(1-p-tolyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-hydrazine | 650628-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1-p-tolyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-hydrazine
• 英文别名: 4-hydrazino-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine；4-Hydrazineyl-1-(p-tolyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine；[1-(4-methylphenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]hydrazine
• CAS: 650628-55-0
• 化学式: C₁₂H₁₂N₆
• 分子量: 240.267
• InChiKey: GVPJRVBQDVTETN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.1±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-p-tolyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-hydrazine 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7-p-tolyl-7H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  一些新型吡唑并嘧啶和吡唑并三唑并嘧啶衍生物的合成和异构化。

  摘要：

  4-Imino-1-p-tolyl-1,4-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-5-ylamine (2) and (1-p-tolyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-从 4-氰基-1-对甲苯基-1H-吡唑-5-基亚氨基甲酸乙酯(1)开始制备4-基)-肼(3)。通过吡唑衍生物4和5的制备确定了化合物3的结构。此外，吡唑并[4,3-e][1,2,4]三唑并[4,3-c]嘧啶衍生物的合成和结构表征报道了 7 和 9 及其异构化为吡唑并[4,3-e][1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物 6 和 8，在不同的合适反应条件下。此外，还描述了 2-取代-吡唑并[4,3-e][1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物10和11的合成。

  DOI：

  10.3390/molecules19055459
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲基苯基)-1,5-二氢-4H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-酮 在 一水合肼 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (1-p-tolyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Novel pyrazolopyrimidine derivatives as GSK-3 inhibitors

  摘要：

  A series of [1-aryl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]arylhydrazones were discovered as novel inhibitors glycogen synthase kinase-3 (GSK-3). Based on initial modeling a detailed SAR was constructed. Modification of the interior binding aryl ring (Art) determined this to be a tight binding region with little room for modification. As predicted from the model, a large variety of modifications could be incorporated into the hydrazone aryl ring. This work led to GSK-3 inhibitors in the low nano-molar range. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.02.036

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE SOUS FORME DE PYRAZOLOPYRIMIDINES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004009602A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The present invention relates generally to inhibitors of the kinases and more particularly to novel pyrazolopyrimidine compounds.

  本发明一般涉及激酶的抑制剂，更具体地涉及新型吡唑吡嘧啶化合物。