3-O-benzyl-N-benzyloxycarbonyladrenalone 4-O-<β-(triacetyl-glucuronide methylester)> | 106148-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-O-benzyl-N-benzyloxycarbonyladrenalone 4-O-<β-(triacetyl-glucuronide methylester)>
• 英文别名: 3-O-benzyl-N-benzyloxycarbonyladrenalone 4-O-[β-(triacetyl-glucuronide methylester)]
• CAS: 106148-97-4
• 化学式: C₃₇H₃₉NO₁₄
• 分子量: 721.715
• InChiKey: HQOBOWOFMXSNOG-GEFAKCSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  179.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-benzyl-N-benzyloxycarbonyladrenalone 4-O-<β-(triacetyl-glucuronide methylester)> 在 四丁基硫酸氢铵 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到3-O-benzyl-N-benzyloxycarbonyladrenaline 4-O-<β-(triacetyl-glucuronide methylester)>
  参考文献：
  名称：

  Casagrande; Santangelo; Saini, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1986, vol. 36, # 2 A, p. 291 - 303

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  盐酸肾上腺酮 在 四丁基硫酸氢铵 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 29.17h， 生成 3-O-benzyl-N-benzyloxycarbonyladrenalone 4-O-<β-(triacetyl-glucuronide methylester)>
  参考文献：
  名称：

  Casagrande; Santangelo; Saini, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1986, vol. 36, # 2 A, p. 291 - 303

  摘要：

  DOI：