L-亮氨酰-D-亮氨酸二水合物 | 17665-02-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 亮氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: L-亮氨酰-D-亮氨酸二水合物
• 中文别名: L-亮氨酰-D-亮氨酸；L-亮氨酰-D-亮氨酸二水
• 英文名称: L-leucyl-D-leucine
• 英文别名: _(L)Leu-_(D)Leu；L-Leu-D-Leu；N-L-leucyl-D-leucine；N-L-Leucyl-D-leucin；L-Leucyl=>D-leucin；(2R)-2-[[(2S)-2-amino-4-methylpentanoyl]amino]-4-methylpentanoic acid
• CAS: 17665-02-0
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₃
• mdl: MFCD00066071
• 分子量: 244.334
• InChiKey: LCPYQJIKPJDLLB-VHSXEESVSA-N

物化性质

• 熔点：
  267 - 270°C
• 沸点：
  432.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  酸水溶液（微溶）、甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924199090
• 储存条件：
  -20°C

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Leu-D-Leu
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H24N2O3
分子式
: 244.33 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

(R)-2-((S)-2-氨基-4-甲基戊酰胺)-4-甲基戊酸二水合物是一种亮氨酸衍生物[1]。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-亮氨酰-D-亮氨酸二水合物 在 乙酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 methyl (2,2,2-trifluoroacetyl)-L-leucyl-D-leucinate
  参考文献：
  名称：

  Champacyclin，一种新的环状八肽，来自从波罗的海分离的 C42 链霉菌菌株。

  摘要：

  从哥特兰深海（波罗的海）、乌拉尼亚盆地（地中海东部）和基尔湾（波罗的海）的海洋沉积物中分离出新的 Streptomyces champavatii 分离株。这些分离株产生了几种寡肽次生代谢物，包括所有三种菌株中都存在的新八肽尚帕环素 (1a)。在此，我们报告了这种富含异亮氨酸/亮氨酸 (Ile/Leu = Xle) 的环状八肽香槟环素 (1a) 的绝对立体化学的分离、结构解析和测定。由于二维核磁共振 (NMR) 光谱无法完全解析 (1a) 的结构，因此通过多级质谱 (MSn) 研究、氨基酸分析、部分水解和随后的对映体分析采用气相色谱正化学电离/电子轰击质谱 (GC-PCI/EI-MS)，并与参考二肽进行比较。与选择性侧链环化衍生物 (2) 相比，通过固相肽合成 (SPPS) 证明了 (1a) 的头对尾环化。尚帕环素 (1a) 可能由非核糖体肽合成酶 (NRPS) 合成，因为其 (D)-氨基

  DOI：

  10.3390/md11124834
• 作为产物：
  描述：

  Cbz-Leu-D-Leu-OMe 在 sodium hydroxide 、 palladium on activated charcoal 、 乙醇 作用下， 生成 L-亮氨酰-D-亮氨酸二水合物
  参考文献：
  名称：

  Smith et al., Journal of Biological Chemistry, 1952, vol. 199, p. 801,808

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Self‐assembly of heterochiral, aliphatic dipeptides with Leu
  作者：Erica Scarel、Marco De Corti、Maurizio Polentarutti、Giovanni Pierri、Consiglia Tedesco、Silvia Marchesan

  DOI：10.1002/psc.3559

  日期：——

  aliphatic dipeptides, l-Leu-d-Xaa (Xaa = Ala, Val, Ile, Leu), in green solvents such as acetonitrile (MeCN) and buffered water at neutral pH. Interestingly, water plays a structuring role because at 1% v/v, it enables dipeptide self-assembly in MeCN to yield organogels, which then undergo transition towards crystals. Other organic solvents and oils were tested for gelation, and metastable gels were formed

  这项工作描述了异手性脂肪族二肽l -Leu- d -Xaa（Xaa = Ala、Val、Ile、Leu）在乙腈 (MeCN) 等绿色溶剂和中性 pH 值缓冲水中的自组装行为。有趣的是，水起着结构化作用，因为在 1% v/v 时，它使二肽在 MeCN 中自组装产生有机凝胶，然后转变为晶体。测试了其他有机溶剂和油的凝胶作用，并且在四氢呋喃中形​​成了亚稳态凝胶，尽管肽浓度很高（80 mM）。单晶 X 射线衍射揭示了二肽在两亲层中的超分子堆积模式，这与报道的纯手性 Leu-Leu 的水通道或报道的纯手性 Leu-Val 和 Leu-Ile 的疏水柱相反。
• THE EFFECT OF ALKALI AND ACID UPON THE ROTATORY POWER OF CERTAIN DIPEPTIDES¹
  作者：MELVIN A. NYMAN、ROBERT M. HERBST

  DOI：10.1021/jo01147a018

  日期：1950.1
• Structure, Mechanism, and Substrate Profile for Sco3058: The Closest Bacterial Homologue to Human Renal Dipeptidase,
  作者：Jennifer A. Cummings、Tinh T. Nguyen、Alexander A. Fedorov、Peter Kolb、Chengfu Xu、Elena V. Fedorov、Brian K. Shoichet、David P. Barondeau、Steven C. Almo、Frank M. Raushel

  DOI：10.1021/bi901935y

  日期：2010.1.26

  Human renal dipeptidase, an enzyme associated With glutathione metabolism and the hydrolysis of beta-lactams, is similar in sequence to a cluster of similar to 400 microbial proteins currently annotated as nonspecific dipeptidases within the amidohydrolase superfamily. The closest homologue to the human renal dipeptidase from a Fully sequenced microbe is Sco3058 from Streptomyces coelicolor. Dipeptide Substrates of Sco3058 were identified by screening a comprehensive series Of L-Xaa-L-Xaa, L-Xaa-D-Xaa, and D-Xaa-L-Xaa dipeptide libraries. The substrate specificity profile shows that Sco3058 hydrolyzes a broad range of dipeptides with a marked preference for all L-amino acid at the N-terminus and a D-amino acid at the C-terminus. The best Substrate identified was L-Arg-D-Asp (k(eat)/K-m = 7.6 x 10(5) M-1 s(-1)). The three-dimensional structure of Sco3058 was determined in the absence and presence of the inhibitors citrate and a phosphinate mimic Of L-Ala-D-Asp. The enzyme folds as (beta/alpha)(8) barrel, and two zinc Ions are bound in the active site. Site-directed mutagenesis was used to probe the importance of specific residues that have direct interactions with the substrate analogues in the active site (Asp-22, His-150, Arg-223, and Asp-320). The solvent viscosity and kinetic effects of D2O indicate that Substrate binding is relatively sticky and that proton transfers do not occur during the rate-limiting step. A bell-shaped pH-rate profile for k(cat) and k(cat)/k(m) indicated that one group needs to he deprotonated and a second group Must be protonated for optimal turnover. Computational docking of high-energy intermediate forms Of L/D-Ala-L/D-Ala to the three-dimensional Structure of Sco3058 identified the Structural determinants for the stereochemical preferences for Substrate binding and turnover.
• Guenther, Kurt; Martens, Juergen; Schickedanz, Maren, Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, # 3, p. 284 - 285
  作者：Guenther, Kurt、Martens, Juergen、Schickedanz, Maren

  DOI：——

  日期：——
• US4384041A
  申请人：——

  公开号：US4384041A

  公开（公告）日：1983-05-17

表征谱图