4-溴苯甲酰腈 | 6048-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴苯甲酰腈
• 中文别名: 4-溴苄基丁酯
• 英文名称: 4-bromobenzoyl cyanide
• 英文别名: p-bromobenzoyl cyanide；4-Brom-benzoylcyanid
• CAS: 6048-21-1
• 化学式: C₈H₄BrNO
• 分子量: 210.03
• InChiKey: IHDSSYQEYNYRBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67℃
• 沸点：
  277.4±23.0℃ (760 Torr)
• 密度：
  1.609±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 闪点：
  121.6±22.6℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，密封保存，置于干燥处并避免光照。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴苯甲酰腈 在 ammonium hydroxide 、 二氧化碳 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-(4-Bromophenyl)imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  一种D,L-苯甘氨酸及其类似物的制备方法

  摘要：

  一种D,L‑苯甘氨酸及其类似物的制备方法是以苯甲醛及其类似物、氢氰酸为原料，经过氰化反应生成2‑羟基‑苯乙腈或者2‑羟基‑苯乙腈类似物（简称氰醇），氰醇再与二氧化碳和氨的水溶液反应，生成5‑苯基‑乙内酰脲及其类似物（简称海因）；海因经汽提，再经碱解、汽提、脱色、中和、结晶、水洗、离心、干燥等步骤制得D,L‑苯甘氨酸及其类似物。本发明一种D,L‑苯甘氨酸及其类似物的制备方法较现有工艺可显著有效的降低污染，副产物无机盐少，制得的D,L‑苯甘氨酸及其类似物具有产品收率高、纯度高的特点，以苯甲醛及其类似物计，D,L‑苯甘氨酸及其类似物收率≥96%，产品纯度≥99%，工艺流程简单可行，值得市场推广应用。

  公开号：

  CN106380415B
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯乙腈 在 叔丁基过氧化氢 、 C₅₆H₅₃ClN₃P₂Ru⁽¹⁺⁾*F₆P^(1-) 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以67%的产率得到4-溴苯甲酰腈
  参考文献：
  名称：

  通过Ru催化的苄基腈的C（sp3）-H-氧化，可实现无氰化物的氰化物的合成。

  摘要：

  提出了一种无需任何外部氰化物源即可生成酰基氰化物的实用方法，该方法依赖于轻度的Ru催化苄腈的选择性CH-H-氧化。通过使用硅烷缩合相应的羧酸酰胺，可以平稳地生成起始原料。所获得的酰基氰化物可用于大量转化，例如在C-H-氧化-Tischenko-重排的序列中有较大的扩展，以生成结构多样的苯甲酰氧基氰基氢。

  DOI：

  10.1002/open.201900130

文献信息

• Synthesis of benzoyl cyanide through aerobic photooxidation of benzyl cyanide using carbon tetrabromide as a catalyst
  作者：Y. Sugiura、Y. Tachikawa、Y. Nagasawa、N. Tada、A. Itoh

  DOI：10.1039/c5ra13269j

  日期：——

  We developed a synthetic method toward benzoyl cyanide through aerobic photooxidation of benzyl cyanide in the presence of carbon tetrabromide under visible light irradiation with fluorescent lamps.

  我们开发了一种合成方法，该方法通过在可见光照射下用荧光灯在四溴化碳存在下，通过苄基氰的需氧光氧化来对苯甲酰氰进行合成。
• Proline-catalyzed aldol reactions of acyl cyanides with acetone: an efficient and convenient synthesis of 1,3-diketones
  作者：Zongxuan Shen、Bin Li、Lu Wang、Yawen Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.10.036

  日期：2005.12

  The aldol-type addition of acetone towards (un)substituted benzoyl, heteroarylcarbonyl or α,β-unsaturated acyl cyanides was efficiently catalyzed by l-proline (30 mol %) to give 2-hydroxy-4-oxo-2-substituted pentanenitriles. Upon the treatment with sodium hydroxide, the adducts transformed to 1,3-diketones in good-to-excellent yield, furnishing an efficient and convenient method for the regioselective

  丙酮对（未）取代的苯甲酰基，杂芳基羰基或α，β-不饱和酰基氰的醛醇型加成被1-脯氨酸（30mol％）有效地催化，得到2-羟基-4-氧代-2-取代的戊腈。用氢氧化钠处理后，加合物以良好至优异的产率转化为1，3-二酮，为1，3-二酮的区域选择性合成提供了一种有效而方便的方法。
• Phosphine-Catalyzed Vicinal Acylcyanation of Alkynoates
  作者：Hiroaki Murayama、Kazunori Nagao、Hirohisa Ohmiya、Masaya Sawamura

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00677

  日期：2016.4.1

  Phosphine organocatalysis enabled vicinal acylcyanation of alkynoates with acyl cyanides to form acrylonitrile derivatives with a tetrasubstituted alkene moiety. The acyl and cyano groups were introduced at the α and β carbon atoms, respectively, of the C–C triple bond in the alkynoates with complete regioselectivity and high anti stereoselectivity. A variety of functional groups in the acyl cyanides

  膦有机催化能够使炔酸酯与酰基氰化物一起进行邻位酰基氰化，以形成具有四取代烯烃部分的丙烯腈衍生物。酰基和氰基分别在炔烃的C–C三键的α和β碳原子处引入，具有完全的区域选择性和高的立体抗选择性。酰基氰化物和炔酸中的多种官能团是可以耐受的。
• A new convenient synthesis of aroyl cyanides via the formation of cyanohydrin nitrate intermediates
  作者：Takuya Sueda、Masashi Shoji、Kiyoharu Nishide

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.06.034

  日期：2008.8

  The treatment of α-bromoarylacetonitriles with AgNO3 generates cyanohydrin nitrate intermediates, which easily eliminate nitrous acid with the formation of carbonyl bond to afford aroyl cyanides in good to high yields.

  用AgNO 3处理α-溴芳基乙腈可生成氰醇硝酸盐中间体，该中间体可轻松消除亚硝酸并形成羰基键，从而以高收率或高收率提供芳酰基氰化物。
• Reaction of Aromatic Acyl Chlorides with Potassium or Sodium Cyanide Impregnated onto Amberlite XAD Resins. Efficient Synthesis of Aromatic Acyl Cyanides
  作者：Kazuaki Sukata

  DOI：10.1246/bcsj.60.1085

  日期：1987.3

  The effects of alkali metal cyanide impregnated on Amberlite XAD resins (KCN/XAD, NaCN/XAD) have been examined using the cyanation of benzoyl chloride. In benzene, benzoyl cyanide was obtained in a very high yield with high selectivity under mild conditions. It is proposed that the reaction occurs on the surface of the resin. On the basis of the result obtained in the absence of any solvent, the reactivity

  已经使用苯甲酰氯的氰化检验了浸渍的碱金属氰化物对 Amberlite XAD 树脂（KCN/XAD、NaCN/XAD）的影响。在苯中，苯甲酰氰在温和条件下以非常高的收率和高选择性获得。建议反应发生在树脂表面。根据在不存在任何溶剂的情况下获得的结果，发现 KCN/XAD 对苯甲酰氰二聚的反应性比溶液中的 KCN 差得多。尽管酰氯与 KCN/XAD 或 NaCN/XAD 在苯中的反应以良好到极好的收率得到了各种酰氰，但无法获得脂肪族酰氰。

表征谱图