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α,α-dihydroxy-4-hydroxy-3-methoxycarbonyl-acetophenone | 29754-58-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α,α-dihydroxy-4-hydroxy-3-methoxycarbonyl-acetophenone
英文别名
Methyl 5-(2,2-dihydroxyacetyl)-2-hydroxybenzoate
α,α-dihydroxy-4-hydroxy-3-methoxycarbonyl-acetophenone化学式
CAS
29754-58-3
化学式
C10H10O6
mdl
——
分子量
226.186
InChiKey
UPMCQNZIRVRJRR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    420.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.481±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    溶于二甲亚砜;甲醇

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2918990090
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39

SDS

SDS:c4860eba8a607d4243dee5adb673b1f3
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    α,α-dihydroxy-4-hydroxy-3-methoxycarbonyl-acetophenone 在 sodium tetrahydroborate 、 红铝 作用下, 以 甲醇醋酸异丙酯甲苯 为溶剂, 生成 沙丁胺醇
    参考文献:
    名称:
    外消旋沙丁胺醇半硫酸盐的无色谱合成
    摘要:
    描述了我们为有效合成外消旋沙丁胺醇半硫酸盐而做出的努力。选择的化学路线从商品化学品开始,无需任何色谱柱纯化即可分5步产生沙丁胺醇半硫酸盐,总产率为44%。反应顺序已优化,可使用可靠的程序提供标题化合物。对重现性和实验简单性的强调推动了本文所述的工作。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2020.152126
  • 作为产物:
    描述:
    5-乙酰水杨酸甲酯氢溴酸二甲基亚砜 作用下, 反应 3.0h, 以80%的产率得到α,α-dihydroxy-4-hydroxy-3-methoxycarbonyl-acetophenone
    参考文献:
    名称:
    外消旋沙丁胺醇半硫酸盐的无色谱合成
    摘要:
    描述了我们为有效合成外消旋沙丁胺醇半硫酸盐而做出的努力。选择的化学路线从商品化学品开始,无需任何色谱柱纯化即可分5步产生沙丁胺醇半硫酸盐,总产率为44%。反应顺序已优化,可使用可靠的程序提供标题化合物。对重现性和实验简单性的强调推动了本文所述的工作。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2020.152126
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文献信息

  • &bgr;2-adrenergic receptor agonists
    申请人:Theravance, Inc.
    公开号:US06593497B1
    公开(公告)日:2003-07-15
    The present invention is directed to multibinding compounds which are &bgr;2 adrenergic receptor agonists and are therefore useful in the treatment and prevention of respiratory diseases such asthma, bronchitis, and the like. They are also useful in the treatment of nervous system injury and premature labor.
    本发明涉及多重结合化合物,它们是&bgr;2肾上腺素受体激动剂,因此在治疗和预防哮喘、支气管炎等呼吸系统疾病方面有用。它们也有用于治疗神经系统损伤和早产。
  • &bgr;2- adrenergic receptor agonists
    申请人:Advanced Medicine, Inc.
    公开号:US06362371B1
    公开(公告)日:2002-03-26
    The present invention is directed to multibinding compounds which are &bgr;2 adrenergic receptor agonists and are therefore useful in the treatment and prevention of respiratory diseases such asthma, bronchitis, and the like. They are also useful in the treatment of nervous system injury and premature labor.
    本发明涉及一种多结合化合物,它们是β2肾上腺素能受体激动剂,因此在哮喘、支气管炎等呼吸系统疾病的治疗和预防中有用。它们也可用于神经系统损伤和早产的治疗。
  • [EN] beta 2-ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DES RECEPTEURS ADRENERGIQUES DU BETA 2
    申请人:ADVANCED MEDICINE INC
    公开号:WO2001042193A1
    公开(公告)日:2001-06-14
    Disclosed are multibinding compounds which are β2 adrenergic receptor agonists and are useful in the treatment and prevention of respiratory diseases such as asthma, bronchitis. They are also useful in the treatment of nervous system injury and premature labor.
    本发明涉及多重结合化合物,其为β2肾上腺素能受体激动剂,可用于治疗和预防哮喘、支气管炎等呼吸系统疾病。它们还可用于治疗神经系统损伤和早产。
  • Beta2-adrenergic receptor agonists
    申请人:Moran J. Edmund
    公开号:US20050261338A1
    公开(公告)日:2005-11-24
    Disclosed are multibinding compounds which are β2 adrenergic receptor agonists and are useful in the treatment and prevention of respiratory diseases such as asthma, bronchitis. They are also useful in the treatment of nervous system injury and premature labor.
    本发明揭示了多重结合化合物,其是β2肾上腺素能受体激动剂,可用于治疗和预防哮喘、支气管炎等呼吸系统疾病。它们也可用于治疗神经系统损伤和早产。
  • Methods for identifying novel multimeric agents that modulate receptors
    申请人:——
    公开号:US20030087306A1
    公开(公告)日:2003-05-08
    Disclosed are novel multi-binding compounds (agents) which bind cellular receptors. The compounds of this invention comprise a plurality of ligands each of which can bind to such cellular receptors thereby modulating the biological processes/functions thereof. Each of the ligands is covalently attached to a linker or linkers which may be the same of different to provide for the multi-binding compound. The linker is selected such that the multi-binding compound so constructed demonstrates increased modulation or disruption of the biological processes/functions of the cell. Also disclosed is a method for identifying such novel multi-binding compounds which bind cellular receptors and a method for generating a mixture of such novel multi-binding compounds.
    本发明揭示了新型的多重结合化合物(试剂),其能够结合细胞受体。本发明的化合物包括多个配体,每个配体都能够结合到这些细胞受体上,从而调节其生物过程/功能。每个配体均与一个连接剂或连接剂共价结合,这些连接剂可以相同或不同,以提供多重结合化合物。所选择的连接剂使得所构建的多重结合化合物表现出对细胞生物过程/功能的增强调节或干扰。本发明还揭示了一种识别能够结合细胞受体的新型多重结合化合物的方法,以及一种生成这种新型多重结合化合物混合物的方法。
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