tris(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)tin bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: tris(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)tin bromide
• 英文别名: bromotris(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)stannane；bromotris[2-(perfluorohexyl)ethyl]tin；tris(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)bromostannane；Bromo tris (3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Tridecafluorooctyl) tin；tris(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)stannanylium;bromide
• 化学式: C₂₄H₁₂BrF₃₉Sn
• 分子量: 1239.91
• InChiKey: JUIMYMQITJQCCQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.71
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)tin bromide 在 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 FC-72 、 三氟甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Methods for purifying radiolabelled compounds

  摘要：

  本发明的一个方面涉及一种纯化放射标记化合物的方法，包括a）将含有氟烷基锡基团的放射标记化合物前体加载到氟聚合物上；b）将放射标记化合物前体与放射标记传递化合物反应，得到一个放射标记化合物，其中氟烷基锡基团被放射标记所取代；c）从氟聚合物中洗脱放射标记化合物。

  公开号：

  US20040260073A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl magnesium iodide 在 2,2'-azobisisobutyronitrile 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 tris(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)tin bromide
  参考文献：
  名称：

  氟化锡氢化物：在自由基反应中使用和重复使用的一系列新试剂

  摘要：

  已经合成并研究了一个新的高度氟化（氟）锡氢化物家族的八个成员作为自由基反应的试剂。已制备通式为 [Rf(CH2)n]3SnH 和 [Rf(CH2)n]Me2SnH 的锡氢化物，其中 Rf 为 C4F9、C6F13、C8F17 或 C10F21，n 为 2 或 3。这些试剂在氟化溶剂，以及全氟己烷和几种有机溶剂之间的分配系数已被测量。这些试剂通常可用于通常用氢化三丁基锡进行的还原自由基反应和氢化锡化反应。化学计量和催化程序已经开发出来，两者的特点是通过方便的液-液或固-液萃取，可以非常容易地将锡产品与有机产品分离。锡试剂以高产率从反应中回收并经常重复使用。速率常数测量表明，氟化锡氢化物的反应性与（或在某些情况下，略有……

  DOI：

  10.1021/ja990069a
• 作为试剂：
  描述：

  1-iodopentadecane 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 tris(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)tin bromide 、 偶氮二异丁腈 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以92%的产率得到硬酯酸甲酯C18
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF TRIS(2-PERFLUOROHEXYLETHYL)TIN HYDRIDE: A HIGHLY FLUORINATED TIN HYDRIDE WITH ADVANTAGEOUS FEATURES OF EASY PURIFICATION

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.079.0001

文献信息

• Fluorous reaction systems
  申请人：University of Pittsburgh

  公开号：US05777121A1

  公开（公告）日：1998-07-07

  The present invention provides a method for carrying out a chemical reaction comprising the steps of forming an organic/fluorous solubilizing liquid phase comprising a solvent system. The solvent system is selected or adapted to substantially solubilize a fluorous reaction component or components (that is, a fluorous reagent, a fluorous catalyst and/or a fluorous reactant). The "fluorous reaction component" is functionalized to comprise at least one fluorous moiety having the formula -(R).sub.d (Rf).sub.e. (Rf).sub.e is at least one fluorous group and e is a whole number. (R).sub.d is an organic (for example, hydrocarbon) spacer group, which may be present or absent, and d is an integer equal to at least zero. The solvent system is also adapted to substantially solubilize an organic reaction component or components. After the reaction occurs in the organic/fluorous solubilizing liquid phase, a phase separation into at least a fluorous phase and an organic phase is effected. The present invention also provides a chemical compound of the formula XM\x9b(R) (Rf)!.sub.3, wherein M is Ge or Sn and X is an atom or group selected to react with an organic reaction component or components.

  本发明提供了一种进行化学反应的方法，包括形成包含溶剂系统的有机/氟溶解液相的步骤。所选或适应的溶剂系统被选择为或被适应为基本上溶解氟反应组分或组分（即，氟试剂，氟催化剂和/或氟反应物）。“氟反应组分”被官能化为至少包含一个具有式-(R).sub.d(Rf).sub.e的氟基团。 (Rf).sub.e至少是一个氟基团，e是一个整数。 (R).sub.d是一个有机（例如，烃）空间基团，可能存在或不存在，d是至少为零的整数。溶剂系统还被适应为基本上溶解有机反应组分。在有机/氟溶解液相中发生反应后，进行至少氟相和有机相的相分离。本发明还提供了一个化学化合物的公式XM\x9b(R)(Rf)!_3，其中M为Ge或Sn，X是选定用于与有机反应组分反应的原子或基团。
• Fluorous reaction and separation systems
  申请人：University of Pittsburgh

  公开号：US05859247A1

  公开（公告）日：1999-01-12

  The present invention provides several methods of synthesis and separation in which organic/fluorous phase separation techniques are used to effect separations. The present invention also provides novel compositions of matter comprising fluorous Si, Sn and Ge compounds.

  本发明提供了几种合成和分离方法，其中利用有机/氟相分离技术来实现分离。本发明还提供了包括氟硅、锡和锗化合物的新颖物质组合。
• A New Strategy for Preparing Molecular Imaging and Therapy Agents Using Fluorine-Rich (Fluorous) Soluble Supports
  作者：Amanda Donovan、Jane Forbes、Peter Dorff、Paul Schaffer、John Babich、John F. Valliant

  DOI：10.1021/ja0600375

  日期：2006.3.1

  convenient new strategy for producing radiolabeled compounds in high effective specific activity was developed using soluble fluorous supports. The reported methodology involves a fluorous linker group that is released from the substrate of interest upon reaction with radioiodine. The desired product can then be selectively separated from unreacted starting material and reaction byproducts using a simple

  使用可溶性含氟支持物开发了一种以高效比活性生产放射性标记化合物的便捷新策略。报道的方法涉及在与放射性碘反应时从感兴趣的底物释放的氟连接基团。然后可以使用简单的含氟固相萃取程序从未反应的起始材料和反应副产物中选择性地分离所需产物。通过标记一系列常用于制备分子显像剂的苯甲酸衍生物，证明了这种方法的实用性。所有化合物均以高放射化学产率、纯度和有效的比活性生产。
• Synthesis and fluxional behaviour of new “heavy fluorous” cyclopentadienes
  作者：Lucie Červenková Šťastná、Jan Čermák、Petra Cuřínová、Jan Sýkora

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.11.021

  日期：2010.2

  The new “heavy fluorous” cyclopentadienes C5H6−n[M(C2H4C6F13)3]n (M = Si, n = 1 (3); n = 2 (4) and M = Sn, n = 1 (10)) were synthesized by reaction of cyclopentadienyl lithium with BrSi(C2H4C6F13)3 (2) or commercial BrSn(C2H4C6F13)3. Fluorous cyclopentadienes prepared in this manner contain three or six C6F13 groups, which significantly increase their solubility in perfluorinated solvents. They also

  新的“重氟”环戊二烯C 5 H 6− n [M（C 2 H 4 C 6 F 13）3 ] n（M = Si，n  = 1（3）；n  = 2（4）和M = Sn ，n  = 1（10））是通过环戊二烯基锂与BrSi（C 2 H 4 C 6 F 13）3（2）或商用BrSn（C 2 H 4 C 6 F ）反应合成的13）3。以这种方式制备的氟代环戊二烯含有三个或六个C 6 F 13基团，这显着增加了它们在全氟溶剂中的溶解度。它们还提供适用于氟双相催化的钛配合物的中间体。甲硅烷基环戊二烯3和4的所有三个异构体均已鉴定，并通过二维NMR光谱进行了全面表征，该二维NMR光谱是在低温下进行的。烯丙基异构体3a和4a进行简并的重金属重排。将该通量行为与先前制备的环戊二烯6和7的行为进行了比较。（C 5 H 6- n [SiMe 2（C 2 H 4 C 8 F 17）] n其中n 分别为1、2，）。通过
• Tris(2-(perfluorohexyl)ethyl)tin Hydride:  A New Fluorous Reagent for Use in Traditional Organic Synthesis and Liquid Phase Combinatorial Synthesis
  作者：Dennis P. Curran、Sabine Hadida

  DOI：10.1021/ja953287m

  日期：1996.1.1