氯甲基丁基醚 | 2351-69-1

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 除草剂 - 酰胺类除草剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 氯甲基丁基醚
• 英文名称: 1-(chloromethoxy)butane
• 英文别名: chloromethyl butyl ether；butoxymethyl chloride；chloromethyl n-butyl ether
• CAS: 2351-69-1
• 化学式: C₅H₁₁ClO
• 分子量: 122.595
• InChiKey: NEFNOUUWYACOKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  121℃
• 密度：
  0.951
• 闪点：
  39℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909199090

制备方法与用途

氯甲基丁基醚是除草剂丁草胺的中间体。其生产方法如下：在反应釜中加入正丁醇和三聚甲醛，搅拌下通入氯化氢气体，并控制一定温度。通过控制通入氯化氢的量并取样分析后，反应结束后静置分层。下层为盐酸，上层为氯甲基丁基醚。经过水洗处理，可进一步蒸馏得到产品。

化学方程式如下： [ 3C_4H_9OH + (CH_2O)_3 + 3HCl \rightarrow 3ClCH_2OC_4H_9 + 3H_2O ]

纯品为无色透明液体，工业品则为浅黄色液体，不溶于水，可与丙酮、二甲苯等多种有机溶剂互溶。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲基丁基醚 在 铜 作用下， 生成 乙二醇二丁醚
  参考文献：
  名称：

  Teramura; Oda, Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1951, vol. 54, p. 604,606

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  butoxyacetyl chloride 在 硫酸 作用下， 反应 1.0h， 以60%的产率得到氯甲基丁基醚
  参考文献：
  名称：

  Basavaiah, D.; Rao, P. Dharma; Gowriswari, V. V. L., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 12, p. 1411 - 1414

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  对溴甲苯 在 selenium 、 magnesium 、 氯甲基丁基醚 作用下， 生成 di(p-methylphenyl) selenide 、 di(butoxymethyl)selenide
  参考文献：
  名称：

  Nedugov, A. N.; Pavlova, N. N.; Lapkin, I. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 10, p. 1829 - 1832

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SULFONAMIDE, SULFAMATE, AND SULFAMOTHIOATE DERIVATIVES
  申请人：Wang Zhong

  公开号：US20120077814A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The disclosure provides biologically active compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions containing these compounds, and methods of using these compounds in a variety applications, such as treatment of diseases or disorders associated with E1 type activating enzymes, and with Nedd8 activating enzyme (NAE) in particular.

  该披露提供了化学式(I)的生物活性化合物及其药用盐，含有这些化合物的组合物，以及在各种应用中使用这些化合物的方法，例如用于治疗与E1型激活酶相关的疾病或紊乱，特别是与Nedd8激活酶(NAE)相关的疾病或紊乱。
• Methode generale de preparation de N-alkyl N-trimethylsilyl alkoxymethylamines, agents efficaces de monoalkylaminomethylation d'organometalliques
  作者：G. Courtois、L. Miginiac

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95386-3

  日期：1987.1

  The easy preparation of N-alkyl N-trimethylsilyl alkoxymethylamines is described; these new reagents are very convenient to lead to unsymmetrical secondary amines from organometallic compounds.

  描述了容易制备N-烷基N-三甲基甲硅烷基烷氧基甲基胺的方法。这些新试剂非常容易从有机金属化合物中生成不对称的仲胺。
• Monoalkylaminomethylation d'organometalliques à l'aide de N-alkyl N-trimethylsilyl alkoxymethylamines
  作者：G. Courtois、L. Miginiac

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80069-x

  日期：1988.2

  The simple or functional N-alkyl-N-trimethylsilylalkoxymethylamines are very convenient new reagents for the route to unsymmetrical secondary functional amines from organometallic compounds (M  Al, Mg, Zn) prepared from α-unsaturated halides, functional terminal alkynes or α-bromoesters (or amides).

  简单或功能性的N-烷基-N-三甲基甲硅烷基烷氧基甲基胺是非常方便的新试剂，用于从由α-不饱和卤化物，功能性末端炔烃或α-溴代酯制备的有机金属化合物（MAl，Mg，Zn）制得不对称的仲功能胺（或酰胺）。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150023913A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• [EN] SYNTHETIC ROUTE TO ANHYDRORYANODOL, RYANODOL, AND STRUCTURAL ANALOGUES<br/>[FR] VOIE DE SYNTHÈSE D'ANHYDRORYANODOL, DE RYANODOL ET D'ANALOGUES STRUCTURAUX
  申请人：CALIFORNIA INST OF TECHN

  公开号：WO2017106649A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  This disclosure is related to methods for producing anhydroryanodol, ryanodol, or analogues thereof and novel compounds prepared thereby.

  这项披露涉及生产无水莱诺酮醇、莱诺酮醇或其类似物以及由此制备的新化合物的方法。