1-甲氧基-2,2-二甲基丙烷 | 1118-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-甲氧基-2,2-二甲基丙烷
• 英文名称: methyl t-butylmethyl ether
• 英文别名: tert-butyl-methyl ether；methyl neopentyl ether；1-methoxy-2,2-dimethyl-propane；1-methoxy-neopentane；Methyl tert-butylmethyl ether；tert-butyldimethyl ether；Propane, 1-methoxy-2,2-dimethyl-；1-methoxy-2,2-dimethylpropane
• CAS: 1118-00-9
• 化学式: C₆H₁₄O
• 分子量: 102.177
• InChiKey: JILHZKWLEAKYRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -105.78°C (estimate)
• 沸点：
  91.54°C (estimate)
• 密度：
  0.7540

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-2,2-二甲基丙烷 生成 甲醚
  参考文献：
  名称：

  REINHARDT, HORST;SCHLEPPINGHOFF, BERNHARD

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethoxy-2,2-dimethylpropane 在 Bis(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)-(2,3,6-trichlorophenyl)borane 、 氢气 作用下， 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 80.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 1-甲氧基-2,2-二甲基丙烷
  参考文献：
  名称：

  沮丧路易斯对的自动串联催化还原醛和酮的醚化反应

  摘要：

  在本文中，我们报道了单个沮丧的路易斯对（FLP）催化剂可以促进醛和酮的还原醚化。该反应不需要外源酸催化剂，但是FLP对H 2，R-OH或H 2 O的联合作用以可逆的“开启”方式产生所需的布朗斯台德酸。该方法不仅是一种补充性的无金属还原醚化方法，而且还是醚类的利基方法，这种方法在合成上不方便，甚至很难通过其他合成方案进行操作。

  DOI：

  10.1002/anie.201700231
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl 2-methoxybenzylcarbamate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 1-甲氧基-2,2-二甲基丙烷 、 正己烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 6.97 g of t-butyl N-(5-bromo-2-methoxybenzyl)carbamate的产率得到tert-butyl (5-bromo-2-methoxybenzyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Benzene compound and salt thereof

  摘要：

  本发明提供了一种药物，其包括一种苯化合物，其作为胰岛素增敏剂、其盐或其水合物以及其衍生物作为活性成分。具体而言，它提供了由以下公式表示的苯化合物，其盐或其水合物。其中，X代表1）可能具有一个或多个取代基的C6-10芳基基团或2）可能具有一个或多个取代基的5-至10元杂环芳基基团；Y代表由以下公式表示的基团：2（在上述公式中，Ry1、Ry2和Ry3彼此相同或不同，每个代表氢原子、卤原子、C1-6烷基、C1-6烷氧基或C3-7环烷基等）等；Z代表由以下公式表示的基团：3（在公式中，m表示0到2的整数；Rz1、Rz2、Rz3和Rz4彼此相同或不同，每个代表氢原子、卤原子、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C3-7环烷基、卤代C1-6烷基、卤代C1-6烷氧基等）；R1、R2、R3和R4彼此相同或不同，每个代表氢原子、卤原子、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C3-7环烷基等。

  公开号：

  US20040138271A1

文献信息

• Macrocyclic Modulators of the Ghrelin Receptor
  申请人：Ocera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20180110824A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  The present invention provides novel conformationally-defined macrocyclic compounds that have been demonstrated to be selective modulators of the ghrelin receptor (growth hormone secretagogue receptor, GHS-R1a and subtypes, isoforms and variants thereof). Methods of synthesizing the novel compounds are also described herein. These compounds are useful as agonists of the ghrelin receptor and as medicaments for treatment and prevention of a range of medical conditions including, but not limited to, metabolic and/or endocrine disorders, gastrointestinal disorders, cardiovascular disorders, obesity and obesity-associated disorders, central nervous system disorders, genetic disorders, hyperproliferative disorders and inflammatory disorders.

  本发明提供了一种新颖的构象定义明确的大环化合物，已经证明是生长激素分泌素受体（GHS-R1a及其亚型、异构体和变体）的选择性调节剂。本文还描述了合成这些新型化合物的方法。这些化合物可用作生长激素分泌素受体的激动剂，用于治疗和预防一系列医疗状况，包括但不限于代谢和/或内分泌紊乱、胃肠道紊乱、心血管疾病、肥胖和与肥胖相关的疾病、中枢神经系统疾病、遗传疾病、过度增殖性疾病和炎症性疾病。
• NOVEL DIHYDROPYRIMIDINOISOQUINOLINONES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS.
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：US20130165437A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  A compound according to Formula Ia: wherein L 1 , G, and R 1 are as described herein. The present invention relates to novel compounds according to Formula I that antagonize GPR84, a G-protein-coupled receptor that is involved in inflammatory conditions, and methods for the production of these novel compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods for the prevention and/or treatment of inflammatory conditions (for example inflammatory bowel diseases (IBD), rheumatoid arthritis, vasculitis, lung diseases (e.g. chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and lung interstitial diseases (e.g. idiopathic pulmonary fibrosis (IPF))), neuroinflammatory conditions, infectious diseases, autoimmune diseases, endocrine and/or metabolic diseases, and/or diseases involving impairment of immune cell functions by administering a compound of the invention.

  根据以下公式Ia的化合物： 其中L1、G和R1如本文所述。 本发明涉及根据公式I的新化合物，这些化合物对抗GPR84，G蛋白偶联受体，该受体参与炎症病症，以及这些新化合物的生产方法，包含这些化合物的药物组合物，以及通过给予本发明的化合物来预防和/或治疗炎症病症（例如炎症性肠病（IBD）、类风湿关节炎、血管炎、肺部疾病（例如慢性阻塞性肺病（COPD）和肺间质疾病（例如特发性肺纤维化（IPF）））、神经炎症病症、传染病、自身免疫疾病、内分泌和/或代谢疾病，以及/或通过给予本发明的化合物导致免疫细胞功能受损的疾病。
• Novel fused pyrrolocarbazoles
  申请人：Hudkins L. Robert

  公开号：US20050143442A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention relates generally to selected fused pyrrolocarbazoles, including pharmaceutical compositions thereof and methods of treating diseases therewith. The present invention is also directed to intermediates and processes for making these fused pyrrolocarbazoles.

  本发明一般涉及选定的融合吡咯咯噻唑，包括其药物组合物以及用于治疗疾病的方法。本发明还涉及制备这些融合吡咯咯噻唑的中间体和方法。
• [EN] 7-PHENYL-ISOQUINOLINE-5-SULFONYLAMINO DERIVATIVES AS INHIBITORS OF AKT (PROTEINKINASE B)<br/>[FR] DERIVES DE 7-PHENYL-ISOQUINOLINE-5-SULFONYLAMINO EN TANT QU'INHIBITEURS DE AKT (PROTEINE KINASE B)
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005054202A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention relates to compounds Formula (I) as inhibitors of AKT activity, which are useful for the treatment of susceptible neoplasms and viral infections.

  本发明涉及化合物式（I）作为AKT活性抑制剂，用于治疗易感的肿瘤和病毒感染。
• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160031908A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: or physiologically acceptable salt thereof.

  揭示了新颖的化合物以及治疗与异常白细胞召集和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用代表的化合物的有效量： 或其生理上可接受的盐。

表征谱图