2-bromo-4-isopropoxy-1-methylbenzene | 1254062-68-4

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-bromo-4-isopropoxy-1-methylbenzene
• 英文别名: 2-bromo-1-methyl-4-propan-2-yloxybenzene
• CAS: 1254062-68-4
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO
• 分子量: 229.117
• InChiKey: KZYGBAHARGWESJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-isopropoxy-1-methylbenzene 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 硝酸 、 ammonium formate 、 乙酸酐 、 magnesium 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， -10.0~70.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 76.0h， 生成 色瑞替尼
  参考文献：
  名称：

  Chemical Process for Preparing Pyrimidine Derivatives and Intermediates Thereof

  摘要：

  本公开涉及一种合成5-氯-N2-(2-异丙氧基-5-甲基-4-(哌啶-4-基)苯基)-N4-[2-(丙烷-2-磺酰基)-苯基]-嘧啶-2,4-二胺（赛利替尼）及/或其中间体的方法，它们作为药物和药物组合物的用途以及用于制备赛利替尼的中间体的用途。

  公开号：

  US20200039935A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-甲基苯酚 以91.7的产率得到2-bromo-4-isopropoxy-1-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  一种2,5-二氯-N-(2-(异丙基磺酰基)苯基)嘧啶-4-胺的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种制备2,5-二氯-N-(2-(异丙基磺酰基)苯基)嘧啶-4-胺的新方法。该方法以邻氨基苯硫酚为起始原料，经过烷基化、酰化、氧化、水解和偶联5个步骤得到2,5-二氯-N-(2-(异丙基磺酰基)苯基)嘧啶-4-胺。本工艺与已有文献工艺相比，避免了使用很臭的异丙硫醇试剂，更加环保。整体合成路线的原料易得，反应单元操作简便，适合工业化生产。

  公开号：

  CN104892526A

文献信息

• 一种色瑞替尼的制备方法
  申请人：南京奇可药业有限公司

  公开号：CN104356112B

  公开（公告）日：2017-03-15

  本发明公开了一种色瑞替尼的制备方法，属于化学制药领域，以3‑溴‑4‑甲基苯酚为起始原料经过酚羟基异丙基化、硝化、偶联、还原反应得到中间体1，再以邻硝基氟苯为另一起始原料经异巯基化、氧化、还原、嘧啶化得中间体2，1与2偶联反应得BOC酸酐保护的色瑞替尼，最后脱除叔丁氧羰基保护基得到色瑞替尼。本发明是一种操作简单易行，收率比较高，污染小，适合工业化生产的方法。
• [EN] INHIBITORS OF ACETYL-COA CARBOXYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACÉTYL-COA CARBOXYLASE
  申请人：FOREST LAB HOLDINGS LTD

  公开号：WO2010127212A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention relates to compounds that act as acetyl-CoA carboxylase (ACC) inhibitors. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的化合物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• ピリミジン誘導体およびそれらの中間体を調製する化学的方法
  申请人：ノバルティス アーゲー

  公开号：JP2021075535A

  公开（公告）日：2021-05-20

  【課題】セリチニブおよび／またはその中間体を調製する方法を提供する。【解決手段】（Ａ）と（Ｂ）を溶媒中で少なくとも１種の触媒下で反応させるステップを含む、セリチニブ合成の中間体である（Ｃ２−１）を調製する方法を提供する。[Ｐ：保護基；ＴおよびＸ１は独立してＣｌ等]【選択図】なし

  提供制备塞利替尼及/或其中间体的方法。在溶剂中，通过在至少一种催化剂的作用下使（A）和（B）反应的步骤，提供制备塞利替尼合成中间体（C2-1）的方法。【P: 保护基；T和X1独立为Cl等】。【选择图】无。
• INHIBITORS OF ACETYL-COA CARBOXYLASE
  申请人：SARMA Pakala Kumara Savithru

  公开号：US20100280067A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention relates to compounds that act as acetyl-CoA carboxylase (ACC) inhibitors. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的化合物。本发明还涉及制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物的治疗方法。
• Pd-Catalyzed Asymmetric Larock Indole Synthesis to Access Axially Chiral N-Arylindoles
  作者：Genwei Zhang、Bin Yang、Junfeng Yang、Junliang Zhang

  DOI：10.1021/jacs.3c13356

  日期：2024.2.28

  however, there has been no asymmetric version yet for the construction of indole-based axially chiral N-arylindoles since its initial report in 1991. Herein we report the first example of an asymmetric Larock indole synthesis by employing a chiral sulfinamide phosphine (SadPhos) ligand (Ming-Phos) with palladium. It allows rapid construction of a wide range of axially chiral N-arylindole compounds in

  Larock吲哚合成是合成吲哚最直接、最有效的方法之一；然而，自1991年首次报道以来，还没有用于构建基于吲哚的轴向手性N-芳基吲哚的不对称版本。在此，我们报道了使用手性亚磺酰胺膦（SadPhos）配体不对称Larock吲哚合成的第一个例子(Ming-Phos) 与钯。它可以快速构建各种轴向手性N -芳基吲哚化合物，收率高达 98:2 er。这种独特的手性支架作为有机催化剂的应用前景广阔。此外，动力学研究表明炔烃迁移插入是决定速率的步骤，这已被密度泛函理论（DFT）计算所证明。此外，DFT研究还表明，由配体的空间位阻引起的N-C二面体差异有助于对映选择性控制。