2,2,5-三甲基-1,3-二恶烷-5-甲酰氯 | 331810-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2,5-三甲基-1,3-二恶烷-5-甲酰氯
• 英文名称: 2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane-5-carbonyl chloride
• CAS: 331810-11-8
• 化学式: C₈H₁₃ClO₃
• 分子量: 192.642
• InChiKey: SGMJVGKGWSDRCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  216.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,5-三甲基-1,3-二恶烷-5-甲酰氯 在 三苯基膦 作用下， 生成 4-tert-butyl-2-(2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-5-yl)-4,5-dihydro-oxazole
  参考文献：
  名称：

  钯在温和条件下催化未活化CH键的不对称碘化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462884
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二羟甲基丙酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2,2,5-三甲基-1,3-二恶烷-5-甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  요오드를 포함하는 생체적합성 단분자 담도 컴퓨터 단층촬영용 조영제 및 이의 제조방법

  摘要：

  本发明涉及一种含碘生物相容性单分子胆道计算机断层扫描造影剂及其制备方法，本发明通过将含碘化合物与生物相容性材料葡萄糖酸酯偶联制备生物相容性胆道CT造影剂，所述造影剂具有分子量不超过1500 Da，具有胆道特异性，可通过静脉注射简便地对胆道进行造影，不仅提高体内停留时间，而且与仅通过肾脏排泄的传统造影剂不同，通过多种途径快速排出造影剂，减轻肾脏负担，减少造影剂引起的多种副作用。此外，可以替代具有侵入性诊断、手术后副作用等缺点的传统胆道造影术内镜逆行性胆胰管造影术。

  公开号：

  KR20180135180A

文献信息

• [EN] TWO-WAY MAGNETIC RESONANCE TUNING NANOPROBE ENHANCED SUBTRACTION IMAGING<br/>[FR] IMAGERIE À SOUSTRACTION AMÉLIORÉE PAR NANOSONDE À ACCORD DE RÉSONANCE MAGNÉTIQUE BIDIRECTIONNELLE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2021126989A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention provides a nanocarrier having an interior and an exterior, the nanocarrier comprising: a plurality of amphiphilic compounds that self-assemble to form the nanocarrier; and a first magnetic resonance imaging (MRI) contrast agent and a second MRI contrast agent in the interior; wherein one MRI contrast agent is paramagnetic, and the other MRI contrast agent is superparamagnetic, and the first MRI contrast agent and the second MRI contrast agent are configured within the interior to substantially cancel the magnetic signal of each contrast agent. The present invention also provides a method of using the nanocarriers for imaging and detecting a disease, as well as novel telodendrimer compounds.

  本发明提供了一种具有内部和外部结构的纳米载体，该纳米载体包括：多种两亲性化合物，它们自我组装形成纳米载体；以及一种第一磁共振成像（MRI）对比剂和一种第二MRI对比剂位于内部；其中一种MRI对比剂是顺磁性的，另一种MRI对比剂是超顺磁性的，第一MRI对比剂和第二MRI对比剂在内部结构中配置，以基本上相互抵消各自的磁信号。本发明还提供了使用这些纳米载体进行成像和检测疾病的方法，以及新颖的支线状聚合物化合物。
• Cure Accelerators for Anaerobic Curable Compositions
  申请人：Messana Andrew

  公开号：US20090281335A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention provides compound(s) selected from the group of compounds represented by structural Formula (I): wherein X, Y and R 1 are as described herein, use of such compounds as anaerobic cure accelerators, and compostions including such compounds.

  本发明提供了从由结构式（I）表示的化合物组中选择的化合物，其中X、Y和R1如本文所述，这些化合物作为厌氧固化促进剂的使用，以及包括这些化合物的组合物。
• [EN] REGIOSELECTIVE ACYLATION OF RAPAMYCIN AT THE C-42 POSITION<br/>[FR] ACYLATION RÉGIOSÉLECTIVE DE LA RAPAMYCINE AU NIVEAU DE LA POSITION C-42
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：WO2012131019A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The invention refers to the selective acylation of Rapamycin at the 42-position (I) with an acylating agent of the formula (II) wherein R4 and R5 are the same or different, individually the rest of an acetal, especially tetrahydropyran, or of a carbonate or the rest of a silyl ether or taken together are the rest of a boronate, an acetal or ketal.

  该发明涉及在Rapamycin的42位（I）处与具有公式（II）的酰化剂选择性酰化，其中R4和R5分别相同或不同，单独为缩醛的其余部分，特别是四氢吡喃，或者为碳酸酯或硅醚的其余部分，或者一起为硼酸酯、缩醛或缩酮的其余部分。
• 一种替西罗莫司的分离纯化方法
  申请人：扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司

  公开号：CN109851626B

  公开（公告）日：2021-11-02

  本发明公开了一种替西罗莫司的分离纯化方法，其特征在于：它包括以下步骤：(1)粗品的合成；(2)分离纯化。本发明通过选择特定的分离纯化方法大大提高了替西罗莫司的纯度和收率，降低了成本，具有广阔的市场应用前景。
• Synthesis, Anticancer Activity, and Preliminary Pharmacokinetic Evaluation of 4,4-Disubstituted Curcuminoid 2,2-bis(Hydroxymethyl)Propionate Derivatives
  作者：Der-Yen Lee、Yu-Chi Hou、Jai-Sing Yang、Hui-Yi Lin、Tsu-Yuan Chang、Kuo-Hsiung Lee、Sheng-Chu Kuo、Min-Tsang Hsieh

  DOI：10.3390/molecules25030479

  日期：——

  Compound 1 is a curcumin di-O-2,2-bis(hydroxymethyl)propionate that shows significant in vitro and in vivo inhibitory activity against MDA-MB-231 cells with eight to ten-fold higher potency than curcumin. Here, we modified the α-position (C-4 position) of the central 1,3-diketone moiety of 1 with polar or nonpolar functional groups to afford a series of 4,4-disubstituted curcuminoid 2,2-bis(hydroxymethyl)propionate derivatives and evaluated their anticancer activities. A clear structure–activity relationship of compound 1 derivatives focusing on the functional groups at the C-4 position was established based on their anti-proliferative effects against the MDA-MB-231 and HCT-116 cell lines. Compounds 2–6 are 4,4-dimethylated, 4,4-diethylated, 4,4-dibenzylated, 4,4-dipropargylated and 4,4-diallylated compound 1, respectively. Compounds 2m–6m, the ester hydrolysis products of compounds 2–6, respectively, were synthesized and assessed for anticancer activity. Among all compound 1 derivatives, compound 2 emerged as a potential chemotherapeutic agent for colon cancer due to the promising in vivo anti-proliferative activities of 2 (IC50 = 3.10 ± 0.29 μM) and its ester hydrolysis product 2m (IC50 = 2.17 ± 0.16 μM) against HCT-116. The preliminary pharmacokinetic evaluation of 2 implied that 2 and 2m are main contributors to the in vivo efficacy. Compound 2 was further evaluated in an animal study using HCT-116 colon tumor xenograft bearing nude mice. The results revealed a dose-dependent efficacy that led to tumor volume reductions of 27%, 45%, and 60% at 50, 100, and 150 mg/kg doses, respectively. The established structure–activity relationship and pharmacokinetic outcomes of 2 is the guidance for future development of 4,4-disubstituted curcuminoid 2,2-bis(hydroxymethyl)- propionate derivatives as anticancer drug candidates.

  化合物1是一种姜黄双-O-2,2-双(羟甲基)丙酸酯，对MDA-MB-231细胞显示出显著的体外和体内抑制活性，比姜黄的效力高出八到十倍。在这里，我们通过在1的中心1,3-二酮基团的α-位置（C-4位置）上修饰极性或非极性功能团，制备了一系列4,4-二取代姜黄素2,2-双(羟甲基)丙酸酯衍生物，并评估了它们的抗癌活性。基于它们对MDA-MB-231和HCT-116细胞系的抗增殖效应，建立了化合物1衍生物的结构-活性关系，重点关注C-4位置的功能团。化合物2-6分别是4,4-二甲基化、4,4-二乙基化、4,4-二苄基化、4,4-二丙炔基化和4,4-二烯丙基化的化合物1。化合物2m-6m分别是化合物2-6的酯水解产物，已合成并评估了它们的抗癌活性。在所有化合物1衍生物中，化合物2因其对HCT-116的有希望的体内抗增殖活性（IC50 = 3.10 ± 0.29 μM）以及其酯水解产物2m（IC50 = 2.17 ± 0.16 μM）而被确定为结肠癌的潜在化疗药物。化合物2的初步药代动力学评估表明，2和2m是体内疗效的主要贡献者。化合物2在使用HCT-116结肠肿瘤裸鼠移植模型进行的动物研究中进一步评估。结果显示，分别在50、100和150 mg/kg剂量下，导致肿瘤体积减少27％、45％和60％的剂量依赖性疗效。2的建立的结构-活性关系和药代动力学结果是未来开发4,4-二取代姜黄素2,2-双(羟甲基)丙酸酯衍生物作为抗癌药物候选药物的指导。