(1R)-1,6,6-trimethyl-10,11-dioxo-1,2,6,7,8,9,10,11-octahydrophenanthro[1,2-b]furan-9-yl propionate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R)-1,6,6-trimethyl-10,11-dioxo-1,2,6,7,8,9,10,11-octahydrophenanthro[1,2-b]furan-9-yl propionate
• 化学式: C₂₂H₂₄O₅
• 分子量: 368.43
• InChiKey: FYOJLZXVCDHIOO-ZSOXZCCMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-1,6,6-trimethyl-10,11-dioxo-1,2,6,7,8,9,10,11-octahydrophenanthro[1,2-b]furan-9-yl propionate 在 甲醇 、 selenium(IV) oxide 、 硫酸 、 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 氯苯 为溶剂， 反应 2.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  隐丹参酮衍生物、其制备方法及应用

  摘要：

  本发明公开了隐丹参酮衍生物、其制备方法及应用。本发明具体公开了如式(I)所示的隐丹参酮衍生物，其对三阴性乳腺癌细胞具有很好的抑制活性。

  公开号：

  CN115671117A
• 作为产物：
  描述：

  丙酸 、 隐丹参酮 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 生成 (1R)-1,6,6-trimethyl-10,11-dioxo-1,2,6,7,8,9,10,11-octahydrophenanthro[1,2-b]furan-9-yl propionate
  参考文献：
  名称：

  隐丹参酮衍生物、其制备方法及应用

  摘要：

  本发明公开了隐丹参酮衍生物、其制备方法及应用。本发明具体公开了如式(I)所示的隐丹参酮衍生物，其对三阴性乳腺癌细胞具有很好的抑制活性。

  公开号：

  CN115671117A

文献信息

• Catalyst-Free sp³ C–H Acyloxylation: Regioselective Synthesis of 1-Acyloxy Derivatives of the Natural Product Tanshinone IIA
  作者：Chunyong Ding、Jie Li、Mingkun Jiao、Ao Zhang

  DOI：10.1021/acs.jnatprod.6b00370

  日期：2016.10.28

  Tanshinone IIA is a valuable bioactive natural product isolated from the well-known Chinese herb Danshen. Structural manipulation of the A-ring of tanshinone IIA is rather limited. In this study, a substrate tautomerization-induced catalyst-free benzylic sp(3) C-H acyloxylation approach is reported that allows the direct introduction of various acyloxy groups at the A-ring benzylic methylene of various tanshinone IIA substrates, thus avoiding the use of expensive transition metal catalysts and the production of harmful byproducts. This approach features a unique acid-induced reversible enolization/oxa-conjugate addition process followed by oxidation to exclusively give a series of diverse 1-acyloxylated derivatives under simple conditions in a regioselective manner. Compared with the literature procedures, this protocol demonstrates a higher efficiency, a more robust functional-group tolerance, atom economy, and lower cost.
• 隐丹参酮衍生物、其制备方法及应用
  申请人：上海医药工业研究院

  公开号：CN115671117A

  公开（公告）日：2023-02-03

  本发明公开了隐丹参酮衍生物、其制备方法及应用。本发明具体公开了如式(I)所示的隐丹参酮衍生物，其对三阴性乳腺癌细胞具有很好的抑制活性。