光氯化方法,具体涉及通过芳香化合物与氯气的光化学反应来制备三氯甲基取代苯,并且使用双-(三氯甲基)-苯作为三氯甲基取代苯,通过进一步反应制备双-(氯甲酰基)-苯的方法。通过控制温度、光照强度和氯气消耗量,本申请的方法可以大大提高三氯甲基取代苯的纯度,并进一步以低成本制备聚合级双-(氯甲酰基)-苯。本申请还涉及一种纯化三氯甲基取代苯的方法,具体涉及通过分子蒸馏纯化三氯甲基取代苯的方法。本申请还涉及用于光氯化反应的光氯化反应器(例如本申请的反应)。
  • Process for the production of unsubstituted or polysubstituted
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04206152A1
    公开(公告)日:1980-06-03
    The present invention provides a process for the production of unsubstituted or substituted o-phthalaldehydes by hydrolysis of .alpha.,.alpha., .alpha.',.alpha.'-tetrahalogeno-o-xylenes with a carboxylate in an aqueous medium in the presence of a phase transfer catalyst and an organic base.
    本发明提供了一种方法,通过在存在相转移催化剂和有机碱的情况下,使用羧酸盐在水介质中水解α,α,α',α'-四卤代-o-二甲苯制备非取代或取代的o-邻苯二醛。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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