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2,3-二氢-4(1H)-异喹啉酮盐酸盐 | 1196157-36-4

中文名称
2,3-二氢-4(1H)-异喹啉酮盐酸盐
中文别名
——
英文名称
2,3-dihydroisoquinolin-4(1H)-one hydrochloride
英文别名
2,3-Dihydroisoquinolin-4(1H)-one hydrochloride;2,3-dihydro-1H-isoquinolin-4-one;hydrochloride
2,3-二氢-4(1H)-异喹啉酮盐酸盐化学式
CAS
1196157-36-4
化学式
C9H9NO*ClH
mdl
——
分子量
183.637
InChiKey
VNCCUBVUYXYGLR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.39
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-二氢-4(1H)-异喹啉酮盐酸盐 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气三乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 20.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下, 反应 39.0h, 生成 tert-butyl rac-4-hydroxy-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    两种正交过渡金属催化剂通过对映选择性硅烷化动态动力学拆分醇
    摘要:
    报道了无环和环状苯甲醇的非酶动态动力学拆分。该方法融合了快速过渡金属催化的醇外消旋化和对映选择性 Cu-H 催化的醇和氢硅烷的脱氢 Si-O 偶联。催化过程是正交的,并且外消旋催化剂不会促进任何背景反应,例如甲硅烷基醚的外消旋及其非选择性形成。常用的钌半夹心配合物并不合适,但双功能钌钳形配合物完美地实现了这一目的。由此,可以高产率和良好的对映选择水平实现外消旋醇混合物的对映选择性硅烷化。
    DOI:
    10.1002/anie.202010484
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文献信息

  • [EN] DYNAMIC KINETIC RESOLUTION OF ALCOHOLS BY ENANTIOSELECTIVE SILYLATION<br/>[FR] RÉSOLUTION CINÉTIQUE DYNAMIQUE D'ALCOOLS PAR SILYLATION ÉNANTIOSÉLECTIVE
    申请人:UNIV BERLIN TECH
    公开号:WO2022074177A1
    公开(公告)日:2022-04-14
    The invention relates to non-enzymatic dynamic kinetic resolution (DKR) process for enantioselective silylation of a chiral alcohol, the process comprising reacting a substrate comprising a first enantiomer of the chiral alcohol using a racemization catalyst, and generating from said second enantiomer and a hydrosilane a silyl ether using an enantioselective silylation catalyst, wherein the enantioselective silylation catalyst is a catalytic system comprising a copper salt, an inorganic or organometallic base and (-)-1,2-bis((2R,5R)-2,5-diarylphospholano)ethane or (+)-1,2-bis((2S,5S)-2,5-diarylphospholano)ethane ((R,R)-Ar-BPE or (S,S)-Ar-BPE), and the racemization catalyst is a compound according to Formula I as disclosed herein.
    本发明涉及一种非酶动力学拆分(DKR)过程,用于对手性醇的对映选择性基化反应,该过程包括使用消旋催化剂反应包含手性醇的第一对映体的底物,并使用对映选择性基化催化剂从第二对映体和氢硅烷生成醚,其中对映选择性基化催化剂是由盐、无机或有机属碱和(-)-1,2-双((2R,5R)-2,5-二芳基膦酰)乙烷或(+)-1,2-双((2S,5S)-2,5-二芳基膦酰)乙烷((R,R)-Ar-BPE或(S,S)-Ar-BPE)组成的催化体系,而消旋催化剂是本文所披露的公式I的化合物。
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