N-methylmoxifloxacin | 721970-37-2

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-methylmoxifloxacin
• 英文别名: 1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-7-[(4aS,7aS)-1-methyloctahydro-6H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-6-yl]-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid；1-Methylmoxifloxacin；7-[(4aS,7aS)-1-methyl-3,4,4a,5,7,7a-hexahydro-2H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 721970-37-2
• 化学式: C₂₂H₂₆FN₃O₄
• 分子量: 415.465
• InChiKey: RBOQKHOVSOJSBL-YVEFUNNKSA-N

物化性质

• 熔点：
  >166 ° C (dec.)
• 沸点：
  616.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.384±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、DMSO（微溶、超声处理）、甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methylmoxifloxacin 在 盐酸 、 硫酸 、 一水合肼 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 1-{2-[1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-7-(1-methyloctahydropyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl)quinoline-4(1H)-one-3-yl]-1,3,4-thiadiazol-5-yl}-3-[1-cyclopropyl-6-fluoro-7-(4-acetylpiperazin-1-yl)quinoline-4(1H)-one-3-yl]urea
  参考文献：
  名称：

  双-氟喹诺酮噻二唑脲类N-甲基莫西沙星衍生物的制备和应用

  摘要：

  本发明公开了一种双‑氟喹诺酮噻二唑脲类N‑甲基莫西沙星衍生物及其制备方法和应用，其化学结构通式如下式I所示：式I中R为乙基或环丙基或氟乙基或与C‑8位构成的噁嗪环或与C‑8位构成的噻嗪环；L为独立的氯原子或氟原子或1‑哌嗪基或取代的哌嗪‑1‑基或氮稠杂环；X为碳氢(CH)或氮原子或氟取代的碳原子(F‑C)或甲氧基取代的碳原子(CH3O‑C)。本发明的双‑氟喹诺酮噻二唑脲类N‑甲基莫西沙星衍生物，实现了双‑氟喹诺酮骨架及噻二唑杂环和功能基脲类药效团的有机拼合，进而实现不同药效团的迁越与叠加，增加了氟喹诺酮的抗肿瘤活性和选择性，降低对正常细胞的毒副作用，可以作为抗肿瘤活性物质开发全新结构的抗肿瘤药物。

  公开号：

  CN109678890A
• 作为产物：
  描述：

  莫西沙星 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-methylmoxifloxacin
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of moxifloxacin hydrochloride and intermediates thereof

  摘要：

  公开号：

  EP2551268B1

文献信息

• 喹诺酮羧酸衍生物或二氮杂萘酮羧酸衍生物的制备方法
  申请人：沈阳药科大学

  公开号：CN113527288A

  公开（公告）日：2021-10-22

  本发明属于医药化工领域，涉及喹诺酮羧酸衍生物或二氮杂萘酮羧酸衍生物的制备方法，具体涉及7‑取代‑3‑喹诺酮羧酸衍生物或7‑取代‑1,5‑二氮杂萘酮羧酸衍生物的制备方法。所述的制备方法包括如下步骤：(1)在有机溶剂中，将硼螯合物II与有机胺III在有机硅化合物下发生偶联反应，得到化合物IV；(2)将化合物IV与盐酸混合，随后过滤分离沉淀的化合物I。本发明所述制备方法相比于传统方法，它条件更为温和，能够减少底物喹啉羧酸硼酸酯的水解，同时避免了副产物HF对产品纯度的影响，收率高，纯度高，使用有机硅相比于传统的碱，更适合用于7‑取代‑3‑喹诺酮羧酸衍生物或7‑取代‑1,5‑二氮杂萘酮羧酸衍生物的工业制备。
• 一种N-甲基莫西沙星醛缩氨基硫脲类衍生物 及其制备方法和应用
  申请人：河南大学

  公开号：CN106632323B

  公开（公告）日：2018-09-07

  本发明公开了N‑甲基莫西沙星醛缩氨基硫脲类衍生物及其制备方法和应用，具有如下式I的结构通式：式I中，R为H原子或1～5个碳原子的烃基或环丙基。本发明所述N‑甲基莫西沙星醛缩氨基硫脲类衍生物，实现了氟喹诺酮骨架、席夫碱亚胺及硫脲等三种优势药效团的拼合，从而增加了新化合物的抗肿瘤活性、降低对正常细胞的毒副作用，可以作为抗肿瘤活性物质开发全新结构的抗肿瘤药物。
• MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE COMPOUNDS AND INTERMEDIATES AND METHODS FOR MAKING SAME
  申请人：Gottardo Gianni

  公开号：US20130059880A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Methods for producing moxifloxacin hydrochloride compounds having very low levels of impurities are provided. Compounds produced using such methods and pharmaceutical compositions including such compounds are also provided.

  提供了生产具有非常低杂质水平的莫西沙星盐酸盐化合物的方法。还提供了使用这种方法生产的化合物和包括这种化合物的制药组合物。
• US8664398B2
  申请人：——

  公开号：US8664398B2

  公开（公告）日：2014-03-04
• US8975408B2
  申请人：——

  公开号：US8975408B2

  公开（公告）日：2015-03-10