4-溴四氟苯肼 | 2797-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴四氟苯肼
• 中文别名: (四溴四氟苯基)肼
• 英文名称: (4-bromo-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)hydrazine
• 英文别名: 4-Brom-2,3,5,6-tetrafluor-phenylhydrazin
• CAS: 2797-79-7
• 化学式: C₆H₃BrF₄N₂
• mdl: MFCD01075256
• 分子量: 259.001
• InChiKey: NQXNTMIIWYYOBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-80°C
• 沸点：
  170.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.006±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  TOXIC
• 危险品标志：
  T
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2928000090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴四氟苯肼 在 盐酸 作用下， 反应 3.0h， 以59%的产率得到4-溴-2,3,5,6-四氟苯胺
  参考文献：
  名称：

  对卤代全氟苯胺的卤素取代基在酸性介质中的反应性

  摘要：

  研究了在对位具有碱性氮取代基的全氟苯基卤化物与卤化氢水溶液的反应中，用氢置换了卤素取代基。对卤代N，N-二甲基全氟苯胺与各种卤化氢的反应行为以及对卤代全氟苯基三甲基铵三氟甲磺酸盐与亲核试剂和电子转移剂的反应行为表明，在酸性介质中脱卤加氢有两种可能的反应机理：通过正卤素的反应路线亲核进攻卤素取代基（S N X过程），以及电子转移和单分子消除卤离子（S RN）1个过程）。发现芳族环上的铵基和全氟取代对于进行这种脱卤代氢是必不可少的。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80893-3
• 作为产物：
  描述：

  溴五氟苯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 以72%的产率得到4-溴四氟苯肼
  参考文献：
  名称：

  多氟芳基肼，芳基azo和3-甲基-1-芳基-1 H-吲唑的合成

  摘要：

  在对甲苯磺酸的作用下，由1-（4-氨基-四氟苯基）乙酮和多氟芳基肼开始合成多氟芳基肼。然后在室温下在MeCN中用K 2 CO 3处理所得的E-和Z-异构体的混合物。在这些温和的反应条件下，Z-异构体经历了分子内亲核环化反应，形成了3-甲基-1-芳基-1 H-吲唑衍生物，而E-异构体则没有活性，分离状态不变。制备的多氟（E）-芳基hydr和选定的3-甲基-1-芳基-1的分子和晶体结构通过X射线衍射分析来解析H-吲唑。同时，在不存在催化剂的情况下，多氟苯乙酮与THF中的肼通过缩合-亲核取代级联过程反应，以极好的收率形成了3-甲基-1 H-吲唑衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2018.06.011

文献信息

• Synthesis and Fluorescent Property of Pyrazoline Derivatives
  作者：Beiqiong Lu、Jianming Zhang、Mingjian Wang、Yuanhai Zhou、Xiaolei Chen

  DOI：10.1002/cjoc.201100642

  日期：2012.6

  ArNHNH2 (Ar=4‐BrC6F4, 4‐ClC6H4, C6H5, 4‐CH3C6H4 and 4‐CH3OC6H4). The structures of all these compounds were fully supported by their spectroscopic data and one of products was further confirmed by X‐ray single crystal diffraction analysis. The capability of fluorinated triaryl‐2‐pyrazolines to detect metal cations was investigated, by monitoring changes in their fluorescence spectra in the presence of

  一系列氟化吡唑啉衍生物的是由含氟查耳酮与肼ArNHNH反应，合成2（AR = 4-BRC 6 ˚F 4，4-CLC 6 ħ 4，C 6 H ^ 5，4-CH 3 C ^ 6 ħ 4和4 ‐CH 3 OC 6高4）。它们的光谱数据完全支持所有这些化合物的结构，并且通过X射线单晶衍射分析进一步证实了其中一种产物。通过监测存在Cd 2 +，Co 2 +，Cu 2 +，Mn 2 +，Ni 2+和Zn 2+的荧光光谱的变化，研究了氟化三芳基-2-吡唑啉检测金属阳离子的能力。。
• Highly efficient synthesis of novel fluorinated 3-amino-2-mercaptobenzothiazole-2(3H)-thione derivatives
  作者：Larisa Politanskaya、Irina Bagryanskaya、Evgeny Tretyakov、Chanjuan Xi

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2020.109628

  日期：2020.11

  Here, a convenient and efficient method for the synthesis of polyfluorinated 3-amino-2-mercaptobenzothiazole-2(3H)-thione derivatives from the corresponding arylhydrazines and CS2, mediated by 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) in acetonitrile is described. The reaction proceeded via selective intramolecular ortho-fluorine atom substitution by the S-nucleophilic center of the carbon disulfide

  在这里，由1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-介导的由相应的芳基肼和CS 2合成多氟代3-氨基-2-巯基苯并噻唑-2（3 H）-硫酮衍生物的便捷有效方法。描述了乙腈中的7-烯（DBU）。通过在反应的第一阶段（串联过程）连接的二硫化碳分子的S-亲核中心，通过选择性的分子内邻-氟原子取代来进行反应。该反应在温和的反应条件（室温）下进行，具有优异的产率，并且涉及容易获得的原料。
• Aromatic polyfluoro-compounds—XXXII
  作者：J. Burdon、P.L. Coe、C.R. Marsh、J.C. Tatlow

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)99407-4

  日期：1966.1

  The pentafluorohalogenobenzenes react with nucleophiles mainly at the position para to the halogen; ortho replacement occurs to a lesser extent and diminishes in the order C6F5Cl > C6F5Br > C6F5I∼C6F5H. This is rationalized in terms of an electronic effect, which involves electron repulsion by halogens in π-electron systems and also by steric factors.

  所述pentafluorohalogenobenzenes与亲核试剂主要是在反应位置对位到卤素; 邻位置换的发生程度较小，并且以C 6 F 5 Cl> C 6 F 5 Br> C 6 F 5 I〜C 6 F 5 H的顺序减少。这在涉及电子排斥的电子效应方面是合理的π电子系统中的卤素以及空间因素。
• Ethylened polymer and molded object obtained therefrom
  申请人：Satoh Yasuo

  公开号：US20060135712A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  An ethylene-based polymer which is an ethylene/C4 to C10 α-olefin copolymer and satisfies the following requirements [k1] to [k3]: [k1] melt flow rate (MFR) under a loading of 2.16 kg at 190° C. is in the range of 1.0 to 50 g/10 minutes; [k2] LNR defined as a scale of neck-in upon film molding is in the range of 0.6 to 1.4; and [k3] take-up speed at break [DS (m/min)] at 160° C. and melt flow rate (MFR) satisfy the following relationship (Eq-1): 12×MFR 0.577 ≦DS≦165×MFR 0.577 (Eq-1), and a thermoplastic resin composition containing the ethylene-based polymer, provide a molded product, preferably a film, excellent in moldability and mechanical strength. The ethylene-based polymer can be efficiently obtained by polymerization in the presence of an olefin polymerization catalyst formed from a solid carrier, (A) a solid transition metal catalyst component obtained by contacting (a) a compound of a transition metal of the group 4 in the periodic table, containing at least one ligand having a cyclopentadienyl skeleton, (b) an organoaluminum oxy compound, (c) a multifunctional organic halide, and if necessary (d) an organoaluminum compound, and if necessary (B) organoaluminum compound.

  一种乙烯基聚合物，它是一种乙烯/C4 至 C10 α-烯烃共聚物，并满足以下[k1]至[k3]的要求：[k1] 熔体流动速率（MFR）在 190 摄氏度、负载 2.16 千克的条件下，范围在 1.0 至 50 克/10 分钟之间；[k2] LNR 定义为薄膜成型时的缩颈比例，范围在 0.6 至 1.4 之间；以及 [k3] 160 摄氏度时的断裂收口速度[DS（米/分）]和熔体流动速率（MFR）满足以下关系式（公式-1）：12×MFR 0.577 ≦DS≦165×MFR 0.577 (式-1），以及含有乙烯基聚合物的热塑性树脂组合物，可提供模塑产品，最好是薄膜，具有优异的模塑性和机械强度。乙烯基聚合物可通过在由固体载体、(A)固体过渡金属催化剂组分、(B)有机铝氧化合物、(C)多功能有机卤化物和必要时(D)有机铝化合物以及必要时(B)有机铝化合物形成的烯烃聚合催化剂存在下进行聚合而有效地获得。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.8, 3, page 55 - 151
  作者：

  DOI：——

  日期：——