2,6-di-tert-butyl-4-(o-hydroxyphenylimino)-2,5-cyclohexadien-1-one | 102790-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,6-di-tert-butyl-4-(o-hydroxyphenylimino)-2,5-cyclohexadien-1-one
• 英文别名: 4-(2-Hydroxyphenylimino)-2,6-di-tert-butyl-2,5-cyclohexadien-1-one；4-(2-hydroxyphenyl)imino-2,6-di-tert-butyl-2,5-cyclohexadien-1-one；2,6-di-tert-butyl-4-(o-hydroxyphenylimino)-2,5-cyclohexadienone
• CAS: 102790-84-1
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₂
• 分子量: 311.424
• InChiKey: MXWBWMVWGSJQKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49.66
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-di-tert-butyl-4-(o-hydroxyphenylimino)-2,5-cyclohexadien-1-one 在 氢化钾 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Lyubchenko, S. N.; Ivakhchenko, E. P.; Ryskina, T. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, # 5.2, p. 975 - 982

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基苯醌 、 2-氨基苯酚 以 甲醇 为溶剂， 以64.2%的产率得到2,6-di-tert-butyl-4-(o-hydroxyphenylimino)-2,5-cyclohexadien-1-one
  参考文献：
  名称：

  具有氧化还原活性的邻靛酚的锌 (II) 螯合物：合成和结构

  摘要：

  摘要 制备了具有氧化还原-两性邻靛酚配体的锌(II)配合物2、3和5 。通过单晶X射线衍射确定了四配位配合物2和六配位配合物3的分子结构。通过循环伏安法（CVA）和 EPR 光谱研究了靛酚及其配合物的抗氧化性能。靛酚的络合使氧化电位增加超过 0.84 V，并导致形成稳定的含金属自由基。

  DOI：

  10.1134/s0036023623700304

文献信息

• Cadmium(II) Complexes with Redox-Active Indophenol Ligands: Synthesis and Structures
  作者：E. P. Ivakhnenko、Yu. G. Vitkovskaya、N. I. Merezhko、P. A. Knyazev、G. S. Borodkin、K. A. Lysenko、V. I. Minkin

  DOI：10.1134/s1070328423601309

  日期：2024.3

  Abstract The Сd(II) complexes with redox amphoteric 2,6-di-(tert-butyl)-4-((2-hydroxyphenyl)imino)cyclohexa-2,5-dienone ligands L1 and L2 (adducts I, II, and III) are synthesized. The structures of coordinated complexes I, II, and III are determined by X-ray diffraction (XRD) (CIF files CCDC nos. 1838319 (II) and 1838310 (III)) and confirmed by the 1Н, 13С, and 113Cd NMR spectroscopy (for complexes

  摘要 Сd(II) 与氧化还原两性 2,6-二-(叔丁基)-4-((2-羟基苯基)亚氨基)环六-2,5-二烯酮配体 L 1和 L 2配合物（加合物I、II、和III ) 被合成。配位配合物I、II和III的结构通过 X 射线衍射 (XRD) 确定（CIF 文件 CCDC 编号 1838319 ( II ) 和 1838310 ( III )），并通过1 Н、13 С 和113 Cd确认NMR 光谱（复合物I和III）和红外光谱数据。
• Lyubchenko, S. N.; Litvinov, V. V.; Ryskina, T. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, p. 1443 - 1450
  作者：Lyubchenko, S. N.、Litvinov, V. V.、Ryskina, T. A.、Ivakhnenko, E. P.、Kogan, V. A.、Olekhnovich, L. P.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：S. V. Kurbatov、V. I. Simakov、N. I. Vikrishchuk、A. E. Ruzhnikov、Yu. A. Zhdanov、L. P. Olekhnovich

  DOI：10.1023/a:1012373722077

  日期：——

  A new method was developed for synthesizing benzoxazine derivatives by O-alkylation or 2,6-ditert-butyl-4-(o-hydroxyphenylimino)-2,5-cyclohexadienones with allyl or benzyl halides and subsequent thermal heterocyclization of allyl or benzyl ethers thus formed. The cyclization of ethers derived from 2,6-ditert-butyl-4-(o-hydroxyphenylimino)-2,5-cyclohexadienones and phenacyl bromides or diethyl bromomalonate is so fast that these compounds cannot be isolated.
• Olekhnovich, L. P.; Ivakhnenko, E. P.; Simakov, V. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 7.2, p. 1435 - 1442
  作者：Olekhnovich, L. P.、Ivakhnenko, E. P.、Simakov, V. I.、Lyubchenko, S. N.、Ryskina, A. T.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Prokof'ev, A. I.; Ivakhnenko, E. P.; Lyubchenko, S. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, p. 1248 - 1256
  作者：Prokof'ev, A. I.、Ivakhnenko, E. P.、Lyubchenko, S. N.、Olekhnovich, L. P.、Kogan, V. A.

  DOI：——

  日期：——