methyl (E)-6-(4-hydroxy-2-oxo-3-propionyl-2H-pyran-6-yl)hept-2-enoate | 203855-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (E)-6-(4-hydroxy-2-oxo-3-propionyl-2H-pyran-6-yl)hept-2-enoate
• 英文别名: (E)-Methyl 6-(4-hydroxy-2-oxo-3-propionyl-2-H-pyran-6-yl)hept-2-enoate；methyl (E)-6-(4-hydroxy-6-oxo-5-propanoylpyran-2-yl)hept-2-enoate
• CAS: 203855-48-5
• 化学式: C₁₆H₂₀O₆
• 分子量: 308.331
• InChiKey: KHWPXYUJFSMNCH-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-6-(4-hydroxy-2-oxo-3-propionyl-2H-pyran-6-yl)hept-2-enoate 在 四氯化钛 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (E)-6-(4-hydroxy-2-oxo-3-((2E,4Z)-9,9,9-trifluoro-2,5-dimethylnona-2,4-dienoyl)-2H-pyran-6-yl)hept-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS: SIDECHAIN-FLUORINATED MYXOPYRONIN DERIVATIVES
  [FR] AGENTS ANTIBACTÉRIENS : DÉRIVÉS DE MYXOPYRONINE À CHAÎNE LATÉRALE FLUORÉE

  摘要：

  本发明提供了化合物I的结构：及其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和G如说明书中所述，以及包含化合物I的组合物、制备这类化合物的方法，以及使用这类化合物的方法，例如作为细菌RNA聚合酶的抑制剂和抗菌剂。

  公开号：

  WO2013142812A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(5-(t-butyldimethylsilyloxy)pentan-2-yl)-4-hydroxy-3-15 propionyl-2-H-pyran-2-one 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 methyl (E)-6-(4-hydroxy-2-oxo-3-propionyl-2H-pyran-6-yl)hept-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial agents: high-potency myxopyronin derivatives

  摘要：

  该发明提供了化合物的公式(I)及其药用盐，其中Ya、Yb、R1、R2和G如规范中所述，以及包含公式(I)化合物的组合物。这些化合物可用作细菌RNA聚合酶的抑制剂和抗菌剂。

  公开号：

  US09133155B2

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS: O-ALKYL-DEUTERATED PYRONINS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTÉRIENS : PYRONINES O-ALKYL-DEUTÉRÉS
  申请人：UNIV RUTGERS

  公开号：WO2019160873A1

  公开（公告）日：2019-08-22

  The invention provides compounds of formula Ia, Ib, Ic, or Id: and salts thereof, wherein variables are as described in the specification, as well as compositions comprising a compound of formula Ia-Id, methods of making such compounds, and methods of using such compounds, e.g., as inhibitors of bacterial RNA polymerase and as antibacterial agents.

  该发明提供了化合物Ia、Ib、Ic或Id的公式，以及其盐，其中变量如规范中所述，以及包括化合物Ia-Id的组合物，制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物的方法，例如作为细菌RNA聚合酶的抑制剂和抗菌剂。
• ANTIBACTERIAL AGENTS: SIDECHAINFLUORINATED MYXOPYRONIN DERIVATIVES
  申请人：RUTGERS, THE STATE UNIVERSITY OF NEW JERSEY

  公开号：US20150051275A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  The invention provides compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 R 4 , R 5 , and G are as described in the specification, as well compositions comprising a compound of formula I, methods of making such compounds, and methods of using such compounds, e.g., as inhibitors of bacterial RNA polymerase and as antibacterial agents.

  本发明提供了公式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和G如规范中所述。本发明还提供了包含公式I化合物的组合物、制备这种化合物的方法以及使用这种化合物的方法，例如作为细菌RNA聚合酶的抑制剂和抗菌剂。
• ANTIBACTERIAL AGENTS: HIGH-POTENCY MYXOPYRONIN DERIVATIVES
  申请人：Ebright Richard H.

  公开号：US20130237595A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Ya, Yb, R1, R2, and G are as described in the specification, as well as compositions comprising a compound of formula (I). The compounds are useful as inhibitors of bacterial RNA polymerase and as antibacterial agents.

  本发明提供了公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中Ya、Yb、R1、R2和G如规范所述，以及包含公式（I）化合物的组合物。这些化合物可用作细菌RNA聚合酶的抑制剂和抗菌剂。
• ANTIBACTERIAL AGENTS: ARYL MYXOPYRONIN DERIVATIVES
  申请人：RUTGERS, THE STATE UNIVERSITY OF NEW JERSEY

  公开号：US20150197512A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  The invention provides compounds of formula la, lb and Ic: [Formula Ia, Ib, and Ic] and salts thereof, wherein variables are as described in the specification, as well as compositions comprising a compound of formula Ia-Ic, methods of making such compounds, and methods of using such compounds, e.g., as inhibitors of bacterial RNA polymerase and as antibacterial agents.

  本发明提供了公式la、lb和Ic的化合物：[公式Ia、Ib和Ic]及其盐，其中变量如规范所述，以及包含化合物Ia-Ic的组合物，制备这种化合物的方法和使用这种化合物的方法，例如作为细菌RNA聚合酶的抑制剂和抗菌剂。
• Antibacterial agents: sidechainfluorinated myxopyronin derivatives
  申请人：RUTGERS, THE STATE UNIVERSITY OF NEW JERSEY

  公开号：US09187446B2

  公开（公告）日：2015-11-17

  The invention provides compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, and G are as described in the specification, as well as compositions comprising a compound of formula I, methods of making such compounds, and methods of using such compounds, e.g., as inhibitors of bacterial RNA polymerase and as antibacterial agents.

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和G如规范所述，以及包含I式化合物的组合物，制备这样的化合物的方法，以及使用这样的化合物的方法，例如作为细菌RNA聚合酶的抑制剂和抗菌剂。