[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基-2-吡啶基]甲醇盐酸盐 | 675198-19-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: [4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基-2-吡啶基]甲醇盐酸盐
• 中文别名: 2-羟甲基-4-(3-甲氧丙氧基)-3-甲基吡啶盐酸盐；2-羟甲基-4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基吡啶盐酸盐
• 英文名称: [4-(3-methoxypropoxy)-3-methylpyridin-2-yl]methanol hydrochloride
• 英文别名: 2-hydroxymethyl-4-(methoxypropoxy)-3-methylpyridine hydrochloride；2-hydroxymethyl-4-(3-methoxypropoxy)-3-picoline hydrochloride；(4-(3-Methoxypropoxy)-3-methylpyridin-2-yl)methanol hydrochloride；[4-(3-methoxypropoxy)-3-methylpyridin-2-yl]methanol;hydrochloride
• CAS: 675198-19-3
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₃*ClH
• 分子量: 247.722
• InChiKey: RDBHROBXRZPIIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-129oC
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下保存于惰性气体中

制备方法与用途

用途

[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基-2-吡啶基]甲醇盐酸盐是一种中间体，用于制备2-[(4-烷氧基-2-基)甲基硫代]苯并咪唑、苯并噻唑和苯并恶唑，并作为溃疡抑制剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基-2-吡啶基]甲醇盐酸盐 在 sodium hypochlorite 、 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 Rabeprazole sodium
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF RABEPRAZOLE
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE RABÉPRAZOLE

  摘要：

  本发明提供了III式化合物，其制备方法以及其作为参考标记或参考标准的用途。本发明还提供了一种制备雷贝拉唑及其盐或溶剂的方法。本发明还提供了一种用于测试雷贝拉唑，其盐或溶剂纯度的色谱方法。

  公开号：

  WO2014091450A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-4-氯吡啶-N-氧化物 在 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 [4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基-2-吡啶基]甲醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Diversified Synthesis of Novel Quinoline and Dibenzo Thiazepine Derivatives Using Known Active Intermediates

  摘要：

  新型药物的开发以控制常规药物治疗中抗药性感染是当今的需求。通过趋同合成法开发了少量与抗溃疡相关的衍生物。成功合成的衍生物包括二苯并噻嗪啶-吡啶（SLN11-SLN15）和苯并咪唑-氢奎宁基衍生物（SLN16-SLN20）。在最终步骤中采用了微波、超声和常规技术进行耦合。有效的技术被识别为超声技术，主要体现在时间和产率上。报告的化合物通过元素分析和谱学研究（如1H、13C NMR和质谱）进行了结构表征。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2013.14818

文献信息

• 2-羟甲基-4-（甲氧基丙氧基）-3-甲基吡啶盐酸盐的制备方法
  申请人：上药康丽（常州）药业有限公司

  公开号：CN106083705A

  公开（公告）日：2016-11-09

  本发明涉及一种2‑羟甲基‑4‑(甲氧基丙氧基)‑3‑甲基吡啶盐酸盐的制备方法，将起始原料2,3‑二甲基‑4‑氯吡啶‑N‑氧化物盐酸盐与3‑甲氧基丙醇在无溶剂条件下反应得到2，3‑二甲基‑4‑(甲氧基丙氧基)‑吡啶‑N‑氧化物，再通过乙酰化、水解和成盐反应得到2‑羟甲基‑4‑(甲氧基丙氧基)‑3‑甲基吡啶盐酸盐。本发明的有益效果是：2‑羟甲基‑4‑(甲氧基丙氧基)‑3‑甲基吡啶盐酸盐固体的纯度可达到98％以上，其经过氯代反应得到的2‑氯甲基‑4‑(甲氧基丙氧基)‑3‑甲基吡啶不需要经过成盐纯化过程，可直接与2‑巯基苯并咪唑反应制备雷贝拉唑硫醚；固体稳定性好，对运输、贮存条件无苛刻要求，能够长时间储存，更适合作为雷贝拉唑钠的中间体。
• 一种高纯度雷贝拉唑及其钠盐的制备方法
  申请人：寿光富康制药有限公司

  公开号：CN114394956A

  公开（公告）日：2022-04-26

  本发明公开了一种高纯度雷贝拉唑及其钠盐的制备方法，属于医药技术领域，所述高纯度雷贝拉唑的制备方法包括制备雷贝拉唑硫醚物，制备雷贝拉唑；所述制备雷贝拉唑硫醚物包括氯化反应，缩合固化；所述雷贝拉唑钠的制备方法为将雷贝拉唑，甲醇，碱性物质混合后搅至全溶，再加入活性炭和无水硫酸钠，搅拌，抽滤，减压蒸干，进行有机溶剂提取得到提取后的溶液，将提取后的溶液降温后保温，抽滤，烘干滤饼得到雷贝拉唑钠干品；本发明的制备方法操作简单，产率高，成本低，稳定性好。