2-hydroxy-6-(((4-methoxybenzyl)oxy)methyl)benzaldehyde | 1035402-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxy-6-(((4-methoxybenzyl)oxy)methyl)benzaldehyde
• 英文别名: 2-((4-methoxybenzyloxy)methyl)-6-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 1035402-44-8
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄
• 分子量: 272.301
• InChiKey: HRFOYNMKSXKVAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-6-(((4-methoxybenzyl)oxy)methyl)benzaldehyde 在 2,6-二叔丁基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3-hydroxy-1,3-dihydro-2-benzofuran-4-yl) 2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)acetate
  参考文献：
  名称：

  甘氨酸依赖性酰胺形成连接的羟甲基水杨醛助剂

  摘要：

  本文描述了在连接位点需要甘氨酸或伯胺的新的酰胺形成连接。这种连接的显着特征是它依赖于在C-末端的O-羟甲基水杨醛酯，它允许通过N，O-乙缩醛中间体形成天然的肽键。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b02350
• 作为产物：
  描述：

  (2,2-二甲基-4H-1,3-苯并二氧杂环己-5-基)甲醇 在 manganese(IV) oxide 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 2-hydroxy-6-(((4-methoxybenzyl)oxy)methyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  甘氨酸依赖性酰胺形成连接的羟甲基水杨醛助剂

  摘要：

  本文描述了在连接位点需要甘氨酸或伯胺的新的酰胺形成连接。这种连接的显着特征是它依赖于在C-末端的O-羟甲基水杨醛酯，它允许通过N，O-乙缩醛中间体形成天然的肽键。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b02350

文献信息

• Syntheses of Lambertellols and Their Stable Analogues; Investigation of the Real Active Species in the Mycoparasitism by <i>Lambertella</i> Species
  作者：Masahiro Nomiya、Takanori Murakami、Noboru Takada、Toshikatsu Okuno、Yukio Harada、Masaru Hashimoto

  DOI：10.1021/jo8005478

  日期：2008.7.1

  as key steps. The synthesis also provided all diastereomers of 1-hydrolambertellols 17−19 and 25. Chiral resolution made the optically active forms available, which enabled the investigation of the real active species in the mycoparasitism by Lambertella species against Monilinia fructigena. These experiments suggested that lambertellin (3) is responsible for this phenomenon. Chemically labile 1 and

  合成的兰伯特醇A（1）和B（2），从霉菌兰伯特氏菌属物种中分离出来。合成的关键步骤是醛12和14的分子内羟醛型环化和1-羟基lambertellols的位点特异性氧化。合成还提供了1- hydrolambertellols所有非对映17 - 19和25。手性拆分使旋光活性形式变得可用，这使得朗伯氏菌对果蝇莫尼尼亚菌能够研究真菌副寄生虫中的真正活性物种。这些实验表明，兰伯特林（3）对此现象负责。在生物测定过程中，化学不稳定的1和2应转换为3。寄生虫可能以易于扩散的形式排泄1和2，然后转化为3以抑制宿主M. fructigena。寄生虫可能已经获得了这种“药物输送系统”机制，作为一种进化上的增强。