2,3-二氢-4(1h)-异喹啉酮 | 51641-22-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 异喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2,3-二氢-4(1h)-异喹啉酮
• 英文名称: 2,3-dihydroisoquinolin-4(1H)-one
• 英文别名: 2,3-dihydro-1H-isoquinolin-4-one
• CAS: 51641-22-6
• 化学式: C₉H₉NO
• mdl: MFCD02185145
• 分子量: 147.177
• InChiKey: WPZUNTXIHOUGEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.8±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',3'-dihydrospiro 、 氢气 、 2,3-二氢-4(1h)-异喹啉酮 、 、 邻氟氯苄 、 2-氟溴苄 在 benzyl 作用下， 以to afford the 1,2,3,4-tetrahydro-4-isoquinolinol 2, which的产率得到1,2,3,4-四氢-4-异羟基喹啉
  参考文献：
  名称：

  Spiro[benzofuranisoquinoline]s and their use as pharmaceuticals

  摘要：

  本发明揭示了新颖的螺[苯并呋喃异喹啉]、中间体及其制备方法，以及利用该化合物或其组合物缓解疼痛、抑制惊厥、降低血压和产生利尿作用的方法。

  公开号：

  US04374137A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢异喹啉 在 氧气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 异喹啉 、 3,4-二氢异喹啉 、 2,3-二氢-4(1h)-异喹啉酮 、 1,3-[2H,4H]-异喹啉二酮
  参考文献：
  名称：

  铜掺杂的ZIF-8金属有机骨架作为多相固体催化剂，用于好氧氧化苄基烃†

  摘要：

  近年来，混合金属金属有机骨架受到相当大的关注，并且已经表明，在骨架中掺杂外部金属离子后，母体金属有机骨架（MOF）的活性通常会得到增强。在这种情况下，Cu 2+ZIF-8框架中掺入了具有不同负载的离子，以获得一系列掺杂Cu的ZIF-8材料，并在碳氢化合物的好氧氧化中检查了它们的活性。通过粉末X射线衍射（XRD），紫外漫反射光谱（UV-DRS），扫描电子显微镜（SEM），傅立叶变换红外（FT-IR），电子顺磁共振（ EPR）和电感耦合等离子体（ICP）分析。实验结果表明，在120°C下，所有测试基材中掺杂Cu的ZIF-8的活性均远高于其母体ZIF-8的活性。此外，在环辛烷的好氧氧化中，具有最高Cu负载量的Cu掺杂ZIF-8的活性比其母体ZIF-8的活性高八倍（1）在120°C下对相应的环辛醇/环辛酮（ol / one）混合物的选择性超过80％。铜掺杂的ZIF-8被重复使用了两次，在相同条件下

  DOI：

  10.1039/c9nj03698a

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF PROTEIN ARGININE METHYLTRANSFERASE 5 (PRMT5), PHARMACEUTICAL PRODUCTS THEREOF, AND METHODS THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE ARGININE MÉTHYLTRANSFÉRASE 5 (PRMT5), LEURS PRODUITS PHARMACEUTIQUES ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：PHARMABLOCK SCIENCES NANJING INC

  公开号：WO2019173804A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  The present invention provides PRMT5 inhibitors of Formula (I), wherein R1 is a non-hydrogen monovalent group; W is a direct bond or -NH-; T, U, and V are independently of each other selected from C and N; R2 is H or a halo; m is 1 or 2; X is a carbon, a nitrogen, or an oxygen; Y is C or N; Z is a direct bond or a carbon; R3 is H, a non-hydrogen monovalent group, an oxo group, a bivalent spiro ring-forming group, or a bivalent bridge-forming group; n is 1 or 2; and Formula (II) stands for a single bond or a double bond. Pharmaceutical products comprising the PRMT5 inhibitors and use thereof in treating proliferative disorders such as cancer, metabolic disorders, blood disorders, autoimmune diseases, and inflammatory diseases are also provided.

  本发明提供了式（I）的PRMT5抑制剂，其中R1是非氢单价基团；W是直键或-NH-；T、U和V分别独立地选自C和N；R2是H或卤素；m为1或2；X是碳、氮或氧；Y是C或N；Z是直键或碳；R3是H、非氢单价基团、氧基团、二价螺环形成基团或二价桥形成基团；n为1或2；式（II）代表单键或双键。还提供了包含PRMT5抑制剂的药物产品以及在治疗增殖性疾病如癌症、代谢性疾病、血液疾病、自身免疫疾病和炎症性疾病中使用它们的用途。
• KINASE INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF MYLEOPROLIFERATIVE DISEASES AND OTHER PROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Flynn L. Daniel

  公开号：US20080090856A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The present invention is concerned with novel compounds useful in the treatment of hyperproliferative diseases and mammalian cancers, especially human cancers. The invention also pertains to methods of modulating kinase activities, pharmaceutical compositions, and methods of treating individuals, incorporating or using the compounds. The preferred compounds are active small molecules set forth in formulae Ia-Iww.

  本发明涉及一种在治疗高增殖性疾病和哺乳动物癌症，尤其是人类癌症方面有用的新化合物。该发明还涉及调节激酶活性的方法、药物组合物以及治疗个体的方法，包括或使用这些化合物。优选的化合物是在公式Ia-Iww中列出的活性小分子。
• [EN] 17a-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 17?-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012035078A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention provides compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R1, R2, R3, R4, R5, R6, A and n are as defined herein. A deuteriated derivative of the compound of Formula (I) is also provided.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n如本文所定义。还提供了式（I）化合物的氘代衍生物。
• 17a-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE INHIBITORS
  申请人：Bock Mark Gary

  公开号：US20140045872A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention provides compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A and n are as defined herein. A deuteriated derivative of the compound of Formula (I) is also provided.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n如本文所定义。还提供了式（I）化合物的氘代衍生物。
• [EN] NEW BICYCLIC DIHYDROISOQUINOLINE-1-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS BICYCLIQUES DE LA DIHYDROISOQUINOLINE-1-ONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013079452A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4¸ R5, R6, A1, A2, A3, A4, A5 and n are as described herein,compositions including the compounds and methods of using the compounds as aldosterone synthase (CYP11B2 or CYP11B1) inhibitors for the treatment or prophylaxis of chronic kidney disease, congestive heart failure, hypertension, primary aldosteronism and Cushing syndrom.

  该发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A1、A2、A3、A4、A5和n如本文所述，包括这些化合物的组合物以及将这些化合物用作醛固酮合成酶（CYP11B2或CYP11B1）抑制剂治疗或预防慢性肾病、充血性心力衰竭、高血压、原发性醛固酮增多症和库欣综合征的方法。