1-甲氧基-2,3,4-三甲基苯 | 21573-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-甲氧基-2,3,4-三甲基苯
• 英文名称: 2,3,4-trimethylanisole
• 英文别名: 2,3,4-trimethyl-anisole；2,3,4-Trimethyl-anisol；Methyl-(2.3.4-trimethyl-phenyl)-aether；4-Methoxy-1.2.3-trimethyl-benzol；O-trimethyl-o-cresol；Anisole, 2,3,4-trimethyl；1-methoxy-2,3,4-trimethylbenzene
• CAS: 21573-40-0
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: LPWNOAFKRVPOEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  28-29 °C
• 沸点：
  226-227 °C
• 密度：
  0.925±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1139

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-2,3,4-三甲基苯 在 二氯化二硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 4,4'-二硫二基双(2-甲基苯酚)
  参考文献：
  名称：

  Phenyl derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents

  摘要：

  这项发明涉及以下结构的化合物 其中R 5 、R 6 和R 7 中的一个是 以及X 1 、X 2 、Y 1 到Y 4 、R 1 到R 13 以及m和n在描述中有定义，以及所有的对映体和药用上可接受的盐和/或酯。该发明还涉及含有这类化合物的药物组合物，以及用于制备它们的方法以及它们用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病的用途。

  公开号：

  US20050096337A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-4-甲氧基苯甲醛 在 氢氧化钾 、 一水合肼 、 二乙二醇 作用下， 生成 1-甲氧基-2,3,4-三甲基苯
  参考文献：
  名称：

  Lejeune et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 1073,1076

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Functionalized Photoreactive Compounds
  申请人：Cherkaoui Mohammed Zoubair

  公开号：US20080274304A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention concerns functionalized photoreactive compounds of formula (I), that are particularly useful in materials for the alignment of liquid crystals. Due to the adjunction of an electron withdrawing group to specific molecular systems bearing an unsaturation directly attached to two unsaturated ring systems, exceptionally high photosensitivities, excellent alignment properties as well as good mechanical robustness could be achieved in materials comprising said functionalized photoreactive compounds of the invention.

  本发明涉及式(I)的官能化光反应化合物，特别适用于液晶对准材料。由于在特定分子系统中的不饱和键直接连接到两个不饱和环系统上附加了一个电子受体基团，因此在包含本发明的这些官能化光反应化合物的材料中可以实现异常高的光敏性、优异的对准性能以及良好的机械稳健性。
• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLES USEFUL AS TEAD BINDERS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES TRICYCLIQUES UTILES EN TANT QUE LIANTS TEAD
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2021224291A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The present invention relates to tricyclic heterocycles. These heterocyclic compounds are useful as TEAD binders and/or inhibitors of YAP-TEAD and TAZ-TEAD protein-protein interaction or binding and for the prevention and/or treatment of several medical conditions including hyperproliferative disorders and diseases, in particular cancer.

  本发明涉及三环杂环化合物。这些杂环化合物可用作TEAD结合物，和/或YAP-TEAD和TAZ-TEAD蛋白质间的相互作用或结合的抑制剂，用于预防和/或治疗包括过度增殖性疾病和疾病在内的多种医疗条件，特别是癌症。
• Volatiles from the hypoxylaceous fungi <i>Hypoxylon griseobrunneum</i> and <i>Hypoxylon macrocarpum</i>
  作者：Jan Rinkel、Alexander Babczyk、Tao Wang、Marc Stadler、Jeroen S Dickschat

  DOI：10.3762/bjoc.14.277

  日期：——

  The volatiles emitted by the ascomycetes Hypoxylon griseobrunneum and Hypoxylon macrocarpum (Hypoxylaceae, Xylariales) were collected by use of a closed-loop stripping apparatus (CLSA) and analysed by GC–MS. The main compound class of both species were polysubstituted benzene derivatives. Their structures could only be unambiguously determined by comparison to all isomers with different substitution patterns. The substitution pattern of the main compound from H. griseobrunneum, the new natural product 2,4,5-trimethylanisole, was explainable by a polyketide biosynthesis mechanism that was supported by a feeding experiment with (methyl-²H₃)methionine.

  由巨囊菌属（Hypoxylaceae，Xylariales）的灰褐灰木霉（Hypoxylon griseobrunneum）和大果灰木霉（Hypoxylon macrocarpum）释放的挥发性物质，通过闭环脱附装置（CLSA）收集，并通过GC-MS进行分析。这两种物种的主要化合物类别是多取代苯衍生物。它们的结构只能通过与具有不同取代模式的所有异构体进行比较来明确确定。从灰褐灰木霉中得到的主要化合物的取代模式，即新的天然产物2,4,5-三甲氧基苯甲醚，可以通过聚酮生物合成机制来解释，该机制得到了用（甲基-2H3）蛋氨酸进行的喂养实验的支持。
• COMPOUND, COMPOSITION, ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE ELEMENT, AND ELECTRONIC DEVICE
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO., LTD.

  公开号：US20180037574A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  A compound has a first structure represented by a formula (1), a second structure represented by a formula (2), a third structure represented by a formula (3), and a fourth structure represented by a formula (4), the first structure, the second structure, the third structure and the fourth structure being mutually independently present in a molecule,

  这个化合物有四个结构，分别用公式(1)、(2)、(3)、(4)表示。这四个结构相互独立存在于同一个分子中。
• RSV POLYMERASE INHIBITORS
  申请人：SIMONEAU Bruno

  公开号：US20070225317A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  Compounds or enantiomers of formula (I) or a salt thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein, are useful for the manufacture of a medicament for the treatment or prevention of respiratory syncytial virus infection in a mammal.

  式(I)的化合物或对应的盐：其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，可用于制造用于治疗或预防哺乳动物呼吸道合胞病毒感染的药物。