2,3-二氢-4(1H)-菲酮 | 778-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 2,3-二氢-4(1H)-菲酮
• 中文别名: 4(1H)-菲酮,2,3-二氢-
• 英文名称: 2,3-Dihydro-4(1H)-phenanthrenone
• 英文别名: 2,3-dihydrophenanthren-4(1H)-one；1,2,3,4-tetrahydrophenanthren-4-one；1,2-dihydro-4(3H)-phenanthrenone；2,3-dihydro-1H-phenanthren-4-one
• CAS: 778-48-3
• 化学式: C₁₄H₁₂O
• mdl: MFCD00028857
• 分子量: 196.249
• InChiKey: HQVRULPLURPAJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69 °C
• 沸点：
  164-168 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.214
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2914399090
• 危险性防范说明：
  P261,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319
• 储存条件：
  -20°C

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: AR-D14 1,2,3,4-TETRAHYDROPHENANTHREN-4-
产品名称
ONE
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性水生毒性 (类别 2)
慢性水生毒性 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 无
危险申明
H411 对水生生物有毒并有长期持续的影响。
警告申明
预防措施
P273 避免释放到环境中。
事故响应
P391 收集溢出物。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C14H12O
分子式
: 196.25 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
AR-D14 1,2,3,4-TETRAHYDROPHENANTHREN-4-ONE
<=100%
化学文摘登记号(CAS 778-48-3
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.215
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有毒并有长期持续的影响。
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (AR-D14 1,2,3,4-
TETRAHYDROPHENANTHREN-4-ONE)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (AR-D14 1,2,3,4-
TETRAHYDROPHENANTHREN-4-ONE)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (AR-D14 1,2,3,4-
TETRAHYDROPHENANTHREN-4-ONE)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 是
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氢-4(1H)-菲酮 在 palladium 10% on activated carbon 、 一水合肼 作用下， 以 三甘醇二甲醚 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 菲
  参考文献：
  名称：

  统一 13C 标记的多环芳烃的合成†

  摘要：

  设计了收敛合成途径，用于从 U- 13 C-苯和其他简单的市售13 C 起始化合物有效地从头合成一系列均匀13 C标记的多环芳烃。所有目标产物均以优异的收率获得，包括交替PAH U- 13 C-萘、U- 13 C-菲、U- 13 C-蒽、U- 13 C-苯并[ a ]蒽、U- 13 C-芘和非交替PAH U- 13 C-荧蒽。

  DOI：

  10.1039/c0ob01107j
• 作为产物：
  描述：

  3-苯丙烯溴酸酯 在 aluminum (III) chloride 、 甲烷磺酸 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 一水合肼 作用下， 以 三甘醇二甲醚 、 1,1,2,2-四氯乙烷 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2,3-二氢-4(1H)-菲酮
  参考文献：
  名称：

  统一 13C 标记的多环芳烃的合成†

  摘要：

  设计了收敛合成途径，用于从 U- 13 C-苯和其他简单的市售13 C 起始化合物有效地从头合成一系列均匀13 C标记的多环芳烃。所有目标产物均以优异的收率获得，包括交替PAH U- 13 C-萘、U- 13 C-菲、U- 13 C-蒽、U- 13 C-苯并[ a ]蒽、U- 13 C-芘和非交替PAH U- 13 C-荧蒽。

  DOI：

  10.1039/c0ob01107j

文献信息

• ION CHANNEL INHIBITOR COMPOUNDS FOR CANCER TREATMENT
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique

  公开号：US20210009581A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  The present invention concerns a compound of following general formula (I): where: either R is an R 1 group and R′ is an -A 1 -Cy 1 group, or R is an -A 1 -Cy 1 group and R′ is an R 1 group, R 1 particularly being H or (C 1 -C 6 )alkyl group; A 1 being an —NH— radical or —NH—CH 2 — radical; Cy 1 particularly being a phenyl group, A is a fused (hetero)aromatic ring having 5 to 7 atoms, for use for treating cancer.

  本发明涉及以下一般式（I）的化合物： 其中： R是R1基团且R′是-A1-Cy1基团，或者R是-A1-Cy1基团且R′是R1基团， 其中R1特别是H或（C1-C6）烷基基团； A1是—NH—基团或—NH—CH2—基团； Cy1特别是苯基， A是具有5到7个原子的融合（杂）芳香环， 用于治疗癌症。
• The thermodynamic properties of 4-methylphenanthrene
  作者：R.D. Chirico、I.A. Hossenlopp、A. Nguyen、W.V. Steele、B.E. Gammon

  DOI：10.1016/0021-9614(89)90130-4

  日期：1989.2

  Abstract Measurements leading to the calculation of the ideal-gas thermodynamic properties for 4-methylphenanthrene are reported. Thermochemical and thermophysical properties were determined by adiabatic heat-capacity calorimetry, combustion calorimetry, comparative ebulliometry, and inclined-piston manometry. Results were used to calculate entropies, enthalpies, and Gibbs energies of formation for

  摘要 报告了导致计算 4-甲基菲的理想气体热力学性质的测量结果。热化学和热物理性质由绝热热容量热法、燃烧量热法、比较沸腾法和倾斜活塞测压法确定。结果用于计算理想气体状态在选定温度至 500 K 时的熵、焓和吉布斯形成能。使用涉及对一系列甲基取代芳族分子进行比较的组贡献方法来证明理想气体状态的一致性- 气体熵和生成焓为 4-甲基菲确定，相关化合物的文献值。结果显示与使用 nmr 确定的文献中的甲基旋转障碍一致
• Asymmetric oxidation of enol phosphates to α-hydroxy ketones by (salen)manganese(III) complex. Effects of the substitution pattern of enol phosphates on the stereochemistry of oxygen transfer
  作者：Marek Koprowski、Jerzy Łuczak、Ewa Krawczyk

  DOI：10.1016/j.tet.2006.09.100

  日期：2006.12

  j and Z-configured enol phosphates containing aryloxy substituents in the phosphate group 2b, d, and h afforded optically active α-hydroxy ketones 4a–j of opposite configuration with good to high enantioselectivity. The influence of electronic and steric effects of the enol phosphate substituents on the stereoselectivity of oxidation was studied.

  本文介绍了对各种不同取代的环状（E）和非环状（Z）-烯醇磷酸酯的对映选择性催化氧化的研究。无环（的不对称氧化Ž含有磷酸基团中的烷氧基取代基）烯醇磷酸盐2a中，Ç，ë -克，我和Ĵ和Ž -构型中含有磷酸基团的取代基的芳氧基烯醇磷酸盐2B，d，和^ h，得到光学活性α-羟基酮4a – j具有良好或高对映选择性的相反构型。研究了烯醇磷酸酯取代基的电子和空间效应对氧化的立体选择性的影响。
• Synthesis of aldehydes by a one-carbon homologation of ketones and aldehydes via α,β-unsaturated isocyanides
  作者：Janusz Moskal、Albert M. van Leusen

  DOI：10.1002/recl.19871060501

  日期：——

  Ketones and aldehydes react via a Wittig-Horner-Emmons reaction using diethyl (isocyanomethyl)phosphonate to form α,β-unsaturated isocyanides (4), which are either hydrolyzed as such, under acid conditions, or hydrolyzed after oxidation to α,β-unsaturated isocyanides (6) to give aldehydes containing one additional carbon atom. The scope of the reaction is demonstrated by 20 examples.

  酮和醛通过Wittig-Horner-Emmons反应，使用（异氰基甲基）膦酸二乙酯反应形成α，β-不饱和异氰酸酯（4），它们可以在酸性条件下如此水解，或者在氧化成α，β-后水解不饱和异氰酸酯（6），得到含有一个另外的碳原子的醛。反应的范围由20个实例证明。
• Quinoxaline-fused dibenzosuberane based helicenes and organic electroluminescent device using the same
  申请人：JUST ABOUT SHOWING CO., LTD.

  公开号：US10040772B1

  公开（公告）日：2018-08-07

  A quinoxaline-fused dibenzosuberane based helicene is shown in formula (1), wherein A is with a structure of formula (2), formula (3a) or formula (3b); X is an oxygen atom, sulfur atom, amino group, or —(CH2)n, wherein n is 0, 1, or 2; R1 and R2 are independently selected from the group consisting of hydrogen atom, halogen atom, formula (4), formula (5) and formula (6); and R3 to R15 are independently selected from the group consisting of hydrogen atom, halogen atom, cyano group, alkyl group, cycloalkyl group, alkoxy group, thioalkyl group, silyl group, alkenyl group, aryl group, heteroaryl group, and amino group.

  一个以喹喔啉融合的二苯并二环戊烷为基础的螺环化合物如公式（1）所示， 其中A具有公式（2）、公式（3a）或公式（3b）的结构； X为氧原子、硫原子、氨基或—(CH2)n，其中n为0、1或2； R1和R2分别选自氢原子、卤原子、公式（4）、公式（5）和公式（6）的基团； R3至R15分别选自氢原子、卤原子、氰基、烷基、环烷基、烷氧基、硫代烷基、硅烷基、烯基、芳基、杂环芳基和氨基的基团。

表征谱图