1-苄基-4-氰基-4-羟基哌啶盐酸盐 | 71617-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-苄基-4-氰基-4-羟基哌啶盐酸盐
• 中文别名: 1-苄基-4-羟基哌啶-4-甲腈盐酸盐
• 英文名称: 1-benzyl-4-hydroxypiperidine-4-carbonitrile hydrochloride
• 英文别名: 1-benzyl-4-hydroxy-4-piperidinecarbonitrile hydrochloride；1-benzyl-4-cyano-4-hydroxypiperidine hydrochloride；1-Benzyl-4-hydroxypiperidine-4-carbonitrile;hydron;chloride；1-benzyl-4-hydroxypiperidine-4-carbonitrile;hydron;chloride
• CAS: 71617-20-4
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O*ClH
• 分子量: 252.744
• InChiKey: BFCODNKBFLYVOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172 °C
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物、光、热和碱。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R20/21
• 危险品运输编号：
  UN 3439
• 海关编码：
  2933399090
• 安全说明：
  S23

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-4-氰基-4-羟基哌啶盐酸盐 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-苄基-4-羟基哌啶-4-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Phthalazine derivatives and remedies for erectile dysfunction

  摘要：

  本发明提供了一种邻苯二氮杂环化合物，作为下式所代表的勃起功能障碍的治疗剂，其药理学上可接受的盐或水合物： 其中R1和R2相同或不同，分别代表卤素原子、可能被卤素原子取代的C1到C4烷基、可能被卤素原子取代的C1到C4烷氧基或氰基；X代表氰基、硝基、卤素原子、可能被取代的羟基亚胺基团或可能被取代的杂芳基团；Y代表杂芳基团、可能被取代的芳基团、可能被取代的炔基团、烯基团、烷基团、可选择地取代的饱和或不饱和的4-至8-成员氨基环，且环状胺化合物是单环化合物、双环化合物或螺环化合物；l为1到3的整数；但在l为1或2的情况下，X为氰基、硝基或氯原子，R1为氯原子，R2为甲氧基团，Y为取代羟基的5-或6-成员氨基环的情况除外。

  公开号：

  US06498159B1

文献信息

• NEW PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20110028515A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof can be used in the form of pharmaceutical compositions, wherein A 1 , A 2 , R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have the significance given in claim 1.

  化合物的化学式（I） 以及其药学上可接受的盐可以用于制成药物组合物的形式，其中A 1 ，A 2 ，R 1 ，R 2 ，R 3 和R 4 具有权利要求中给定的含义。
• Cephem derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US05010188A1

  公开（公告）日：1991-04-23

  Described herein is a cephem derivative represented by the general formula: ##STR1## wherein n stands for 1 or 2, Y stands for CH or nitrogen atom, R.sub.1 represents a lower hydrocarbon group or a carboxyl-substituted, a carbamoyl-substituted, or a cyclopropyl-substituted lower alkyl group, and R.sub.2 denotes hydroxyl group, a lower alkyl group, a hydroxy-substituted lower alkyl group, or carbamoyl group. The derivative is useful as an antibacterial composition. Also described herein are processes for the production of the derivative, antibacterial composition, intermediate of the derivative and process for the production thereof.

  本文描述了一种由一般式表示的头孢菌素衍生物：##STR1## 其中n代表1或2，Y代表CH或氮原子，R.sub.1代表低碳水化合物基团或羧基取代、氨基甲酰基取代或环丙基取代的低碳基烷基团，而R.sub.2则表示羟基、低碳基烷基团、羟基取代的低碳基烷基团或氨基甲酰基团。该衍生物可用作抗菌组合物。本文还描述了该衍生物的生产过程、抗菌组合物、衍生物的中间体及其生产过程。
• Phthalazine compounds and therapeutic agents for erectile dysfunction
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US20030105074A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The present invention provides a phthalazine compound as a therapeutic agent for erectile dysfunction represented by the following formula, a pharmacologically acceptable salt thereof or a hydrate thereof: 1 wherein R 1 and R 2 are the same as or different from each other and represent a halogen atom, a C1 to C4 alkyl group which may be substituted with a halogen atom, a C1 to C4 alkoxy group which may be substituted with a halogen atom or a cyano group; X represents a cyano group, a nitro group, a halogen atom, a hydroxyimino group which may be substituted or a heteroaryl group which may be substituted; Y represents a heteroaryl group, an aryl group which may be substituted, an alkynyl group which may substituted, an alkenyl group, an alkyl group, an optionally substituted saturated or unsaturated 4- to 8-membered amine ring, and the cyclic amine compound is a monocyclic compound, bicyclic compound or a spiro compound; l is an integer of 1 to 3; provided that the case where l is 1 or 2, X is a cyano group, a nitro group or a chlorine atom, R 1 is a chlorine atom, R 2 is a methoxy group and Y is a 5- or 6-memberred amine ring substituted with a hydroxyl group is excluded.

  本发明提供了一种治疗勃起功能障碍的邻苯二氮杂环化合物，其化学式如下，其药理学上可接受的盐或水合物：1其中，R1和R2相同或不同，表示卤素原子、可能被卤素原子取代的C1到C4烷基、可能被卤素原子取代的C1到C4烷氧基或氰基；X表示氰基、硝基、卤素原子、可能被取代的羟肟基或可能被取代的杂环基；Y表示杂环基、可能被取代的芳基、可能被取代的炔基、烯基、烷基、可选取代的饱和或不饱和4-至8环胺环，所述的环胺化合物是单环化合物、双环化合物或螺环化合物；l是1到3的整数；但当l为1或2时，X为氰基、硝基或氯原子，R1为氯原子，R2为甲氧基，Y为取代有羟基的5-或6环胺环时，不在此范围内。
• PHTHALAZINE DERIVATIVES AND REMEDIES FOR ERECTILE DYSFUNCTION
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1057819A1

  公开（公告）日：2000-12-06

  The present invention provides a phthalazine compound as a therapeutic agent for erectile dysfunction represented by the following formula, a pharmacologically acceptable salt thereof or a hydrate thereof: wherein R1 and R2 are the same as or different from each other and represent a halogen atom, a C1 to C4 alkyl group which may be substituted with a halogen atom, a C1 to C4 alkoxy group which may be substituted with a halogen atom or a cyano group; X represents a cyano group, a nitro group, a halogen atom, a hydroxyimino group which may be substituted or a heteroaryl group which may be substituted; Y represents a heteroaryl group, an aryl group which may be substituted, an alkynyl group which may substituted, an alkenyl group, an alkyl group, an optionally substituted saturated or unsaturated 4- to 8- membered amine ring, and the cyclic amine compound is a monocyclic compound, bicyclic compound or a spiro compound; 1 is an integer of 1 to 3; provided that the case where l is 1 or 2, X is a cyano group, a nitro group or a chlorine atom, R1 is a chlorine atom, R2 is a methoxy group and Y is a 5- or 6-memberred amine ring substituted with a hydroxyl group is excluded.

  本发明提供了一种作为勃起功能障碍治疗剂的酞嗪化合物，由下式、其药理学上可接受的盐或其水合物代表： 其中R1和R2彼此相同或不同，代表卤素原子、可被卤素原子取代的C1至C4烷基、可被卤素原子取代的C1至C4烷氧基或氰基；X代表氰基、硝基、卤素原子、可被取代的羟基亚氨基或可被取代的杂芳基；Y 代表杂芳基、可被取代的芳基、可被取代的炔基、烯基、烷基、任选取代的饱和或不饱和 4 至 8 位氨基环，环胺化合物是单环化合物、双环化合物或螺环化合物；1 是 1 至 3 的整数；但不包括以下情况：l 是 1 或 2，X 是氰基、硝基或氯原子，R1 是氯原子，R2 是甲氧基，Y 是被羟基取代的 5 或 6 位胺环。
• 안드로겐 수용체 분해용 화합물 및 이들의 의약 용도
  申请人：주식회사 유빅스테라퓨틱스

  公开号：KR20230053600A

  公开（公告）日：2023-04-21

  본 개시는 안드로겐 수용체(androgen receptor; AR)를 분해하는 활성을 갖는 특정 화학구조의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 제공한다. 본 개시는 또한 이러한 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 조성물을 제공한다. 본 개시는 또한 본 개시에 따른 화합물, 이의 염 및 이들을 포함하는 조성물의 AR 관련 질환의 치료 또는 예방용 의약 용도를 제공한다. 본 개시는 또한 본 개시에 따른 화합물, 이의 염 또는 이들을 포함하는 조성물의 유효한 양을 치료가 필요한 개체에게 투여하는 것을 포함하는 AR 관련 질환의 치료 또는 예방 방법을 제공한다.

  本发明提供了一种具有分解雄性激素受体（androgen receptor; AR）活性的特定化学结构的化合物，或其药学上可接受的盐。本发明还提供了一种包含这些化合物或其药学上可接受的盐的组合物。本发明还涉及根据本发明的化合物、其盐及包含它们的组合物在治疗或预防与AR相关的疾病中的医药用途。此外，本发明还提供了一种治疗或预防与AR相关的方法，该方法包括向有需要的个体给药上述化合物、其盐或包含它们的组合物的有效量。