(2S)-1-{[(2S)-1-(benzyloxy)-1-oxopropan-2-yl]oxy}-1-oxopropan-2-yl (2S)-2-hydroxypropanoate | 909025-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: (2S)-1-{[(2S)-1-(benzyloxy)-1-oxopropan-2-yl]oxy}-1-oxopropan-2-yl (2S)-2-hydroxypropanoate
• 英文别名: [(2S)-1-oxo-1-[(2S)-1-oxo-1-phenylmethoxypropan-2-yl]oxypropan-2-yl] (2S)-2-hydroxypropanoate
• CAS: 909025-04-3
• 化学式: C₁₆H₂₀O₇
• 分子量: 324.331
• InChiKey: NREIUIFAISHXJY-SRVKXCTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-{[(2S)-1-(benzyloxy)-1-oxopropan-2-yl]oxy}-1-oxopropan-2-yl (2S)-2-hydroxypropanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (S)-2-hydroxypropionic acid (S)-1-((S)-1-{(S)-1-[(S)-1-((S)-1-benzyloxycarbonylethoxycarbonyl)ethoxycarbonyl]ethoxycarbonyl}ethoxycarbonyl)ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  明确定义的乳酸-PEG共聚单体及其三羰基rh共轭物的合成与表征

  摘要：

  本文介绍了羟基螯合的，分子定义的，可与cool螯合的可生物降解的可冷却的低聚物，其可与潜在的放射性药物螯合。在基于二甲基氨基吡啶催化的酯交换合成丙交酯的过程中获得了新的见识。©2011 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2011年

  DOI：

  10.1002/pola.24592
• 作为产物：
  描述：

  L-丙交酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 混旋樟脑磺酸 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 14.0h， 生成 (2S)-1-{[(2S)-1-(benzyloxy)-1-oxopropan-2-yl]oxy}-1-oxopropan-2-yl (2S)-2-hydroxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  Compounds And Compositions for the Treatment of Ocular Disorders

  摘要：

  该披露描述了前药和前列腺素的衍生物、碳酸酐酶抑制剂、激酶抑制剂、β-肾上腺素受体拮抗剂和其他药物，以及含有这些前药和衍生物的受控释放配方，用于治疗眼部疾病。

  公开号：

  US20170080092A1

文献信息

• FORMULATIONS COMPRISING CYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Botti Paolo

  公开号：US20100137188A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  This invention relates to the use of a cyclic compound of formula (I) wherein A, B independently in each occurrence is alkane-i,j-diyl having k carbon atoms, i and independently j being less than or equal k and k being selected from 1 to 10, wherein said alkane-i,j-diyl (i) may comprise one or more double bonds; (ii) is optionally substituted; and/or (iii) comprises a cycle, wherein the total number of cycles being cyclic sugars in said compound is selected from 0 to 4 and is less than p·n+m); X,Y independently in each occurrence is a biocompatible functional group comprising at least one oxygen atom or two sulphur atoms; n, m independently of each other are selected from 0 to 20; p is selected from 1 to 10; n+m is equal or greater than 1; and p·(n+m) is selected from 3 to 30; wherein said compound is capable of forming a complex with a protonated primary and/or protonated secondary amino group and/or a protonated guanidinium group for the manufacture of a pharmaceutical or diagnostic composition further comprising a pharmaceutically or diagnostically active agent, said active agent comprising one or more protonated primary and/or protonated secondary amino groups and/or a protonated guanidinium groups, wherein (a) transmembrane and/or transmucosal delivery; (b) solubility in non-aqueous solvents; and/or (c) stability of said active agent are improved.
• US8513188B2
  申请人：——

  公开号：US8513188B2

  公开（公告）日：2013-08-20
• [EN] FORMULATIONS COMPRISING CYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] FORMULATION COMPRENANT DES COMPOSÉS CYCLIQUES
  申请人：BOTTI PAOLO

  公开号：WO2008037484A2

  公开（公告）日：2008-04-03

  [EN] This invention relates to the use of a cyclic compound of formula (I), wherein A, B independently in each occurrence is alkane-i,j-diyl having k carbon atoms, i and independently j being less than or equal k and k being selected from 1 to 10, wherein said alkane-i,j-diyl (i) may comprise one or more double bonds; (ii) is optionally substituted; and/or (iii) comprises a cycle, wherein the total number of cycles being cyclic sugars in said compound is selected from 0 to 4 and is less than p (n+m); X,Y independently in each occurrence is a biocompatible functional group comprising at least one oxygen atom or two sulphur atoms; n, m independently of each other are selected from 0 to 20; p is selected from 1 to 10; n+m is equal or greater than 1; and p.(n+m) is selected from 3 to 30; wherein said compound is capable of forming a complex with a protonated primary and/or protonated secondary amino group and/or a protonated guanidinium group for the manufacture of a pharmaceutical or diagnostic composition further comprising a pharmaceutically or diagnostically active agent, said active agent comprising one or more protonated primary and/or protonated secondary amino groups and/or a protonated guanidinium groups, wherein (a) transmembrane and/or transmucosal delivery; (b) solubility in non-aqueous solvents; and/or (c) stability of said active agent are improved.
  [FR] La présente invention concerne l'utilisation d'un composé cyclique représenté par la formule générale (I) et convenant à la fabrication d'une composition pharmaceutique ou d'une composition de diagnostic. Dans cette formule, A et B sont indépendamment dans chaque occurrence alcane-i,j-diyl portant k atomes de carbone, i et j valant indépendamment l'un de l'autre au maximum k qui est un nombre choisi de 1 à 10. Ledit alcane-i,j-diyl (i) peut comprendre au moins une double liaison, (ii) est éventuellement substitué, et/ou (iii) comprend un cycle, le nombre total de cycles étant des sucres cycliques dans ledit composé étant sélectionné de 0 à 4 en restant inférieur à p.(n+m); X et Y sont indépendamment dans chaque occurrence un groupe fonctionnel biocompatible comprenant au moins un atome d'oxygène ou deux atomes de soufre; n et m sont choisis indépendamment l'un de l'autre de 0 à 20; p est choisi de 1 à 10; n+m n'excède pas 1, et p.(n+m) est choisi de 3 à 30. Ledit composé est capable de former un complexe avec un groupe amino primaire protoné et/ou un groupe amino secondaire protoné et/ou un groupe guanidine protoné. La composition pharmaceutique ou la composition de diagnostic comprend en outre un agent pharmaceutiquement ou diagnostiquement actif, ledit agent actif comprenant au moins groupe amino primaire protoné et/ou un groupe amino secondaire protoné et/ou un groupe guanidine protoné. L'invention permet une amélioration (a) de l'administration transmembranaire et/ou transmuqueuse, (b) de la solubilité dans des solvants non aqueux, et/ou (c) de la stabilité dudit agent actif.