6-羟基辛烷-3-酮 | 112945-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 6-羟基辛烷-3-酮
• 英文名称: 6-hydroxy-octan-3-one
• 英文别名: 6-Hydroxy-octan-3-on；6-Hydroxyoctan-3-one
• CAS: 112945-36-5
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: VJDZJBNTVLGPEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.926±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-羟基辛烷-3-酮 在 sodium dichromate 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3,6-辛二酮
  参考文献：
  名称：

  Midgley, Gary; Thomas, C. Barry, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1987, p. 1103 - 1108

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二乙基呋喃 在 palladium on activated charcoal dimethyl sulfide borane 、 氢气 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-羟基辛烷-3-酮
  参考文献：
  名称：

  恶唑硼烷催化的烷-2-烯-1,4-二酮还原。方便获得手性1,4-二醇

  摘要：

  基于硼烷介导的对称烷基-2-烯-1,4-的还原反应，已经获得了一种制备C 2对称的手性烷-2-烯-1,4-二醇的有效方法（4）。二酮（2）在oxazaborolidine（R）-1的存在下。通常，2中双键的存在是有益的（与相关的饱和1,4-二酮3相比），不仅就还原步骤中的立体选择性而言，而且还因为它使我们能够去除内消旋- 4通过色谱纯化和/或改善得到的几个二醇的混合物的立体化学纯度4由Sharpless的环氧化作用。富含对映体的化合物4已经容易地还原成饱和二醇，而光学纯度的损失可忽略不计。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00936-3

文献信息

• Reppe et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 596, p. 1,181
  作者：Reppe et al.

  DOI：——

  日期：——
• DE859613
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• MIDGLEY, GARY;THOMAS, C. BARRY, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 8, 1103-1108
  作者：MIDGLEY, GARY、THOMAS, C. BARRY

  DOI：——

  日期：——
• US5780572A
  申请人：——

  公开号：US5780572A

  公开（公告）日：1998-07-14
• [DE] STEREOSELEKTIVE SYNTHESE VON CHIRALEN DIOLEN<br/>[EN] STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF CHIRAL DIOLS<br/>[FR] SYNTHESE STEREOSELECTIVE DE DIOLS CHIRAUX
  申请人：JULICH CHIRAL SOLUTIONS GMBH

  公开号：WO2007014544A2

  公开（公告）日：2007-02-08

  [EN] The invention relates to a method for carrying out the stereoselective synthesis of chiral diols, chiral hydroxy ketones, chiral alcohols and derivatives thereof during which a dione, a prochiral ketone or a hydroxy ketone is added to a culture of intact cells, which produce an enzyme that serves as a catalyst for converting the substrate. According to the invention, at least one recombinant nucleic acid, which comprises at least the gene for the enzyme, is introduced into enzyme-negative cells, and the enzyme-positive cells produced in such a manner are then used for the synthesis.
  [FR] L'invention concerne un procédé de synthèse stéréosélective de diols chiraux, d'hydroxycétones chiraux, d'alcools chiraux et de leurs dérivés, consistant à additionner une dione, une cétone prochirale ou une hydroxycétone en tant que substrat à une culture de cellules entières produisant une enzyme servant de catalyseur pour la réaction du substrat. Selon l'invention, au moins un acide nucléique de recombinaison, contenant au moins le gène pour l'enzyme, est introduit dans des cellules négatives d'enzymes, et les cellules positives d'enzymes ainsi fabriquées sont ensuite employées pour la synthèse.
  [DE] Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur stereoselektiven Synthese von chiralen Diolen, chiralen Hydroxyketonen, chiralen Alkoholen und deren Derivate, bei dem als Substrat ein Dion, ein prochirales Keton oder ein Hydroxyketon in eine Kultur ganzer Zellen gegeben wird, welche ein Enzym produzieren, das als Katalysator für die Umsetzung des Substrats dient. Erfindungsgemäß wird zunächst in Enzymnegative Zellen mindestens eine rekombinante Nukleinsäure eingebracht, die zumindest das Gen für das Enzym umfasst, und anschließend werden die derart hergestellten Enzym-positiven Zellen für die Synthese eingesetzt.