[(2S,3S,4E,6S,7R,10R)-10-hydroxy-2-[(2E,4E,6R)-6-hydroxy-7-[(2R,3R)-3-[(2R,3S)-3-hydroxypentan-2-yl]oxiran-2-yl]-6-methylhepta-2,4-dien-2-yl]-3,7-dimethyl-12-oxo-7-(2,2,2-trifluoroacetyl)oxy-1-oxacyclododec-4-en-6-yl] 4-cycloheptylpiperazine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(2S,3S,4E,6S,7R,10R)-10-hydroxy-2-[(2E,4E,6R)-6-hydroxy-7-[(2R,3R)-3-[(2R,3S)-3-hydroxypentan-2-yl]oxiran-2-yl]-6-methylhepta-2,4-dien-2-yl]-3,7-dimethyl-12-oxo-7-(2,2,2-trifluoroacetyl)oxy-1-oxacyclododec-4-en-6-yl] 4-cycloheptylpiperazine-1-carboxylate
• 化学式: C₄₂H₆₅F₃N₂O₁₀
• 分子量: 814.981
• InChiKey: KEHRWMRHWPABTA-LAXHUHDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3S,4E,6S,7R,10R)-10-hydroxy-2-[(2E,4E,6R)-6-hydroxy-7-[(2R,3R)-3-[(2R,3S)-3-hydroxypentan-2-yl]oxiran-2-yl]-6-methylhepta-2,4-dien-2-yl]-3,7-dimethyl-12-oxo-7-(2,2,2-trifluoroacetyl)oxy-1-oxacyclododec-4-en-6-yl] 4-cycloheptylpiperazine-1-carboxylate 、 碘甲烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(2S,3S,4E,6S,7R,10R)-10-hydroxy-2-[(2E,4E,6R)-6-hydroxy-7-[(2R,3R)-3-[(2R,3S)-3-hydroxypentan-2-yl]oxiran-2-yl]-6-methylhepta-2,4-dien-2-yl]-3,7-dimethyl-12-oxo-7-(2,2,2-trifluoroacetyl)oxy-1-oxacyclododec-4-en-6-yl] 4-cycloheptyl-4-methylpiperazin-4-ium-1-carboxylate;iodide
  参考文献：
  名称：

  US2014/275010

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  化合物 T24023 在 4-二甲氨基吡啶 、 氟化氢吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(2S,3S,4E,6S,7R,10R)-10-hydroxy-2-[(2E,4E,6R)-6-hydroxy-7-[(2R,3R)-3-[(2R,3S)-3-hydroxypentan-2-yl]oxiran-2-yl]-6-methylhepta-2,4-dien-2-yl]-3,7-dimethyl-12-oxo-7-(2,2,2-trifluoroacetyl)oxy-1-oxacyclododec-4-en-6-yl] 4-cycloheptylpiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  US2014/275010

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US20140275010A1
  申请人：——

  公开号：US20140275010A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US2014/275010
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——