(E)-ethyl 3-(2,4-dinitrophenyl)acrylate | 87840-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-ethyl 3-(2,4-dinitrophenyl)acrylate
• 英文别名: ethyl (E)-3-(2,4-dinitrophenyl)prop-2-enoate
• CAS: 87840-72-0
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₆
• 分子量: 266.21
• InChiKey: JKOKUXFLLCAKAC-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 3-(2,4-dinitrophenyl)acrylate 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 25.0~100.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 63.0h， 生成 7-氨基-3,4-二氢-1H-喹啉-2-酮
  参考文献：
  名称：

  TRIAZINONE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中变量如本文所述定义。所述化合物的药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。

  公开号：

  US20140206663A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基苯甲醛 在 盐酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 (E)-ethyl 3-(2,4-dinitrophenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Friedlaender; Fritsch, Monatshefte fur Chemie, 1902, vol. 23, p. 535

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Vanilloid receptor ligands and their use in treatments
  申请人：——

  公开号：US20030195201A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  Compounds having the general structure 1 and compositions containing them, for the treatment of acute, inflammatory and neuropathic pain, dental pain, general headache, migraine, cluster headache, mixed-vascular and non-vascular syndromes, tension headache, general inflammation, arthritis, rheumatic diseases, osteoarthritis, inflammatory bowel disorders, inflammatory eye disorders, inflammatory or unstable bladder disorders, psoriasis, skin complaints with inflammatory components, chronic inflammatory conditions, inflammatory pain and associated hyperalgesia and allodynia, neuropathic pain and associated hyperalgesia and allodynia, diabetic neuropathy pain, causalgia, sympathetically maintained pain, deafferentation syndromes, asthma, epithelial tissue damage or dysfunction, herpes simplex, disturbances of visceral motility at respiratory, genitourinary, gastrointestinal or vascular regions, wounds, burns, allergic skin reactions, pruritis, vitiligo, general gastrointestinal disorders, gastric ulceration, duodenal ulcers, diarrhea, gastric lesions induced by necrotising agents, hair growth, vasomotor or allergic rhinitis, bronchial disorders or bladder disorders.

  具有一般结构1的化合物以及含有它们的组合物，用于治疗急性疼痛、炎症性和神经性疼痛、牙痛、普通头痛、偏头痛、丛集性头痛、混合性血管和非血管综合症、紧张性头痛、一般炎症、关节炎、风湿病、骨关节炎、炎症性肠病、炎症性眼病、炎症性或不稳定的膀胱病、银屑病、具有炎症成分的皮肤疾病、慢性炎症状况、炎症性疼痛及其相关的过度疼痛和异常疼痛、神经性疼痛及其相关的过度疼痛和异常疼痛、糖尿病性神经病疼痛、灼痛、交感神经维持的疼痛、去神经综合症、哮喘、上皮组织损伤或功能障碍、单纯疱疹、在呼吸、生殖泌尿、胃肠或血管区域的内脏运动障碍、伤口、烧伤、过敏性皮肤反应、瘙痒、白癜风、一般胃肠病、胃溃疡、十二指肠溃疡、腹泻、由坏死性剂引起的胃部病变、毛发生长、血管运动性或过敏性鼻炎、支气管障碍或膀胱障碍。
• Arenediazonium o-benzenedisulfonimides as efficient reagents for Heck-type arylation reactions
  作者：Emma Artuso、Margherita Barbero、Iacopo Degani、Stefano Dughera、Rita Fochi

  DOI：10.1016/j.tet.2006.01.027

  日期：2006.3

  Arenediazonium o-benzenedisulfonimides can be used as new and efficient reagents for Heck-type arylation reactions of some common substrates containing C–C multiple bonds, namely ethyl acrylate, acrylic acid, acroleyne, styrene and cyclopentene. The reactions were carried out in an organic solvent, in the presence of Pd(OAc)2 as pre-catalyst, and gave rise to arylated products, for example, ethyl cinnamates

  Arenediazonzon邻苯二磺酰亚胺可用作一些常见的含C-C多键底物，即丙烯酸乙酯，丙烯酸，丙烯醛，苯乙烯和环戊烯的Heck型芳基化反应的新型高效试剂。反应在有机溶剂中，在作为前催化剂的Pd（OAc）2存在下进行，并产生芳基化产物，例如肉桂酸乙酯，肉桂酸，肉桂醛和对苯二甲酸酯，具有（E） -构型和1-芳基环戊烯，收率良好至优异。值得注意的是，所有反应导致以大于80％的产率回收邻苯二磺酰亚胺，该邻苯二磺酰亚胺可再循环用于制备其他重氮盐。
• Studies on the rearrangement of <i>ortho</i>-nitrobenzylidenemalonates and their Analogues to 2-aminobenzoate derivatives
  作者：Elzbieta Lewandowska、Stefan Kinastowski、Stanislaw F Wnuk

  DOI：10.1139/v02-010

  日期：2002.2.1

  Reaction of the diethyl 2-nitro-4-(trifluoromethyl)benzylidenemalonate with diethylamine in alcohols resulted in the reduction of the nitro group and the oxidation of the vinylic carbon attached to the phenyl ring. Simultaneous migration of the malonic fragment gave the appropriate 2-amino-4-(trifluoromethyl)benzoate esters. The presence of at least two nitro groups, or one nitro group and trifluoromethyl group on the phenyl ring, attached to the α-carbon and strongly electron withdrawing substituents at the β-carbon (CO₂Et, CN) in ortho-nitrobenzylidene systems is necessary for this reductive–oxidative rearrangement to proceed. Reaction of nitrocinnamates with thiols in the presence of triethylamine in tetrahydrofuran gave Michael addition products with different regioselectivity of addition. Ethyl 2-nitrocinnamate undergoes standard β-addition of thiols to a carbon–carbon double bond. However, 2,4-dinitro- and 2,4,6-trinitrocinnamates undergo α-addition of thiols, indicating that the presence of two nitro groups on the phenyl ring can reverse polarity of the carbon–carbon double bond in cinnamate acceptors.Key words: abnormal Michael reactions, aromatic nitro compounds, benzylidene compounds, rearrangements.

  二乙基2-硝基-4-(三氟甲基)苯基丙烯基丙二酸二乙酯在醇中与二乙胺反应，导致硝基团的还原和连接到苯环上的烯基碳的氧化。马隆酸残基的同时迁移产生适当的2-氨基-4-(三氟甲基)苯甲酸酯。对于这种还原-氧化重排反应，苯环上至少存在两个硝基，或一个硝基和三氟甲基团，连接到α-碳，并且在β-碳（CO₂Et，CN）上具有强电子吸引取代基在邻硝基苯基丙烯酮系统中是必要的。硝基肉桂酸酯在四氢呋喃中与硫醇在三乙胺存在下反应，产生具有不同加成区域选择性的迈克尔加成产物。乙基2-硝基肉桂酸酯经历了硫醇对碳-碳双键的标准β-加成。然而，2,4-二硝基和2,4,6-三硝基肉桂酸酯经历了硫醇的α-加成，表明苯环上存在两个硝基可以颠倒肉桂酸受体中碳-碳双键的极性。关键词：异常迈克尔反应，芳香硝基化合物，苄亚甲基化合物，重排。
• A RuII–N-heterocyclic carbene (NHC) complex from metal–metal singly bonded diruthenium(I) precursor: Synthesis, structure and catalytic evaluation
  作者：Arup Sinha、Prosenjit Daw、S.M. Wahidur Rahaman、Biswajit Saha、Jitendra K. Bera

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.11.003

  日期：2011.3

  oxidative cleavage of the metal–metal singly-bonded diruthenium(I) precursor [Ru2(CO)4(CH3CN)6(OTf)2] with 1,8-naphthyridine functionalized NHC precursor 1-benzyl-3-(5,7-dimethyl-1,8-naphthyrid-2-yl)imidazolium bromide (BIN·HBr) at room temperature. Compound 1 catalyzes transfer hydrogenation of ketones to alcohols, and carbene-transfer from ethyl diazoacetate to a variety of substrates. It is shown to

  的单核钌（II）-N杂环卡宾（NHC）络合物的[Ru II（CO）2（κ 2 C，N-BIN）（H 2 O）BR] [光学传递函数]（OTF =三氟甲磺酸）（1）已通过将金属-金属单键合的二钌（I）前体[Ru 2（CO）4（CH 3 CN）6（OTf）2 ]与1,8-萘啶官能化的NHC进行氧化裂解以高收率合成在室温下将前体1-苄基-3-（5,7-二甲基-1,8-萘基-2-基）溴化咪唑鎓（BIN·HBr）制成。化合物1催化将酮加氢转移成醇，以及将卡宾从重氮乙酸乙酯转移到各种底物上。它被证明是将卡宾插入醇和胺的O–H和N–H键的出色催化剂。
• Bimetallic Catalysis Involving Dipalladium(I) and Diruthenium(I) Complexes
  作者：Raj K. Das、Biswajit Saha、S. M. Wahidur Rahaman、Jitendra K. Bera

  DOI：10.1002/chem.201001960

  日期：2010.12.27

  Dipalladium(I) and diruthenium(I) compounds bridged by two [(5,7‐dimethyl‐1,8‐naphthyridin‐2‐yl)amino}carbonyl]ferrocene (L) ligands have been synthesized. The X‐ray structures of [Pd2L2][BF4]2 (1) and [Ru2L2(CO)4][BF4]2 (2) reveal dinuclear structures with short metal–metal distances. In both of these structures, naphthyridine bridges the dimetal unit, and the site trans to the metal–metal bond is

  二钯（I）和二钌（I）化合物桥由两个[（5,7-二甲基-1,8-萘啶-2-基）氨基}羰基]二茂铁（L）配体已被合成。的X射线结构[钯2大号2 ] [BF 4 ] 2（1）和[孺2大号2（CO）4 ] [BF 4 ] 2（2）揭示了具有短的金属-金属的距离的双核结构。在这两种结构，萘啶桥梁的双金属单元，该网站反式到金属-金属键是由从弱酰氨片段配位性氧占据。对这些双金属化合物的催化作用进行了评估。化合物1是膦-自由，Suzuki交叉偶联与芳基硼酸芳基溴化物的反应是一种极好的催化剂，并提供在短的反应时间高收率。化合物1还发现对于芳基氯的催化活性，尽管相应的产率较低。双金属机构提出，这涉及到氧化加成横跨钯的芳基溴的钯键和产品的双金属还原消除。化合物1也是芳基溴化物与苯乙烯的Heck交叉偶联的有效催化剂。用于与重氮基乙酸乙酯（EDA）和PPH醛烯的机构3，通过催化2，已被完全阐明。据证实，2催化