1-癸基-3-甲基咪唑溴盐 | 188589-32-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 离子液体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-癸基-3-甲基咪唑溴盐
• 中文别名: 1-癸基-3-甲基溴化咪唑；溴化1-癸基-3-甲基咪唑
• 英文名称: 1-methyl-3-decylimidazolium bromide
• 英文别名: 1-decyl-3-methylimidazolium bromide；[C₁₀(MIM)][Br]；3-decyl-1-methyl-1H-imidazol-3-ium bromide；1-decyl-3-methylimidazol-3-ium;bromide
• CAS: 188589-32-4
• 化学式: Br*C₁₄H₂₇N₂
• 分子量: 303.286
• InChiKey: HOISBTKPPVRFDS-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  30℃
• 密度：
  1.13 g/cm3 (25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.46
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，并避免接触湿气（尤其是潮湿环境）。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-癸基-3-甲基咪唑溴盐 在 Ambersep 900(OH) anion exchange resin 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-decyl-3-methylimidazolium ortho-methoxycinnamate
  参考文献：
  名称：

  Highly efficient conductivity modulation of cinnamate-based light-responsive ionic liquids in aqueous solutions

  摘要：

  合成并表征了一类新的基于肉桂酸盐的光响应离子液体，这些具有较长烷基链的离子液体在水溶液中在紫外光照射下表现出显著的离子导电性提升。

  DOI：

  10.1039/c4cc04274c
• 作为产物：
  描述：

  癸基溴 在 N-甲基咪唑 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-癸基-3-甲基咪唑溴盐
  参考文献：
  名称：

  IONIC LIQUID AS LUBRICATING OIL BASE STOCKS, COBASE STOCKS AND MULTIFUNCTIONAL FUNCTIONAL FLUIDS

  摘要：

  一种包括离子液体烷基铵盐（例如，四烷基铵阳离子和双(三氟甲磺酰)亚胺阴离子）或离子液体咪唑盐（例如，1,3-二烷基咪唑阳离子和双(三氟甲磺酰)亚胺阴离子）的组合物，具有足够的结构以在一种或多种I-V族碱基油中至少部分溶解。该公开还涉及含有该组合物的润滑油基础油和润滑油，含有该组合物的多功能功能液体，以及通过使用作为润滑油的配方油来改善离子液体在润滑油中的溶解性的方法，其中该配方油包括润滑油基础油作为主要成分，以及离子液体烷基铵盐共基础油或离子液体咪唑盐共基础油作为次要成分。

  公开号：

  US20150045266A1
• 作为试剂：
  描述：

  辛烯 、 一氧化碳 在 dicarbonylacetylacetonato rhodium (I) 、 trisodium tris(3-sulfophenyl)phosphine 、 氢气 、 1-癸基-3-甲基咪唑溴盐 作用下， 以 水 为溶剂， 100.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 壬醛 、 2-ethylheptanal
  参考文献：
  名称：

  Aqueous-biphasic hydroformylation of alkenes promoted by “weak” surfactants

  摘要：

  Rh/TPPTS催化的高烯烃水相双相合成反应已在咪唑盐、吡啶盐和三乙胺盐的存在下进行。使用咪唑盐和三乙胺盐时，只要它们的烷基“尾部”不小于C8，就能获得高反应速率。采用辛基“尾部”可实现快速且完全的相分离，以及金属在水相中的良好保持。研究发现，咪唑盐可提供最高的反应速率增强。阴离子的性质对反应有适度影响。证据表明，添加剂可以作为弱表面活性剂，通过简单地切换搅拌的开关来形成和破坏乳状液。

  DOI：

  10.1039/b822139a

文献信息

• Novel Ascorbic Acid Based Ionic Liquids for the In Situ Synthesis of Quasi-Spherical and Anisotropic Gold Nanostructures in Aqueous Medium
  作者：Enakshi Dinda、Satyabrata Si、Atanu Kotal、Tarun K. Mandal

  DOI：10.1002/chem.200800006

  日期：2008.6.20

  room temperature ionic liquids involves, first, the preparation of a 1-alkyl (such as methyl, ethyl, butyl, hexyl, octyl, and decyl) derivative of 3-methylimidazolium hydroxide followed by the neutralization of the derivatised product with ascorbic acid. These ionic liquids show significantly better thermal stability and their glass transition temperature (Tg) decreases with increasing alkyl chain length

  一系列新设计的基于抗坏血酸的室温离子液体已成功用于在室温下在水性介质中制备准球形和各向异性金纳米结构。这些室温离子液体的合成首先涉及3-甲基咪唑鎓氢氧化物的1-烷基（例如甲基，乙基，丁基，己基，辛基和癸基）衍生物的制备，然后用抗坏血酸。这些离子液体显示出明显更好的热稳定性，并且它们的玻璃化转变温度（Tg）随着烷基链长度的增加而降低。这些离子液体的抗坏血酸抗衡阴离子充当HAuCl4产生金属金的还原剂，而烷基化的咪唑鎓抗衡阳离子充当封盖/形状导向剂。已经发现，离子液体的性质以及离子液体与HAuCl 4的摩尔比对所形成的金纳米结构的形态具有显着影响。如果使用离子液体和HAuCl4的等摩尔混合物，则主要形成各向异性的金纳米结构，并且通过改变附着在离子液体的咪唑阳离子上的烷基链长，可以形成各种颗粒形态，例如准球形，覆盆子状，片状或片状。树突状。基于一些控制实验的结果，提出了一种各向异性金纳米结构的可
• New ionic liquids with fluorous anions for supported liquid membranes and characterization
  作者：Etienne Jean、Didier Villemin、Laurent Lebrun

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2019.109365

  日期：2019.11

  reports the synthesis and the characterization of novel fluorous ionic liquids with fluorous anions to be used as carrier for fluorous supported liquid membrane in view of future applications to the extraction of metal ions. Dialkylimidazolium perfluorodialkylphosphate with C8, C10 and C12 phosphate chains have been synthetized as ionic liquid. The different dialkylimidazolium cations were prepared by microwave

  鉴于未来在提取金属离​​子中的应用，本文报道了具有氟阴离子的新型氟离子液体的合成和表征，该液体可作为氟负载的液膜的载体。具有磷酸C 8，C 10和C 12链的二烷基咪唑全氟二烷基磷酸酯已被合成为离子液体。通过微波技术制备了不同的二烷基咪唑鎓阳离子。最后，发现1-丁基-3-癸并咪唑鎓二（1H，1H，2H，2H-全氟癸基磷酸酯）是最适合考虑应用的离子液体，并具有体积质量密度，粘度和热稳定性指标。
• 一种含天然脂环结构的离子液体及其制备方 法和应用
  申请人：中国科学院兰州化学物理研究所

  公开号：CN106167466B

  公开（公告）日：2019-04-05

  本发明公开了一种含天然脂环结构的离子液体，该离子液体的分子式为[CH3C3H3N2CnH2n+1]X，（X=C6H10NO2或C10H15O4S），化学名称为1‑烷基‑3‑甲基咪唑1‑氨基环戊烷甲酸盐或1‑烷基‑3‑甲基咪唑樟脑磺酸盐。本发明利用季铵盐离子交换法合成含天然脂环结构离子液体，所选的阴离子原料是天然产物的衍生物，无需特殊制备，不用先期功能化；可以缩短反应流程；反应操作简单，可控性强。该离子液体作为减摩添加剂应用于烷基环戊烷润滑油，或以烷基环戊烷为基础油的润滑脂。
• IONIC ADDITIVE FOR CATALYSIS IN BIPHASIC REACTION SYSTEMS
  申请人：Cole-Hamilton David

  公开号：US20090318734A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  An additive for improving the rate of catalysis in biphasic reaction systems is disclosed. The additive is an ionic molecule comprising an organic cation such as a heterocyclic compound or a quaternary ammonium or phosphonium cation, and an anion which may be organic or inorganic. A process for improved catalysis in an aqueous biphasic system wherein the catalyst is substantially dissolved in the aqueous phase and the substrate is substantially contained in the non-aqueous phase is also described. A suitable additive is 1-octyl-3-methylimidazolium halide. Examples of suitable catalytic reactions include the hydrogenation, hydrosilation, hydroboration, hydrovinylation, hydroformylation, oxidation and hydroxycarbonylation of alkenes, and Heck, Suzuki, Stille, and Sonigashira coupling.

  揭示了一种用于提高双相反应系统中催化速率的添加剂。该添加剂是一种离子分子，包括有机阳离子，如杂环化合物或季铵或磷铵阳离子，以及可能是有机或无机的阴离子。还描述了一种在水相双相系统中改善催化的过程，其中催化剂在水相中被溶解，底物主要存在于非水相中。一种合适的添加剂是1-辛基-3-甲基咪唑卤化物。适用的催化反应示例包括烯烃的加氢、氢硅化、氢硼化、氢乙烯化、氢甲酰化、氧化和羟基羰基化，以及Heck、Suzuki、Stille和Sonigashira偶联反应。
• Deciphering the anthelmintic activity of benzimidazolium salts by experimental and in-silico studies
  作者：Prabodh Ranjan、Mohd Athar、Kari Vijayakrishna、Lalit K. Meena、Rajesh Vasita、Prakash C. Jha

  DOI：10.1016/j.molliq.2018.07.029

  日期：2018.10

  ring in 1-methyl-3-alkylimidazolium. The current findings suggested that the activity of these salts depends on the nature of N-alkyl side-chain, anionic moieties, varying partial charge on quaternary nitrogen (due to different anions) lipophilicity and types of cationic core fused with imidazolium ring. These findings were complemented by the quantitative-structure-activity-relationship (QSAR), molecular

  受到以下事实的启发：大多数药物以盐和“毒药在剂量”的形式给药；在本文中，我们已经合成并表征了具有变化的N-烷基链和不同的阴离子的1-甲基-3-烷基苯并咪唑鎓和1-甲基-3-烷基咪唑鎓衍生的离子盐。评估了这些离子盐的杀虫活性（VA）和针对腐殖质后腐殖质的细胞活力测试A549细胞和A549细胞系（人肺泡基底上皮细胞）。通过扫描电子光谱法（SEM）可视化受测生物的形态变化，从而获得机理上的见解。此外，将结果与1-甲基-3-烷基咪唑鎓衍生物的VA进行比较，以建立它们在1-甲基-3-烷基咪唑鎓中的稠合苯环的结构-活性-关系（SAR）。目前的发现表明，这些盐的活性取决于氮的性质。-烷基侧链，阴离子部分，季氮上不同的部分电荷（由于不同的阴离子），亲脂性和与咪唑环稠合的阳离子核的类型。这些发现得到了定量结构-活性-关系（QSAR），分子对接方法的补充，以分别揭示对其活性和配体-受体复合物的结合模式负责的特征。离子盐的ADME