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6-羟基豆甾-4-烯-3-酮 | 36450-02-9

中文名称
6-羟基豆甾-4-烯-3-酮
中文别名
——
英文名称
6β-hydroxysitostenone
英文别名
(24R)-24-ethyl-cholest-4-en-6β-ol-3-one;β-stigmast-4-en-6β-ol-3-one;6β-hydroxy stigmast-4-en-3-one;6β-hydroxy-stigmast-4-en-3-one;6β-hydroxystigmast-4-ene-3-one;6β-hydroxystigmast-4-en-3-one;6beta-Hydroxystigmast-4-en-3-one;(6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(2R,5R)-5-ethyl-6-methylheptan-2-yl]-6-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
6-羟基豆甾-4-烯-3-酮化学式
CAS
36450-02-9
化学式
C29H48O2
mdl
——
分子量
428.699
InChiKey
IWNCBADONFSAAW-NFVQQQKOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    192-194 °C(Solv: acetone (67-64-1))
  • 沸点:
    537.4±29.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.01±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:00917d7d4b7b88df61c17db3ade51a1d
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    植物甾醇 在 sodium dichromate 、 溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 生成 6-羟基豆甾-4-烯-3-酮
    参考文献:
    名称:
    Phytosterols and Triterpenes in the Roots of the “Kidney Bean” (Phaseolus vulgarisL.)
    摘要:
    在研究大豆胞囊线虫孵化物质的过程中,对 "芸豆"(Phaseolus vulgaris L.)根部的中性部分进行了研究。研究发现,植物根中存在植物甾醇和三萜类化合物。
    DOI:
    10.1246/bcsj.45.223
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文献信息

  • Oxidation of steroidal 5-en-3β-ols with Jones reagent in ether
    作者:Bogdan A. Šolaja、Dragana R. Milić、Ljiljana I. Došen-Mićović
    DOI:10.1016/0039-128x(94)90122-8
    日期:1994.5
    The two-phase oxidation of steroidal 5-en-3 beta-ol (via 5-en-3-ones) into corresponding 4-en-3,6-diones in diethyl ether with Jones reagent,vas investigated. It was found that the system Jones reagent/diethyl ether enables during oxidation, together with molecular mechanics (MM2), and semiempirical (PM3) calculations, suggest that boat conformation of ring A precedes the formation of corresponding radicals (or cations).
  • Phytosterols and Triterpenes in the Roots of the “Kidney Bean” (<i>Phaseolus vulgaris</i>L.)
    作者:Nobukatsu Katsui、Hajime Matsue、Tomohiko Hirata、Tadashi Masamune
    DOI:10.1246/bcsj.45.223
    日期:1972.1
    In connection with the studies of hatching substances for soybean cyst nematodes, the neutral fraction of the roots of the “kidney bean” (Phaseolus vulgaris L.) has been examined. It was found that phytosterols and triterpenes exist in the roots of plants.
    在研究大豆胞囊线虫孵化物质的过程中,对 "芸豆"(Phaseolus vulgaris L.)根部的中性部分进行了研究。研究发现,植物根中存在植物甾醇和三萜类化合物。
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