2-pyridin-3-yl-7-p-tolyl-7H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-pyridin-3-yl-7-p-tolyl-7H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine
• 英文别名: 2-(pyridin-3-yl)-7-(p-tolyl)-7H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine；10-(4-methylphenyl)-4-pyridin-3-yl-3,5,6,8,10,11-hexazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,7,11-pentaene
• 化学式: C₁₈H₁₃N₇
• 分子量: 327.348
• InChiKey: MPISTOURLAATKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-imino-1-p-tolyl-1,4-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-5-ylamine 在 哌啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-pyridin-3-yl-7-p-tolyl-7H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  一些新型吡唑并嘧啶和吡唑并三唑并嘧啶衍生物的合成和异构化。

  摘要：

  4-Imino-1-p-tolyl-1,4-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-5-ylamine (2) and (1-p-tolyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-从 4-氰基-1-对甲苯基-1H-吡唑-5-基亚氨基甲酸乙酯(1)开始制备4-基)-肼(3)。通过吡唑衍生物4和5的制备确定了化合物3的结构。此外，吡唑并[4,3-e][1,2,4]三唑并[4,3-c]嘧啶衍生物的合成和结构表征报道了 7 和 9 及其异构化为吡唑并[4,3-e][1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物 6 和 8，在不同的合适反应条件下。此外，还描述了 2-取代-吡唑并[4,3-e][1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物10和11的合成。

  DOI：

  10.3390/molecules19055459