1-苄基-4-氰基-4-苯基哌啶盐酸盐 | 71258-18-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-苄基-4-氰基-4-苯基哌啶盐酸盐
• 中文别名: 1-苯甲基-4-苯基哌啶-4-甲腈盐酸盐；1-苯甲基-4-氰基-4-苯基哌啶盐酸盐；N-苄基-4-氰基-4-苯基哌啶氢氯酸盐；1-苄基-4-氰基-4-苯基哌啶；1-苄基-4-氰基-4-苯基哌啶氢氯酸盐；1-苄基-4-氰基-4-苯基哌啶 氢氯酸盐；N-苄基-4-氰基-4-苯基哌啶 氢氯酸盐
• 英文名称: 1-benzyl-4-phenyl-piperidine-4-carbonitrile; hydrochloride
• 英文别名: 1-benzyl-4-phenylpiperidine-4-carbonitrile monohydrochloride；1-benzyl-4-phenyl-4-cyanopiperidine hydrochloric acid salt；1-Benzyl-4-phenyl-piperidin-4-carbonitril; Hydrochlorid；1-benzyl-4-cyano-4-phenylpiperidine hydrochloride；1-Benzyl-4-phenylpiperidin-1-ium-4-carbonitrile;chloride
• CAS: 71258-18-9
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂*ClH
• mdl: MFCD00035361
• 分子量: 312.842
• InChiKey: SPXFNRMZPRHYRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  257-261 °C
• 溶解度：
  DMSO（少量）、甲醇（少量）
• 稳定性/保质期：
  正常条件下稳定，远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.315
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 安全说明：
  S45
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2933399090
• 危险品标志：
  Xn
• 储存条件：
  存放在密封容器内，并将其放置在阴凉、干燥的地方。

SDS

1.1 产品标识符
: 1-Benzyl-4-phenylpiperidine-4-carbonitrile
产品名称
monohydrochloride
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
严重的眼损伤 (类别1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
急性水生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H318 造成严重眼损伤。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H400 对水生生物毒性极大。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P391 收集溢出物。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C19H21ClN2
分子式
: 312.84 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1-Benzyl-4-phenylpiperidine-4-carbonitrile monohydrochloride
-
CAS 号 71258-18-9
275-305-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 - 老鼠 - 56 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: NS8800000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (1-Benzyl-4-
phenylpiperidine-4-carbonitrile monohydrochloride)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (1-Benzyl-4-
phenylpiperidine-4-carbonitrile monohydrochloride)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (1-Benzyl-4-phenylpiperidine-4-
carbonitrile monohydrochloride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 16. 其他信息
进一步信息
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-4-氰基-4-苯基哌啶盐酸盐 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 水 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 哌替啶
  参考文献：
  名称：

  Muscarinic acetylcholine receptor binding affinities of pethidine analogs

  摘要：

  A series of pethidine analogs were synthesized and their affinities for the [H-3]N-methyl-scopolamine (NMS) binding site on muscarinic acetylcholine receptors (mAChRs) were determined using M-1, M-3 or M-5 human mAChRs expressed by Chinese hamster ovary (CHO) cell membranes. Compound 6b showed the highest binding affinities at M-1, M-3 and M-5 mAChRs (K-i = 0.67, 0.37, and 0.38 mu M, respectively). (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.10.029
• 作为产物：
  描述：

  苯乙腈 、 N-苄基-N,N-双(2-氯乙基)胺盐酸盐 在 四丁基硫酸氢铵 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-苄基-4-氰基-4-苯基哌啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  1-苄基-4-氰基-4-苯基哌啶盐酸盐的制备方法

  摘要：

  本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种1‑苄基‑4‑氰基‑4‑苯基哌啶盐酸盐的制备方法。本发明的制备方法，包括以下步骤：1)以氯化苄与二乙醇胺为原料制备苄基二乙醇胺；2)以苄基二乙醇胺和二氯亚砜为原料制备苄基二氯乙基胺盐酸盐；3)以苄基二氯乙基胺盐酸盐和苯乙腈为原料制备1‑苄基‑4‑氰基‑4‑苯基哌啶盐酸盐。本发明的制备方法，工艺简单，且适合工业化生产，最终得到的1‑苄基‑4‑氰基‑4‑苯基哌啶盐酸盐HPLC含量≥98.0％，总收率(以二乙醇胺计)≥89％，具有非常好的市场前景。

  公开号：

  CN112851569A

文献信息

• Process for preparing N,N-bis(2-hydroxyethyl)benzylamine and
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04748276A1

  公开（公告）日：1988-05-31

  Improvements are shown in the successive preparations of N,N-bis(2-hydroxyethyl)benzylamine starting with benzyl chloride, its conversion to the corresponding N,N-bis(2-chloroethyl)benzylamine in substantially quantitative yield in toluene solution and using the latter by reaction with phenylacetonitrile in the presence of aqueous sodium hydroxide solution and a tetra-n-butylammonium salt, preferably the hydrogen sulfate, to produce improved over-all yields of up to over 75% (based on benzyl chloride) of 1-benzyl-4-cyano-4-phenylpiperidine hydrochloride, an intermediate for preparing meperidine.

  通过对苄基氯的连续预处理，实现了对N,N-双(2-羟乙基)苄胺的改进，将其转化为相应的N,N-双(2-氯乙基)苄胺，在甲苯溶液中获得几乎定量收率，并利用后者与苯乙腈在水合氢氧化钠溶液和四-正丁基铵盐的存在下反应，首选氢硫酸盐，以获得总收率高达75%以上（以苄基氯为基础）的1-苄基-4-氰基-4-苯基哌啶盐酸盐，这是合成哌替啶的中间体。
• Heterocyclic substituted pyrrolidine amide derivatives
  申请人：Hoechst Marion Roussel, Inc.

  公开号：US05861417A1

  公开（公告）日：1999-01-19

  The present invention relates to novel heterocyclic substituted pyrrolidine amide derivatives of formula (1), ##STR1## and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof and their use as tachykinin receptor antagonists. Such antagonists are useful in the treatment of tachykinin-mediated diseases and conditions disclosed herein including: asthma, cough, and bronchitis.

  本发明涉及新颖的杂环取代吡咯烷酰胺衍生物，其化学式为(1)，并且其立体异构体及药学上可接受的盐，以及它们作为催吐肽受体拮抗剂的用途。这种拮抗剂在治疗催吐肽介导的疾病和条件中具有用途，包括：哮喘、咳嗽和支气管炎。
• Method for preparing 4-methylamino-4-phenylpiperidine
  申请人：——

  公开号：US20040181071A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  The invention relates to a process for preparing a 4-alkoxycarbonylamino-1-benzyl-4-phenylpiperidine of formula (I) 1 via hydrolysis of 1-benzyl-4-cyano-4-phenylpiperidine (II) in acidic medium and treatment of the 1-benzyl-4-phenyl-4-piperidinecarboxamide (III) thus obtained with bromine in the presence of an alkali metal alkoxide. The invention also relates to a process for preparing 4-methylamino-4-phenylpiperidine from compound (II).

  该发明涉及一种制备4-烷氧羰基氨基-1-苄基-4-苯基哌啶的方法，通过在酸性介质中水解1-苄基-4-氰基-4-苯基哌啶（II），并将得到的1-苄基-4-苯基-4-哌啶羧酰胺（III）与溴在碱金属碱中存在的条件下处理。该发明还涉及一种从化合物（II）制备4-甲氨基-4-苯基哌啶的方法。
• Heterocyclo inhibitors of potassium channel function
  申请人：——

  公开号：US20040110793A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  Novel heterocyclo compounds useful as inhibitors of potassium channel function (especially inhibitors of the K v 1 subfamily of voltage gated K + channels, especially inhibitors K v 1.5 which has been linked to the ultra-rapidly activating delayed rectifier K + current I Kur ), methods of using such compounds in the prevention and treatment of arrhythmia and I Kur -associated conditions, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  新型杂环化合物可用作钾通道功能抑制剂（特别是Kv1亚家族电压门控K+通道的抑制剂，特别是与超快速激活延迟整流K+电流IKur相关的Kv1.5抑制剂），使用这些化合物在预防和治疗心律失常和IKur相关疾病方面的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。
• Bicyclic pyrimidin-5-one derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04443451A1

  公开（公告）日：1984-04-17

  Novel 5H-thiazolo- and 5H-1,3,4-thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one and 3,4-dihydro-2H,6H-pyrimido[2,1-b] [1,3]-thiazin-6-one derivatives, which compounds are useful psychotropic agents.

  小说5H-噻唑和5H-1,3,4-噻二唑[3,2-a]嘧啶-5-酮和3,4-二氢-2H,6H-嘧啶[2,1-b][1,3]-噻嗪-6-酮衍生物，这些化合物是有用的精神药物。